GRAS認(rèn)證咨詢,GRAS是美國對于食品添加劑和膳食補充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。

    GRAS是Generally Recognized as Safe的簡稱,也就是“公認(rèn)為安全”的意思,是美國對于食品添加劑和膳食補充劑產(chǎn)品采用的認(rèn)證方式。
    
    1997年之前美國對于這些產(chǎn)品的認(rèn)證都是管理局自己組織*每一項產(chǎn)品進(jìn)行檢測和檢查,收集整理對每一種物質(zhì)的各種研究,并進(jìn)行匯總分析。經(jīng)過這一過程,認(rèn)為依然滿足GRAS要求的,再由FDA進(jìn)行確認(rèn)。
    
    這樣認(rèn)證下來,產(chǎn)品的安全性可以得到很好的保證,但是實在太過勞民傷財,認(rèn)證過程需要的時間少則一兩年,多則五六年甚至較長,企業(yè)生產(chǎn)出了新產(chǎn)品不能上市,這造成很大的資金壓力,而這一過程對于FDA來說也是苦不堪言,搞得FDA不像是個**監(jiān)管部門,而像是個檢測認(rèn)證機構(gòu)。
    
    GRAS認(rèn)證方式改革
    
    
    1997年經(jīng)過改革,F(xiàn)DA施行企業(yè)自行組織*,根據(jù)已有的科學(xué)文獻(xiàn)和生產(chǎn)者自己的實驗結(jié)果,評估在所采用的生產(chǎn)流程、使用方式以及使用量下的安全性,并向FDA進(jìn)行申請備案,F(xiàn)DA對其材料的可靠性進(jìn)行評估。這一方式就大大加速了審查效率,產(chǎn)品安全性比FDA自己審查認(rèn)證的方式也并未減小,這樣一來企業(yè)資金壓力大減,F(xiàn)DA也省去了很大麻煩,新產(chǎn)品從申請到批復(fù)由之前的大多五六年的時間減小到現(xiàn)在的平均不到六個月。
    
    之前施行的FDA自己組織*進(jìn)行審查的制度雖然在法案上仍然存在,但是1997年之后就沒有實際執(zhí)行過了,目前施行的都是改革之后的“企業(yè)組織*審查,F(xiàn)DA審查材料”的方式。
    
    現(xiàn)行的GRAS認(rèn)證方式相較于之前的審查認(rèn)證方式,效率大大提高,同時由于是按照GRAS標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行的檢測審查,并且有FDA對材料可靠性的審核,產(chǎn)品安全性卻并未降低?,F(xiàn)在基本所有獲得FDA-GRAS認(rèn)證的產(chǎn)品證書都是這么來的,就算是有生產(chǎn)企業(yè)真的想要經(jīng)FDA組織*審查,F(xiàn)DA也不樂意,畢竟實在費時費力,效率太低。

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  • VDA6.3認(rèn)證2016版本在哪些方面做了變動?

    VDA6.3 過程審核*三版,即 2016 版,已于 2016 年 12 月正式發(fā)布。現(xiàn)將 2016 版與 2010 版(*二版)的主要變化作概括介紹,并對 P 部分條款要求進(jìn)行中文翻譯,以供大家學(xué)習(xí)交流。 與 2010 版相比較, 2016 版在 P2P3P4 部分和 D 部分作了較大變動。通篇來看, P 部分對條款和要求內(nèi)容作 了精 簡和調(diào)整,主要變化例如: ? 條款總數(shù)變?yōu)?58 個(P2P

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    FLO認(rèn)證介紹 **公平貿(mào)易標(biāo)簽組織(Fairtrade Labelling Organizations International,簡稱FLO),創(chuàng)立于1997年,是較大及較多人承認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)訂立及認(rèn)證的公平貿(mào)易標(biāo)簽發(fā)行團(tuán)體,它在非洲、亞洲及拉丁美洲**過五十個國家定期的檢驗及認(rèn)證生產(chǎn)組織,包含了大約一百萬戶的農(nóng)業(yè)及勞動家庭。 FLO是一個**性的組織工作,確保農(nóng)民和工人較好的交易。 公平貿(mào)易認(rèn)證(通

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