口罩是防治呼吸道感染疾病的有效防護用品之一,與此同時,口罩的各項質量標準要求,對**人體健康*至關重要。因此,對口罩進行檢測是**的一項質量把控環(huán)節(jié)。
訊科標準檢測提供醫(yī)用防護型口罩檢測、日常防護型口罩檢測咨詢檢驗等服務,并出具,受認可的檢測報告。口罩檢測服務內容如下。注:以下檢測內容是根據(jù)產(chǎn)品出廠時基本要制定的檢測方案,若有其他檢測項目和標準要求,可來電咨詢,工程師會根據(jù)詳情制定檢測方便,給到報價和測試周期等信息。4000-1998-38
檢驗項目 | 檢驗方法 |
口罩基本要求 | GB 19083-2010 |
鼻夾 | GB 19083-2010 |
口罩帶 | GB 19083-2010 |
表面抗?jié)裥?/td> | GB/T 4745-2012 |
大腸桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
綠膿桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
金黃色葡萄球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
溶血性鏈球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
真菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
細菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
環(huán)氧乙烷殘留量 | GB/T 14233.1-2008 |
標志與使用說明書 | GB/T 19083-2010 |
二、《一次性使用醫(yī)用口罩 檢測》YY/T 0969-2013
檢驗項目 | 檢驗方法 |
外觀 | YY/T 0969-2013 |
結構與尺寸 | YY/T 0969-2013 |
鼻夾 | YY/T 0969-2013 |
口罩帶 | YY/T 0969-2013 |
大腸桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
綠膿桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
金黃色葡萄球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
溶血性鏈球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
真菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
細菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
環(huán)氧乙烷殘留量 | GB/T 14233.1-2008 |
標志 | YY/T 0969-2013 |
三、《醫(yī)用外科口罩檢測》YY 0469-2011
檢驗項目 | 檢驗方法 |
外觀 | YY 0469-2011 |
結構與尺寸 | YY 0469-2011 |
鼻夾 | YY 0469-2011 |
口罩帶 | YY 0469-2011 |
大腸桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
綠膿桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
金黃色葡萄球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
溶血性鏈球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
真菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
細菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
環(huán)氧乙烷殘留量 | GB/T 14233.1-2008 |
標志 | YY 0469-2011 |
四、《日常防護型口罩檢測》GB/T 32610-2016
檢驗項目 | 檢驗方法 |
外觀 | GB/T 32610-2016 |
耐摩擦色牢度 | GB/T 29865-2013 |
甲醛含量 | GB/T 2912.1-2009 |
pH值 | GB/T 7573-2009 |
可分解芳香胺致癌染料 | GB/T 17952-2011 GB/T 23344-2009 |
口罩帶及口罩帶與口罩體的連接處斷裂能力 | GB/T 32610-2016 GB/T 13733.2-2008 |
呼吸閥蓋牢處 | GB/T 32610-2016 |
大腸菌群 | GB 15979-2002 附錄B |
綠膿桿菌 | GB 15979-2002 附錄B |
金黃色葡萄球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
溶血性鏈球菌 | GB 15979-2002 附錄B |
真菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
細菌菌落總數(shù) | GB 15979-2002 附錄B |
環(huán)氧乙烷殘留量 | GB/T 14233.1-2008 |
包裝與標識 | GB/T 32610-2016 |
詞條
詞條說明
新RoHS和舊RoHS的差別:舊RoHS為2002/95/EC指令 只有RoHS檢測 自愿性,買家要求新RoHS為2011/65/EU指令 屬于CE咨詢的一部分 直接進入歐洲產(chǎn)品需要有RoHS2.0咨詢(CE-RoHS咨詢),新RoHS有RoHS檢測+RoHS咨詢(RoHS證書+RoHS測試報告)定義新指令2011/65/EU(ROHS 2.0)以取代2002/95/EC 新指令于2011年7月2
FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦**授權,是專門從事食品與藥品管理的較高執(zhí)法機關,也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學家、化學家和統(tǒng)計學家等人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的**衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的*。美
質檢報告辦理流程:第一步:申請受理收到符合要求的申請后,咨詢機構向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關文件和資料。同時,咨詢機構發(fā)送有關收費和通知。申請人按要求將資料提供到咨詢機構。申請人付費后,按要求填寫付款憑證。第二步:資料審查在資料審查階段,產(chǎn)品咨詢工程師需對申請進行單元劃分。單元劃分后,若需要進行樣品測試,產(chǎn)品咨詢工程師向申請人發(fā)送送樣通知以及相應的付費通知,同時,通知申請人向相應
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公司名: 深圳市訊科標準技術服務有限公司
聯(lián)系人: 蔡慧剛
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