腮紅FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

時(shí)間：2023-04-04作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：107

腮紅FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),美國(guó)代理并注冊(cè)機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊(cè)號(hào)并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊(cè)。

在美國(guó)，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品 中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品。

FDA化妝品注冊(cè)（VCRP）是自愿的，制造商*向美國(guó)FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國(guó)境內(nèi)的化妝品制造商，包裝商和分銷商。



零售商（ 例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn)，但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA 的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整，或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑，F(xiàn)DA會(huì) 通知你。

腮紅FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)您向 FDA 注冊(cè)您的產(chǎn)品時(shí)，您就是在確認(rèn)它已經(jīng)過測(cè)試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險(xiǎn)的信息。

深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA授權(quán)資質(zhì)，擁有美國(guó)代理人，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品化妝品FDA注冊(cè)，解決企業(yè)FDA檢測(cè)報(bào)告辦理難題，歡迎留言咨詢了解相關(guān)FDA注冊(cè)辦理事宜！
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國(guó)FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說明

• 電動(dòng)扭扭車CE證書有效期多久

  電動(dòng)扭扭車CE證書有效期多久,EN 17128 Light motorized vehicles for the transportation of persons and goods and related facilities and not subject to typeapproval for onroad use Personal light electric vehicles (PLE

• 自鎮(zhèn)流燈UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告

  自鎮(zhèn)流燈UL報(bào)告美國(guó)UL報(bào)告,UL認(rèn)證可以用作清關(guān)和審核，而UL測(cè)試報(bào)告只能用作審核。UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選擇相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后，出具合格的測(cè)試報(bào)告，費(fèi)用比UL認(rèn)證低，周期也相對(duì)應(yīng)短。 電子設(shè)備不做北美安規(guī)報(bào)告較嚴(yán)重的后果并不是被封鎖Listing ，而是在商家賣得很好的前提下，被競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手盯上，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手購買該商家產(chǎn)品，如果產(chǎn)品沒有相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的安規(guī)報(bào)告，競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手會(huì)委托美國(guó)律師給發(fā)信，要求停

• 手寫板ASTM F963檢測(cè)需要什么資料

  手寫板ASTM F963檢測(cè)需要什么資料,消費(fèi)者安全是該CPSIA法案的一貫關(guān)注點(diǎn)，應(yīng)遵循法律規(guī)定的每一項(xiàng)措施以確保市場(chǎng)合規(guī)，包括所有強(qiáng)制性第三方測(cè)試要求。然而，為了防止不必要地使用第三方測(cè)試對(duì)未知的有害鉛和禁用鄰苯二甲酸鹽的物質(zhì)進(jìn)行測(cè)試，**創(chuàng)建了一份材料豁免清單，以節(jié)省制造商和進(jìn)口商在不必要測(cè)試上的時(shí)間和金錢。 ASTMF963認(rèn)證報(bào)告有效期是多久？在產(chǎn)品設(shè)計(jì)、法規(guī)指令要求沒有變更的情況下，

• 清潔劑標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理周期多久

  清潔劑標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)辦理周期多久,歐盟RoHS：沒有強(qiáng)制要求，主要是在供應(yīng)鏈上下游之間傳遞相關(guān)信息；RoHS：不管是國(guó)推自愿性認(rèn)證還是自我聲明均需要上報(bào)至電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用公共服務(wù)平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)共享。 標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測(cè)報(bào)告需要提交的資料：1.完整填寫申請(qǐng)表及保證書，注明*種類（中文或英文），并提供報(bào)告上相應(yīng)的中英文；2.成品樣品，用于核對(duì)報(bào)告；3.零部件測(cè)試報(bào)告和整機(jī)測(cè)試報(bào)告；4.