3. 不歧視
供應(yīng)商應(yīng)提供沒有騷擾和歧視的工作場所。不能容忍基于種族、膚色、年齡、性別、性取向、民族背景、殘障、宗教、政治信仰、工會(huì)身份或婚姻狀況之類的歧視現(xiàn)象。
典型的制度要素
? 組織擁有各種書面政策和制度,以建立并保持一個(gè)多元化的工作環(huán)境和沒有歧視的公司文化
? 所有政策、準(zhǔn)則、程序和其它管理工具的應(yīng)用、實(shí)施和執(zhí)行始終保持一致,并不含歧視
? 建立非歧視政策和制度,并應(yīng)用于全體員工,不論其工種、管理層級或職責(zé)
? 影響個(gè)人職業(yè)狀態(tài)的決策和行動(dòng)完全基于個(gè)人能力、優(yōu)點(diǎn)和績效等因素,同時(shí)將這一書面政策應(yīng)定期向組織內(nèi)部的全體員工傳達(dá)
? 組織建立并保持一種內(nèi)部報(bào)告機(jī)制,使?jié)撛诘钠缫曅詥栴}能夠以保密的方式引起負(fù)責(zé)人員的注意,并且不必?fù)?dān)心遭到報(bào)復(fù)
? 員工相信,用于調(diào)查和追蹤涉及潛在歧視行為的員工投訴和指控的系統(tǒng)是公正、公平的
? 組織為全體員工提供旨在提升多元化意識的培訓(xùn)和輔導(dǎo),特別是對于承擔(dān)管理職責(zé)的人員
? 明確*人員負(fù)責(zé)保持工作場所沒有歧視現(xiàn)象,并且全體員工均能夠與其聯(lián)絡(luò)
? 組織根據(jù)需要針對違反政策的行為采取預(yù)先制定并充分傳達(dá)的紀(jì)律措施,以展示負(fù)責(zé)和決不姑息的氛圍
? 代表組織或組織*的辦事人員(例如招聘人員或顧問)認(rèn)可并支持相關(guān)舉措,旨在確保一個(gè)多元化且沒有歧視的工作場所
? 組織不會(huì)依據(jù)員工的生育狀況(例如懷孕)或健康狀況對其進(jìn)行測試或評估,并將此作為雇傭條件
? 員工之間的薪水或其它福利(例如休假或帶薪假期)差異不被用作歧視手段
4. 公平待遇
供應(yīng)商應(yīng)提供沒有騷擾和不人道待遇的工作場所,這些不良待遇包括對工人進(jìn)行任何性騷擾、性虐待、體罰、心理或生理上的強(qiáng)迫、言辭辱罵,并且不得威脅采取上述任何手段。
典型的制度要素
? 組織通過各種政策、制度和監(jiān)督措施,確保工作場所內(nèi)每個(gè)人的權(quán)利和尊嚴(yán)始終得到保護(hù)和尊重
? 負(fù)責(zé)確保公平待遇的人員應(yīng)了解相關(guān)法律、規(guī)章和慣例
? 組織向全體員工有效地傳達(dá)公平待遇政策
? 建立一種報(bào)告機(jī)制,以方便全體員工投訴或報(bào)告可能的違規(guī)行為
? 投訴受到嚴(yán)肅對待,并根據(jù)特定環(huán)境的要求進(jìn)行公平、準(zhǔn)確的調(diào)查
? 為了幫助建立一種公平待遇的文化,組織應(yīng)盡可能采用行為激勵(lì)措施而非紀(jì)律處分
? 對于預(yù)先制定的與違反或不履行已知政策或執(zhí)行要求有關(guān)的紀(jì)律處分級別,組織已向員工傳達(dá)
? 建立一個(gè)系統(tǒng),使員工因?yàn)椤懊髦史浮倍艿揭?guī)勸、警告、降職或開除
深圳市肯達(dá)信企業(yè)管理顧問有限公司專注于ISO體系認(rèn)證,客戶驗(yàn)廠等
詞條
詞條說明
USDA認(rèn)證輔導(dǎo)|建立認(rèn)證產(chǎn)品與非認(rèn)證產(chǎn)品隔離措施程序
USDA美國農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證USDA是指美國農(nóng)業(yè)部**認(rèn)證,是全美國較**別的**認(rèn)證,從原材料到生產(chǎn)均嚴(yán)格把關(guān),保證其產(chǎn)品沒有任何危害人體的成份,**有益。由于檢查員通常是您在整個(gè)認(rèn)證過程中所見到的一人員,因此很自然地將檢查員與認(rèn)證機(jī)構(gòu)等同起來。由于雙方都有不同的角色,所以理解雙方可以提供和不可以提供哪些服務(wù)是很重要的。認(rèn)證機(jī)構(gòu):認(rèn)證機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)收取費(fèi)用,審查您的申請和檢查報(bào)告,并確定您的操作是
RESY認(rèn)證輔導(dǎo)企業(yè)簽訂的協(xié)議中包括年費(fèi)說明與尺寸要求
RESY的作用是什么?廢紙是紙質(zhì)包裝行業(yè)中的重要原材料。由于這個(gè)原因,用過的紙和紙板制成的運(yùn)輸包裝已經(jīng)被收集和回收了數(shù)十年。隨著1991年**個(gè)包裝法令的生效,所有涉及紙張循環(huán)過程的人都看到了以前在市場經(jīng)濟(jì)中運(yùn)作過的二手運(yùn)輸包裝的回收和再循環(huán)系統(tǒng),該系統(tǒng)面臨風(fēng)險(xiǎn):如果建立回收系統(tǒng)已經(jīng)要求制造商將其投放到市場上的包裝的處置成本,他們將-純粹從算術(shù)上來說-用廢紙制成的包裝成本幾乎增加了三倍。因此,于1
COS認(rèn)證咨詢|致力于確保有效管控進(jìn)口藥品的質(zhì)量與安全
引 言COS(Certificate ofSuitability)指的是歐洲藥典適用性認(rèn)證,目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進(jìn)口藥品的質(zhì)量。這是中國的原料藥合法地被歐盟的較終用戶使用的一種注冊方式,相當(dāng)于國內(nèi)的GMP認(rèn)證,只不過發(fā)證機(jī)構(gòu)及有效范圍是歐盟。認(rèn)證機(jī)構(gòu)為歐盟藥品質(zhì)量指導(dǎo)**(EDQM),EDQM根據(jù)歐盟賦予的權(quán)力,按修訂法規(guī)Directive 2001/83/EC和2001/82/
FDA 510K認(rèn)證咨詢|選擇恰當(dāng)?shù)漠a(chǎn)品比較是注冊申請的關(guān)鍵因素
美國醫(yī)療器械FDA認(rèn)證510K申請資料要求510(K)文件也即FDA對PMN所需的文件,因其相應(yīng)FD&C Act*510章節(jié),故通常稱510(K)文件。對510(K)文件所必須包含的信息,F(xiàn)DA有一個(gè)基本的要求,其內(nèi)容大致如下16個(gè)方面: 1) 申請函,此部分應(yīng)包括申請人(或聯(lián)系人)和企業(yè)的基本信息、510(K)遞交的目的、申請上市器械的名稱型號和分類資料、進(jìn)行實(shí)質(zhì)等效比較的產(chǎn)品(Pred
聯(lián)系人: 張芹
電 話:
手 機(jī): 18025843054
微 信: 18025843054
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
郵 編:
網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com
C2C認(rèn)證輔導(dǎo)|在重新認(rèn)證中關(guān)注產(chǎn)品優(yōu)化及再生能源利用
ecovadis評估咨詢|四大審核主題得分權(quán)重各有規(guī)定
CMMI認(rèn)證咨詢|開發(fā)和應(yīng)用CMMl的主要原因?qū)崿F(xiàn)軟件工程的并行與多學(xué)科組合
ISO14001認(rèn)證咨詢你應(yīng)該明白環(huán)境管理認(rèn)證審核過程中常見問題點(diǎn)
知識產(chǎn)權(quán)認(rèn)證咨詢怎么去申請知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)?申請流程知悉
ISO9001認(rèn)證咨詢深圳萬科房地產(chǎn)業(yè)對質(zhì)量認(rèn)證審核過程中要注意的問題
彪馬驗(yàn)廠輔導(dǎo)工廠驗(yàn)廠內(nèi)容流程詳解人權(quán)品質(zhì)反恐C-TAPT
USDA ORGANIC認(rèn)證輔導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)對于土壤及均有嚴(yán)格要求
聯(lián)系人: 張芹
手 機(jī): 18025843054
電 話:
地 址: 廣東深圳龍崗區(qū)深圳市龍崗區(qū)平湖街道華南城華利嘉電子市場西1門2C071號
郵 編:
網(wǎng) 址: cts0755.b2b168.com