眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),為了能夠在美國銷售產(chǎn)品，您需要向美國食品和管理局注冊(cè)美國 FDA 注冊(cè)，這是一個(gè)涉及提交申請(qǐng)和支付費(fèi)用的復(fù)雜過程，法律要求每家在美國銷售產(chǎn)品的公司都必須在 FDA 注冊(cè)。

制造商還可能需要進(jìn)行毒理學(xué)測(cè)試，以填補(bǔ)現(xiàn)有信息中的任何空白。毒理學(xué)或其他測(cè)試方法可能是必要的，以確定每種成分和成品的安全性。動(dòng)物測(cè)試并不是銷售化妝品的具體要求，但是，所有測(cè)試都必須是科學(xué)合理的。

FDA化妝品注冊(cè)程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。

步驟2：符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定

在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前，請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當(dāng)化妝品在美國市場(chǎng)上可用時(shí)，才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。






如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠 家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意。

眼線筆FDA認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品，他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案，并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊(cè)公司。

深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊(cè),CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊(cè),CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說明

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