美國(guó)農(nóng)藥登記|美國(guó)EPA注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容

時(shí)間：2020-07-22作者：深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：190

美國(guó)農(nóng)藥登記|美國(guó)EPA注冊(cè)相關(guān)內(nèi)容，美國(guó)EPA咨詢辦理相關(guān)的事宜，美國(guó)是農(nóng)業(yè)大國(guó)，對(duì)農(nóng)藥的*使用及監(jiān)督管理非常重視。多年來(lái)通過(guò)加強(qiáng)立法監(jiān)管，規(guī)范農(nóng)藥*生產(chǎn)和使用，進(jìn)而保護(hù)人類健康和環(huán)境。
美國(guó)農(nóng)藥登記管理
FIFRA (Federal Insecticide, Fungicide, and Rodenticide Act)即《聯(lián)邦殺蟲劑、殺真菌、滅鼠劑法案》是美國(guó)較重要的聯(lián)邦農(nóng)藥管理法，是美國(guó)進(jìn)行農(nóng)藥調(diào)控的法規(guī)基礎(chǔ)，規(guī)定了農(nóng)藥在美國(guó)的管理、售賣、供銷和使用。1970年，美國(guó)為了加強(qiáng)對(duì)環(huán)境的管理，成立了環(huán)境保護(hù)局即EPA (United States Environmental Protection Agency)。EPA承擔(dān)農(nóng)藥評(píng)審與登記，登記暫停與撤銷等權(quán)利和義務(wù)。任何人未按照FIFRA登記，都不得在美國(guó)境內(nèi)向任何人分銷或出售農(nóng)藥。
農(nóng)藥類型
EPA管理體系下，農(nóng)藥的范圍非常廣泛，常見(jiàn)的包括殺蟲劑、除草劑、殺鼠劑、殺菌劑、消毒劑、引誘劑、脫葉劑、泳池處理劑、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑等。根據(jù)農(nóng)藥的來(lái)源及使用范圍等因素，EPA將農(nóng)藥分為三大類別，即：
1）生物農(nóng)藥（Biopesticide）：生物農(nóng)藥是指來(lái)源于動(dòng)物、植物、細(xì)菌、一些礦物質(zhì)等**材料的農(nóng)藥，比如菜籽油、小蘇打等。生物農(nóng)藥包括生物化學(xué)農(nóng)藥、微生物農(nóng)藥、植物嵌入式保護(hù)劑等。
2）抗菌農(nóng)藥（Antimicrobial pesticide）：抗菌農(nóng)藥用于消毒、滅菌、減少或減緩微生物生長(zhǎng)繁殖，或保護(hù)物體、工業(yè)過(guò)程或系統(tǒng)、表面、水或其他化學(xué)物質(zhì)，避免由細(xì)菌、病毒、原生生物、藻類或黏菌等引起的污染、污垢或變質(zhì)?？咕r(nóng)藥包括非健康相關(guān)產(chǎn)品和健康相關(guān)產(chǎn)品兩大類別。
3）常規(guī)農(nóng)藥（Conventional Pesticide）：除了生物農(nóng)藥和抗菌農(nóng)藥之外的都屬于常規(guī)農(nóng)藥。常規(guī)農(nóng)藥的活性物質(zhì)是由一般的化學(xué)合成生產(chǎn)。常規(guī)農(nóng)藥指的是用于阻止、減少、消滅或驅(qū)趕任何害蟲的合成化學(xué)品，或作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、干燥劑、脫葉劑或氮穩(wěn)定劑使用。常規(guī)農(nóng)藥是應(yīng)用范圍較廣泛的一大類農(nóng)藥。


什么情況下需要進(jìn)行EPA農(nóng)藥登記

1）農(nóng)藥分銷或經(jīng)銷商聲明產(chǎn)品作為農(nóng)藥使用，或者產(chǎn)品含有農(nóng)藥活性組分，可以用來(lái)生產(chǎn)農(nóng)藥。
2）產(chǎn)品含有一種或多種農(nóng)藥活性組分，分銷或銷售的產(chǎn)品用作農(nóng)藥用途或用來(lái)生產(chǎn)農(nóng)藥。
3）農(nóng)藥分銷或經(jīng)銷商根據(jù)自己的實(shí)際知識(shí)判斷，產(chǎn)品將用作農(nóng)藥用途。
EPA下農(nóng)藥登記類型
EPA下，根據(jù)農(nóng)藥中活性成分的狀態(tài)、農(nóng)藥產(chǎn)品的使用范圍等不同情況，可以選擇不同的農(nóng)藥登記類型，常見(jiàn)登記類型如下：
1）新登記：任何要分銷和出售新農(nóng)藥產(chǎn)品的人，需要提交登記申請(qǐng)，獲得EPA批準(zhǔn)。新登記包括新活性成分登記、新產(chǎn)品登記和相同相似產(chǎn)品登記等。
2）變更登記：任何需要對(duì)登記產(chǎn)品的組分、標(biāo)簽、包裝進(jìn)行變更需要提交變更登記申請(qǐng)。變更登記的申請(qǐng)通過(guò)EPA批準(zhǔn)后，變更后的產(chǎn)品才可合法銷售。
3）可選劑型登記：已申請(qǐng)一個(gè)登記產(chǎn)品的企業(yè)，可繼續(xù)申請(qǐng)?jiān)摰怯洰a(chǎn)品的其他可選劑型。
4）增加分銷商登記：已登記的產(chǎn)品，申請(qǐng)?jiān)黾臃咒N商，需要進(jìn)行增加分銷商登記。
深圳市訊科標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)服務(wù)有限公司專注于降解測(cè)試,MTBF測(cè)試,老化壽命測(cè)試,*阻燃測(cè)試,汽車電子測(cè)試,連接器測(cè)試,CE咨詢,LED燈具檢測(cè),水質(zhì)環(huán)保檢測(cè),電子產(chǎn)品檢測(cè)中心等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 無(wú)損檢測(cè)

  無(wú)損檢測(cè)就是Non Destructive Testing，縮寫是NDT（或NDE，non-destructive examination），也叫無(wú)損探傷，無(wú)損探傷是在不損壞工件或原材料工作狀態(tài)的前提下，對(duì)被檢驗(yàn)部件的表面和內(nèi)部質(zhì)量進(jìn)行檢查的一種測(cè)試手段。常用的無(wú)損探傷方法有：X光射線探傷、超聲波探傷、磁粉探傷、滲透探傷、渦流探傷、y射線探傷、螢光探傷、著色探傷等方法。隨著無(wú)損探傷檢測(cè)的應(yīng)用越來(lái)越

• 口罩REACH檢測(cè)防護(hù)口罩REACH檢測(cè)

  口罩是防治呼吸道感染疾病的有效防護(hù)用品之一，與此同時(shí)，口罩的各項(xiàng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，對(duì)**人體健康*至關(guān)重要。因此，對(duì)口罩進(jìn)行檢測(cè)是**的一項(xiàng)質(zhì)量把控環(huán)節(jié)。訊科標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)提供醫(yī)用防護(hù)型口罩檢測(cè)、日常防護(hù)型口罩檢測(cè)咨詢檢驗(yàn)等服務(wù)，并出具，受認(rèn)可的檢測(cè)報(bào)告。口罩檢測(cè)服務(wù)內(nèi)容如下。注：以下檢測(cè)內(nèi)容是根據(jù)產(chǎn)品出廠時(shí)基本要制定的檢測(cè)方案，若有其他檢測(cè)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)要求，可來(lái)電咨詢，工程師會(huì)根據(jù)詳情制定檢測(cè)方便，給

• 箱包CE咨詢檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  中國(guó)制造業(yè)十分發(fā)達(dá)，箱包行業(yè)一直以來(lái)都保持著良好的出口增長(zhǎng)趨勢(shì)，歐盟國(guó)家高昂的人工費(fèi)為我們國(guó)家箱包產(chǎn)品要出口提供了機(jī)會(huì)。但是箱包出口到歐盟國(guó)，需要做CE咨詢。那么箱包做CE咨詢多少錢？首先我們要明確的是，箱包的類型多樣，所以箱包做CE咨詢多少錢具體價(jià)格也會(huì)不同。?一、箱包做CE咨詢多少錢？從箱包CE咨詢檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)來(lái)看：?QB/T 2155-2010《旅行箱包》本標(biāo)準(zhǔn)適用于各種具有

• 口罩YY0469-2011檢測(cè)報(bào)告

  醫(yī)用外科口使用這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)YY0469-2011《醫(yī)用外科口罩》，外科口罩現(xiàn)在生產(chǎn)可以作應(yīng)急備案產(chǎn)品進(jìn)行生產(chǎn)備案，屬于第二類醫(yī)療器械應(yīng)急備案，在重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件一級(jí)響應(yīng)期間，按照省疫情防控指揮部要求，各省藥品監(jiān)督管理局對(duì)醫(yī)用口罩等防控急需用品實(shí)施特殊管理。對(duì)市轄區(qū)內(nèi)新增的醫(yī)用口罩、防護(hù)服等屬于二類防控器械產(chǎn)品生產(chǎn)的，憑工信部門意見(jiàn)向?qū)?yīng)市市場(chǎng)監(jiān)督管理局申請(qǐng)生產(chǎn)備案。外科口罩應(yīng)急備案所需資料