生物基產(chǎn)品的認(rèn)可認(rèn)計劃包括美國 (USDA) BioPreferred Program ?,其中符合條件的產(chǎn)品可以顯示USDA 認(rèn)證的生物基產(chǎn)品標(biāo)簽。
USDA BioPreferred? 計劃使用測試方法 ASTM D6866 來識別產(chǎn)品中的生物基含量。ASTM D6866 是一種測量 14C/12C 比率的方法。14C 在大氣中產(chǎn)生并由植物固定,但其半衰期為 5,700 年。石油基材料的 14C 含量不到生物基材料中的 1%。生物基含量是使用“新”**碳(基于植物或農(nóng)業(yè)的)與總**碳(“新”**碳 +“舊”或基于化石燃料的**碳)的比率計算的。ASTM D6866 測試方法僅使用**碳來確定生物基含量,即不包括無機碳和水。因此,缺少任何碳 14 的樣品意味著它的生物基含量為 0%。
生物基計劃的項目包括USDA BioPreferred Program ?、德國的 DIN CERTCO DIN-Geprüft Biobased Scheme和 TUV Austria 的OK Biobased 計劃,其中符合條件的產(chǎn)品可以明顯地顯示一個認(rèn)證標(biāo)志,說明產(chǎn)品或其包裝材料的生物基含量百分比。
個人護理和化妝品的成分和包裝的生物基含量驗對于制造商和分銷商而言至關(guān)重要,因為消費者對**植物性產(chǎn)品的需求仍然很高,并且對廣告透明度的期望越來越高。
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GRS認(rèn)證咨詢|進入供應(yīng)鏈的原料必須用相關(guān)聲明證明合規(guī)性
GRS認(rèn)證需要審核,申請GRS認(rèn)證必驗證5個方面,須符合可追溯(Traceability)、環(huán)境保護(Environmental)、社會責(zé)任(Social)、再生標(biāo)志(Label)及一般原則(General)五大方面的要求。A、追溯準(zhǔn)則有關(guān)產(chǎn)品運輸和證書使用的準(zhǔn)則和規(guī)定1.1 對于準(zhǔn)備進入GRS 體系的材料或者在受GRS 認(rèn)證的公司之間運輸?shù)牟牧?,在運輸過程中應(yīng)避免所裝載之物被替換或者污染。同時必
IETP認(rèn)證咨詢|已建立貿(mào)易關(guān)系客戶可隨時下載審核報告
* 1 步:網(wǎng)上申請在網(wǎng)上申請加入玩具業(yè)責(zé)任規(guī)范(IETP)。**加入項目及希望較新證書的工廠請于 Connect 平臺展開申請。新工廠申請IETP 的 Connect 平臺遞交申請后,您將成為我們的責(zé)任采購網(wǎng)上平臺 Connect(前稱 ICPS)的用戶。Connect 平臺不單是一個申請接口,較是一個存有工廠資料的數(shù)據(jù)庫,當(dāng)中包括生產(chǎn)區(qū)域的信息、較新審核報告及以往的整改計劃。工廠可在 Conn
GRS認(rèn)證咨詢認(rèn)證產(chǎn)品使用的化學(xué)品需滿足ZDHC要求
C 部分 – 環(huán)境DESIRED OUTCOME:期望結(jié)果:Facilities involved in the production of GRS products have strong environmental protections in place.參與 GRS 產(chǎn)品生產(chǎn)的企業(yè)應(yīng)具有高度的環(huán)保意識。The environmental requirements of the GRS ap
ISO13485認(rèn)證輔導(dǎo)植入性器械需建立追溯性記錄文件
7.5.9 可追溯性7.5.9.1 總則組織應(yīng)將可追溯性程序形成文件,這些程序應(yīng)規(guī)定符合適用的法規(guī)要求的可追溯性的范圍,程序和所保持的記錄,(見 4.2.5).7.5.9.2 植入性醫(yī)療器械的專項要求可追溯性所要求的記錄,應(yīng)包括可能導(dǎo)至醫(yī)療器械不滿足其規(guī)定的安全和性能要求的組件、材料和所采用的工作環(huán)境條件的記錄。組織應(yīng)要求分售服務(wù)的供方或經(jīng)銷商保持醫(yī)療器械分銷記錄以便追溯,當(dāng)檢查需要時,可獲得此記
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GJB9001認(rèn)咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認(rèn)證并人數(shù)有要求
CMA認(rèn)可咨詢輔導(dǎo)強制性認(rèn)證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標(biāo)輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認(rèn)證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認(rèn)咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認(rèn)可制度
RWS認(rèn)證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認(rèn)證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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