手術(shù)衣既要保護(hù)醫(yī)護(hù)人員避免職業(yè)暴露,又要確?;颊呤中g(shù)安全,當(dāng)然需要有專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范。我國(guó)即將發(fā)布的《手術(shù)部醫(yī)院感染管理規(guī)范》**次明確要求醫(yī)院的手術(shù)衣要符合YY/T 0506.2的要求。那么手術(shù)衣到底要符合哪些要求呢?YY/T 0506.2中主要以干態(tài)阻微生物穿透、濕態(tài)阻微生物穿透和落絮三個(gè)指標(biāo)較為重要。在保證透氣,穿著舒適的前提下,手術(shù)衣自身不能脫絮,在干、濕態(tài)下還要起到阻隔細(xì)菌、病毒,形成有效無菌屏障。阻隔性能包括防止液體滲透與微生物穿透的性能。醫(yī)護(hù)人員在進(jìn)行醫(yī)療救護(hù)中,不可避免地會(huì)接觸到病人的血液與體液,病人的血液與體液往往可能攜帶HBV(乙肝病毒)、HCV(丙肝病毒)和HIV(艾滋病病毒)等各種病原體。手術(shù)衣在穿著使用中還應(yīng)該整潔干凈,不易產(chǎn)生毛絮或微塵,因?yàn)槭中g(shù)衣表面掉落的絨毛、微粒等容易攜帶病原體,對(duì)病人安全和手術(shù)環(huán)境造成危害;同時(shí),評(píng)估手術(shù)衣的防護(hù)性能時(shí)應(yīng)考慮織物的脹破、耐撕裂強(qiáng)力。因?yàn)?,衣服的破裂與磨損將使病原體與醫(yī)護(hù)人員的皮膚直接接觸,使手術(shù)衣失去防護(hù)能力。另外,手術(shù)時(shí)病人的血液會(huì)噴濺出來,所以,手術(shù)衣還須具備一定的疏水性及抗靜水壓性能。此外,手術(shù)衣還應(yīng)滿足舒適性、阻燃、抗靜電等其他要求。針對(duì)手術(shù)衣的使用安全要求,國(guó)內(nèi)外相繼出臺(tái)了一系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,具體如下:
YY/T 0506.2—2016 病人、醫(yī)護(hù)人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服 * 2 部分:性能要求和試驗(yàn)方法
該規(guī)范對(duì)手術(shù)衣性能要求如下:
標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)醫(yī)用功能材料性能要求,較為**和重要的三項(xiàng)指標(biāo):阻微生物穿透—濕態(tài)、落絮、抗?jié)B水性(靜水壓)。
阻微生物穿透—濕態(tài)
液體如果穿透醫(yī)用功能材料,會(huì)形成細(xì)菌、病毒的通道,所以材料在濕態(tài)狀態(tài)下,要具備一定的阻隔液體穿透能力。
落絮
醫(yī)用功能材料基本上都是采用整根的長(zhǎng)纖聚酯纖維織造而成,聚酯纖維不易斷裂,使用中,不因摩擦而造成脫絮。
檢測(cè)方法
抗?jié)B水性(靜水壓)
抗?jié)B水性(靜水壓)的性能指標(biāo),代表了醫(yī)用功能材料在濕態(tài)下防水阻菌的屏障性能:
標(biāo)準(zhǔn)防護(hù)≥20cm H2O
高防護(hù)≥100cm H2O
檢測(cè)方法
標(biāo)準(zhǔn)中除對(duì)醫(yī)用功能材料提出具體功能要求外,對(duì)材料使用前的洗滌、滅菌的處理結(jié)果也有明確要求:
潔凈度——微生物
注:WS/T 508《醫(yī)用織物洗滌消毒技術(shù)規(guī)范》的評(píng)價(jià)要求是200;滅菌后手術(shù)衣應(yīng)無菌。
微生物潔凈度代表手術(shù)衣在使用前,織物表面的菌落數(shù)是否達(dá)到無菌的要求,也就是滅菌的質(zhì)量。
潔凈度——微粒物質(zhì)
微粒物質(zhì)潔凈度代表手術(shù)衣使用以后,織物表面上的微塵量,也就是手術(shù)衣在滅菌前清洗的質(zhì)量。
ANSI/AAMI PB70:2003
Liquid barrier performance and classification of protective apparel and drapes intended for use in health care facilities
由美國(guó)頒布的AAMI標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范,對(duì) 手術(shù)衣的防護(hù)性能進(jìn)行了分類:
手術(shù)衣防護(hù)等級(jí)
**級(jí)(Level 1)醫(yī)療紡織用品必須經(jīng)過沖擊滲透(Impact Penetration)防水試驗(yàn),滲水量必須小于4.5 g;
*二級(jí)(Level 2)必須經(jīng)過沖擊滲透防水與靜水壓兩項(xiàng)試驗(yàn),前者滲水量必須小于 1.0 g以內(nèi),后者靜水壓必須大于20 cm H2O以上;
*三級(jí)(Level 3)其滲水量必須小于1.0 g以內(nèi),靜水壓試驗(yàn)必須大于50 cm H2O以上;
*四級(jí)(Level 4)對(duì)于手術(shù)衣或其它防護(hù)服則必須通過血液與病毒滲漏兩項(xiàng)試驗(yàn),手術(shù)衣和鋪單等拒水性要求在13.8kPa(等同于140 cm H2O)下保持1分鐘合成血液不得滲透,還須進(jìn)行微生物滲透測(cè)試,Phi--X174噬菌體不得透過。
EN 13795
該規(guī)范對(duì)手術(shù)衣的不同部位的防護(hù)級(jí)別進(jìn)行了規(guī)定:
手術(shù)衣不同部位防護(hù)級(jí)別
手術(shù)衣的前胸及袖下段容易接觸到污染物,所以被規(guī)范認(rèn)定為防護(hù)的關(guān)鍵區(qū),手術(shù)衣的后片被認(rèn)定為防護(hù)的非關(guān)鍵區(qū)。
詞條
詞條說明
射線探傷機(jī)構(gòu)-蘇州無損探傷單位 無損探傷檢測(cè)范圍: 1、焊縫表面缺陷檢查:檢查焊縫表面裂紋、未焊透及焊漏等焊接質(zhì)量。 2、內(nèi)腔檢查:檢查表面裂紋、起皮、拉線、劃痕、凹坑、凸起、斑點(diǎn)、腐蝕等缺陷。 3、狀態(tài)檢查:當(dāng)某些產(chǎn)品(如蝸輪泵、發(fā)動(dòng)機(jī)等)工作后,按技術(shù)要求規(guī)定的項(xiàng)目進(jìn)行內(nèi)窺檢測(cè)。 4、裝配檢查:當(dāng)有要求和需要時(shí),使用亞泰光電工業(yè)內(nèi)窺鏡對(duì)裝配質(zhì)量進(jìn)行檢查;裝配或某一工序完成后,檢查各零部組件裝配
浙江紹興小葉紫檀手串材質(zhì)檢測(cè)機(jī)構(gòu)
木材鑒定機(jī)構(gòu)、專業(yè)木材樹種鑒定單位、國(guó)家授權(quán)第三方實(shí)驗(yàn)室。 紅木的種類有五屬八類三十三種: 1、紫檀屬 (1)紫檀木類:檀香紫檀 (2)花梨木類:越柬紫檀、安達(dá)曼紫檀、刺猬紫檀、印度紫檀、大果紫檀、鳥足紫檀。 2、黃檀屬 (1)香枝木類:降香黃檀 (2)黑酸枝木類:刀狀黑黃檀、黑黃檀、闊葉黃檀、盧氏黑黃檀、東非黑黃檀、巴西黑黃檀、亞馬孫黃檀、伯利茲黃檀。 (3)紅酸枝木類:巴里黃檀、賽川黃檀、交趾
廣東云浮醫(yī)用級(jí)熔噴布BFE咨詢檢測(cè)單位
N95”是美國(guó)CDC下屬的職業(yè)安全與健康協(xié)會(huì)(NIOSH)制定的標(biāo)準(zhǔn)。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。 N95口罩是NIOSH在1995年制定的9種標(biāo)準(zhǔn)之一?!癗”表示“不耐油(not resistant to oil)”?!?5”表示暴露在規(guī)定數(shù)量的**試驗(yàn)粒子下,口罩內(nèi)的粒子濃度要比口罩外粒子濃度低95%。其中95%這一數(shù)值不是平均值,而是^小值,所
?遠(yuǎn)紅外功能指標(biāo) (1)法向全**率 (2)紅外輻射波長(zhǎng)范圍 (3)微循環(huán)灌注改善 (4)灰分 (5)紅外輻射能量密度 (6)紅外熱圖(產(chǎn)品使用效果、模特費(fèi)另算)? ? 檢測(cè)產(chǎn)品如下: ? 一、 遠(yuǎn)紅外紡織品 纖維 、襪子、服裝、鞋墊、護(hù)具等 ? 主要檢測(cè)項(xiàng)目:法向全**率、紅外輻射波長(zhǎng)范圍、紅外輻射能量密度、紅外熱圖、負(fù)離子濃度、微循環(huán)灌注改善
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