成人用品,主要側(cè)重于產(chǎn)品的安全、環(huán)保和對人體無毒無害的測試。
成人用品項目:鄰苯測試,雙酚測試,PAH多環(huán)芳烴測試,ROHS,重金屬含量測試,皮膚刺激測試,成分等等,下面羅列一下成人用品在各個銷售國家所需要的認證。
1.中國:成人用品在中國銷售必須做,才能避免各大商城的抽查。
2.歐盟:成人用品出口歐盟需要CE認證,ROHS認證,食品接觸材料,REACH,MSDS認證,雙酚測試,PAH多環(huán)芳烴測試,帶鋰電池還需要做UN38.3認證。
與成人用品較為相關的是以下兩項指令,主要是帶電情趣用品和材質(zhì)方面
電磁兼容(EMC) 指令號:2014/30/EU
電磁兼容性(EMC)是指設備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運行并不對其環(huán)境中的任何設備產(chǎn)生無法忍受的電磁干擾的能力。因此,EMC包括兩個方面的要求:一方面是指設備在正常運行過程中對所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能**過一定的限值;另一方面是指器具對所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度,即電磁敏感性。
總結:帶電產(chǎn)品做CE認證,都要做電磁兼容EMC指令認證。
玩具指令(TOY) 指令號2009/48/EC
EN71認證是歐盟市場玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標準。兒童是全社會較關心和愛護的群體,兒童普遍喜愛的玩具市場發(fā)展迅猛,同時各類玩具由于各方面質(zhì)量問題給兒童帶來的傷害也時有發(fā)生,因此**對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。許多國家都就這些產(chǎn)品建立了自己的安全規(guī)章,生產(chǎn)公司必須保證其產(chǎn)品在該地區(qū)銷售前符合相關標準。制造商必須對因生產(chǎn)缺陷、不良設計或不適當材料的使用而導致的事故負責。由此在歐洲推出玩具EN71認證法令,其意義是通過EN71標準對進入歐洲市場的玩具產(chǎn)品進行技術規(guī)范,從而減少或避免玩具對兒童的傷害。EN71根據(jù)不同的玩具,有不同的測試部分要求。
成人用品ce認證流程:
1、制造商(歐盟授權代表(歐盟授權代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號等;
2、產(chǎn)品使用說明書;
3、安全設計文件(包括關鍵結構圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設計圖);
4、產(chǎn)品技術條件(或企業(yè)標準),建立技術資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關鍵元部件或原材料清單(請選用有歐洲認證標志的產(chǎn)品);
7、測試 (Testing Report);
8、歐盟授權認證機構NB出具的相關證書(對于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 (對于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC);
詞條
詞條說明
我國是火災探測器的生產(chǎn)大國和出口大國,每年都有大量的火災探測器出口到國外,其中就包括感溫探測器這類產(chǎn)品。企業(yè)如果想要出口產(chǎn)品到國外,需要根據(jù)出口國的法規(guī)和標準要求,提前申請產(chǎn)品的安全認證和清關認證,感溫探測器出口到歐盟國家需要的CE認證。那么企業(yè)申請感溫探測器CE認證需要準備哪些資料文件呢?? ? ? ? ? ? ? &nb
洗衣液的工作原理與傳統(tǒng)的洗衣粉,肥皂類同,有效成分都是表面活性劑 。區(qū)別在于:傳統(tǒng)的洗衣粉,肥皂采用的是陰離子型表面活性劑,是以烷基硫酸鈉和硬脂酸鈉為主,堿性較強(洗衣粉PH一般大于12),進而在使用時對皮膚的刺激和傷害較大。而洗衣液多采用非離子型表面活性劑,PH接近中性,對皮膚溫和,并且排入自然界后,降解較洗衣粉快,所以成為了新一代的洗滌劑。洗衣液QB/T 1224-2012測試項目:洗衣液
**0491標準簡介EN 50491-4-1是針對智能家居產(chǎn)品和系統(tǒng)功能安全評估而制定的標準,產(chǎn)品通過E**0491-4-1測試可提供功能安全**。E**0491-4-1測試范圍EN 50491-4-1 《家用和建筑電子系統(tǒng)( HBES)及建筑自動化和控制系統(tǒng)( BACS)的一般要求-* 4-1 部分:擬集成在建筑電子系統(tǒng)( HBES)和建筑自動化和控制系統(tǒng)( BACS)中的產(chǎn)品的一般功能安全要求
醫(yī)療器械一類ce認證? ? ? 歐洲是世界*二大醫(yī)療器械市場,擁有5億人口,20多種語言,32個國家,而且(幸運的是)只有一個批準程序。這個簡短的視頻為您提供了歐洲CE標記過程的**概述,因為它目前在醫(yī)療設備指令(93/42 / EEC)下。我們將討論器件的調(diào)節(jié)方式,器件分類,EC REP的作用,QMS要求等。醫(yī)療器械一類ce認證多少錢:I類風險等級的醫(yī)療器械CE證書
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