CNAS實驗室認可質量管理體系改版培訓

時間：2023-01-07

有關實驗室：

2017年11月30日ISO/IEC 17025：2017正式發(fā)布。與ISO/IEC 17025:2005比較，在主體框架和相關條款上進行了調整和變化，變化較加靈活，以適應實驗室運作的不同情況。

為幫助正在建立管理體系，積極準備申請實驗室認可的單位做好申請前的準備工作，同時幫助已通過實驗室認可的實驗室，正確理解和按照新版ISO/IEC 17025：2017相關要求，指導相關人員做好對體系文件進行建立、維護、修訂、補充、換版工作，加強專業(yè)人員的培養(yǎng)，培養(yǎng)符合要求的內審員，公司組織專業(yè)團隊及時跟進了標準修訂較新進展并對如何轉版進行了分析研討，特別關注轉版方法和實戰(zhàn)技巧，順利完成管理體系的換版工作，實實在在提高質量管理和技術能力。特舉辦“ISO/IEC 17025：2017標準轉換培訓班”。為確保培訓質量和實效性，我公司安排已通過新版ISO/IEC17025:2017轉版培訓的**資質認定和實驗室認可評審員，從事近20年實驗室管理體系咨詢工作，具有豐富實戰(zhàn)管理經驗的*授課?，F將有關事項通知如下：

一、培訓內容：

1、ISO/IEC 17025：2017的講解（側重新增內容如“應對風險與機遇的措施”等較新要求）；

2、ISO/IEC 17025：2017與ISO/IEC 17025：2005相比，新版準則的內容變化及差異；

3、國家認可委擬定的過渡期政策；

4、體系文件的建立、維護、修訂、補充、換版要點及要求；

5、新版ISO/IEC17025：2017管理體系（《質量手冊》和《程序文件》）文件模板講解及問題解答；

6、內審的實際操作方法和技巧。

7、管理評審的實際操作以及質量體系持續(xù)改進機制的建立。

8、17025準則中的部分難點內容解析，如期間核查、測量不確定度、方法確認和驗證等。

二、培訓對象：

1、檢測／校準實驗室相關負責人

2、檢測／校準實驗室質量負責人；

3、檢測／校準實驗室技術負責人、授權簽字人、*檢測員；

4、檢測／校準實驗室內審員；

5、檢測／校準實驗室監(jiān)督員；

6、檢測／校準實驗室需進一步提升的其他管理崗位人員。

詞條
詞條說明
CNAS認可檢驗機構突破800家，處于亞太地區(qū)良好水平
認可是證實能力、傳遞信任的手段，是市場有效運行的質量基礎設施，在促進提升質量管理水平、規(guī)范市場行為、促進貿易便利化方面具有基礎性作用。據中國合格評定國家認可**（CNAS）較新數據，截至目前，獲CNAS認可的檢驗機構數量已達800家，覆蓋**24個國家，占亞太地區(qū)獲認可檢驗機構總數的近12%，占全世界總數的近6%，同比增長12.7%、覆蓋828個認可領域、行業(yè)采信度等**亞太地區(qū)良好水平，在規(guī)
能力驗證領域和頻次表B.1
能力驗證領域和頻次表B.1附錄 B（規(guī)范性附錄）能力驗證領域和頻次表 B.1 檢測領域（不包括醫(yī)學和法庭科學）行業(yè)/領域子領域較低參加頻次金屬與合金類材料與制品化學分析1次/1年物理性能1次/2年機械性能1次/1年無損檢測1次/2年礦物化學分析1次/1年石油及相關產品化學分析1次/1年物理性能1次/1年高分子及復合材料化學分析1次/2年物理性能1次/2年機械性能1次/2年化妝品化學分析1次/1
CNAS實驗室認可申請要求
CNAS實驗室認可申請要求如下：1、提交的申請資料應真實可靠，申請人不存在欺詐、隱瞞信息或故意違反認可要求的行為。申請人應對 CNAS 的相關要求基本了解，且進行了有效的自我評估，提交的申請資料齊全完整、表述準確、文字清晰。注：申請認可的境內實驗室，應提交完整的中文申請材料，必要時可提供中、外文對照材料。2、申請人具有明確的法律地位的證明，其活動應符合國家法律法規(guī)的要求。3、符合認可要求的管理體
熱烈祝賀我司客戶--四川仁安藥業(yè)質量控制部通過CNAS認可現場審核
熱烈祝賀我司客戶--四川仁安藥業(yè)質量控制部通過CNAS認可現場審核11月6日，倍特藥業(yè)旗下四川仁安藥業(yè)有限責任公司順利通過中國合格評定國家認可**（CNAS）現場評審，成為廣安市一家通過該領域認證的醫(yī)藥企業(yè)。本次現場評審以仁安藥業(yè)質量控制部為主體，審核范圍覆蓋化學藥、原輔料理化、微生物、工藝安全檢測等領域32個項目。審核*組通過現場審閱文件資料、核查儀器設備配置以及線上、線下問詢等形式進行綜合