一、什么是UL測(cè)試報(bào)告和UL認(rèn)證有什么區(qū)別?
美國(guó)是一個(gè)對(duì)anquan要求非常嚴(yán)格的國(guó)家,美國(guó)本土的所有電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)早在很多年前就要求有相關(guān)安規(guī)檢測(cè)。而隨著亞馬遜在**商業(yè)的戰(zhàn)略地位不斷提高,境外的電子設(shè)備通過亞馬遜不斷涌入美國(guó)市場(chǎng),美國(guó)對(duì)境外的電子產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)并沒有強(qiáng)制性的安規(guī)檢測(cè)。之前發(fā)生了一系列的電子產(chǎn)品起火事件,針對(duì)這個(gè)情況,2017年9月24號(hào)美國(guó)相關(guān)部門發(fā)布了專門針對(duì)電商的法律,要求亞馬遜有義務(wù)通知在亞馬遜平臺(tái)上銷售的境外電商提供相關(guān)安規(guī)報(bào)告,在未提交UL標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告之前,亞馬遜必須責(zé)令商家停止銷售。并且要求檢測(cè)報(bào)告必須是ISO17025/ILAC ISO 17025標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室出具的合格報(bào)告。
UL認(rèn)證需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,高時(shí)間久。
UL測(cè)試報(bào)告是根據(jù)產(chǎn)品選用相應(yīng)的UL標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試合格后,出具合格的測(cè)試報(bào)告。
二、UL測(cè)試項(xiàng)目和要求
1,?輸入輸出測(cè)試?(input/output)
2,?漏電流(Leakage?current?from?enclosure?measurement)
3,?觸電電流(Risk?of?Electric?Shock)
4,?正常以及異常溫升測(cè)試(Normal&Abnorma?Temperature?Test)
5,?異常測(cè)試(Class?P)-Fault?Condition?Tests―?Electronic?Ballasts(Class?P)
6,?介電常數(shù)測(cè)試(Dielectric?Voltage―Withstand?Test)
7,?跌落測(cè)試(Drop?Test)
8,?沖擊測(cè)試(Compact?Test)
9,?拉力測(cè)試(Strain?Relief?Test)
10, 外殼應(yīng)力測(cè)試(Mold?Stress?Test)
11, 潮態(tài)測(cè)試(Humidity?Test)
12, 淋雨測(cè)試(Water-spray?Test)
三、UL測(cè)試報(bào)告需要?
具體要看具體產(chǎn)品功能,不同產(chǎn)品的測(cè)試項(xiàng)目不一樣,所以也不一樣。
四、辦理UL測(cè)試報(bào)告周期需要多久?
一般7-10個(gè)工作日,如果測(cè)試不通過需要提供樣品重測(cè)。時(shí)間累計(jì)
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激光*儀FDA注冊(cè)流程 ? ? FDA是美國(guó)的食品藥品監(jiān)督管理局,F(xiàn)DA注冊(cè)是到進(jìn)行公司和企業(yè)登記注冊(cè),獲得注冊(cè)號(hào)碼 FDA里有分:食品、醫(yī)療產(chǎn)品、藥品、化妝品、食品接觸材質(zhì)等幾個(gè)類別 分別注冊(cè) 1.食品FDA注冊(cè) 食品FDA注冊(cè)跟醫(yī)療器械FDA注冊(cè)有一些差異。 一個(gè)是食品做FDA不需要交美金年費(fèi) 二是每偶數(shù)年進(jìn)行一次較新 三食品FDA注冊(cè)成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫(yī)療
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聯(lián)系人: 劉天鳳
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