祛痘膏FDA注冊辦理費(fèi)用介紹

時(shí)間：2023-03-31作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：39

祛痘膏FDA注冊辦理費(fèi)用介紹,美國代理并注冊機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊號(hào)并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。

制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測試都必須是科學(xué)合理的。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國市場上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。






FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊公司。

祛痘膏FDA注冊辦理費(fèi)用介紹,根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國。 但是， FDA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊計(jì)劃（VCRP）?；瘖y品制造商，分銷商和包裝商可以向 目前在美國銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫中注冊其制造或包裝設(shè)施位置。

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