氣墊粉撲FDA注冊如何辦理

時間：2023-04-07作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：38

氣墊粉撲FDA注冊如何辦理,制造商還可能需要進行毒理學測試，以填補現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學合理的。

化妝品FDA標簽的基本信息：1.標簽：本術語是指產(chǎn)品上的所有標簽和其他書面、印刷或圖形材料(FD&C法案，SEC)，201(M)；21 U.S.C.321(M)]。2.主要展示面板(Pdp)：這是標簽中較有可能展示或檢查的部分，在通常的展示條件下出售[21 CFR 701.10]。3.信息面板：通常，這個術語指的是PDP以外的面板，它可以容納消費者可能看到的標簽信息，這個面板上的信息必須是**和顯眼的。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標簽規(guī)定

在到達入境口岸或銷售點之前，請確保產(chǎn)品標簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。標簽上沒有要求。






這樣，廠家可以在產(chǎn)品進口或銷售前修改產(chǎn) 品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產(chǎn)品被召回或扣留的風險。 幫助零售商識別有安全意識的生產(chǎn)商。

氣墊粉撲FDA注冊如何辦理,化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分：該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進入市場之前由FDA同意。可是，化妝品不得摻假或貼錯標簽。這意味著當依據(jù)標簽運用時，或者依照人們一般運用它們時，它們有必要對顧客是安全的，而且有必要對它們進行恰當?shù)姆枴?br />
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• 詞條

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