熒光金,F(xiàn)luoro-Gold,F(xiàn)luorochrome公司產品促銷

    Fluorochrome公司熒光金Fluoro-Gold促銷!



    Fluorochrome 公司的熒光金通過**認證,其Fluoro-Gold為**少見供應。 
    較近,國內市場上出現(xiàn)假冒Fluorochrome的偽劣產品,導致老師的實驗受到很大影響。 偽劣假冒產品特點:
    1,供應公司聲稱自己為國外很多品牌的一級代理,但均無授權證明的。
    2,供應產品信息不全,宣傳推廣只宣傳國外某個品牌,沒有該品牌的詳細產品信息,并在其他網站也找不到相應代理信息。如有的公司只做個品牌的百度推廣,但查詢不到任何具體產品信息的。
    3,聲稱熒光金大量現(xiàn)貨,各種規(guī)格均有銷售。如:10mg,30mg (Fluorochrome公司熒光金無法分裝,只有20mg、50mg、100mg、150mg、200mg的包裝規(guī)格) 
    4,價格低廉,均**市場均價,質量差。
     

    公司近期收到一些水貨及假貨的投訴,特此聲明,不論假貨或水貨,因進貨渠道不明,運輸條件不合規(guī)格,產品效用不明,一律沒有產品保證,絕不退款或換貨。 
    深圳市豪地華拓生物科技有限公司 Fluorochrome公司在中國地區(qū)的*授權代理。 為**您的實驗結果,我們鄭重建議各位客戶及經銷商在選購Fluorochrome產品時,務必確認產品為正規(guī)來源。

     


     
    美國Fluorochrome《熒光金》
    Fluoro-Gold
    Use Guide and Protocol
     
    US Patent No. 4,716,905
    UK Patent No. 2,181,545



    FC10000 熒光金 Fluoro-Gold 20mg
    Fluorochrome
    FC10001 熒光金 Fluoro-Gold 50mg
    Fluorochrome
    FC10002 熒光金 Fluoro-Gold 100mg Fluorochrome
    FC10003 熒光金 Fluoro-Gold 150mg
    Fluorochrome
    FC10004 熒光金 Fluoro-Gold 200mg
    Fluorochrome
    FC20001 熒光金抗體 Antibody to Fluoro-Gold 0.1ml×1
    Fluorochrome
    FC20002 熒光金抗體 Antibody to Fluoro-Gold 0.1ml×2
    Fluorochrome
    FC20003 熒光金抗體 Antibody to Fluoro-Gold 0.1ml×3
    Fluorochrome
    FC30001 紅色熒光金 Fluoro-Ruby 30mg
    Fluorochrome
    Amygdala cells (40X) after Fluoro-Gold injection in the PVN.  Antibody is at 1/50,000. 
     

    Main Protocol   1.   Background  The use of Fluoro-Gold is essentially the same as other fluorescent tracers. The main difference is that Fluoro-Gold is more flexible in terms of post-injection survival times, concentration range, tissue treatment and compatibility with other histochemical techniques.  2. Storage and Shelf Life  Dry Fluoro-Gold should be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius. Stored properly, Fluorogold should have a shelf life exceeding one year. The dye in solution should also be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius and should remain stable for at least six months.  3. Vehicle  Fluoro-Gold can be dissolved in distilled water or 0.9% saline, or utilized as a suspension in 0.2M neutral phosphate buffer.  4. Dye Concentration  Fluoro-Gold has been successfully used at concentrations ranging from 1-10%. Initially, a 4% concentration is advised. If undesirable necrosis occurs at the injection site, or labeling is too intense, reduce the concentration to a 2% solution. If you need to use more precise measurements, the molecular weight of Fluoro-Gold is 532.6 daltons.  5. Dye Administration

    A. Pressure Injection  - This is probably the most frequently used mode of  application. Volumes injected range from .05-1    μ   l, typically .1-.2    μ   l.

    B. Iontophoresis  - Discrete, small injection sites result from 4-10 second pulsed iontophoretic (+5 to +10ua/10min) application.


    C. Crystal  - A crystal of the tracer can be administered from the tip of a micro-pipette.

    6. Post-0perative Survival Period  Good retrograde labeling has been observed with periods ranging from two days to two months. Survival periods of three to five days are typical. Long survival periods enhance filling of distal processes without diffusion of the dye from the cell.  7. Fixation  Almost any fixative, or no fixative, can be used, Phosphate neutral buffered saline containing 4%  formaldehyde is frequently employed. Fixatives containing high concentrations of heavy metals (e.g. osmium, mercury) will quench the fluorescence, while high concentrations (over 1%) of glutaraldehyde may increase background fluorescence  8. Histochemical Processing  Tissue containing Fluoro-Gold may be processed according to virtually any common histological technique. This includes cryostat sections of unfixed tissue (10 μ m), frozen sections of fixed tissue (20  μ m), and thin sections cut from tissue imbedded in either plastic (.2-4  μ m) or paraffin (3-10  μ m). Frozen sections of fixed tissue are most frequently used.  9. Combined Methods  At this point of processing, sections may be further processed for a second marker such as autoradiography, HRP histochemistry, immunocytochemistry, a second fluorescent tracer, fluorescent counterstain, etc.  10. Mounting, Clearing and Coverslipping  Sections are typically mounted on gelatin-coated slides, air-dried, immersed in xylene, and coverslipped with nonfluorescent DPX plastic mounting media. Sections may be dehydrated with graded alcohols, unless this is not compatible with a second tracer. If Fluoro-Gold is to be combined with fluorescence immunocytochemistry, then sections are air- dried and directly coverslipped with neutral buffered glycerine (1:2).   11. Examination and Photography  Fluoro-Gold can be visualized with a fluorescence microscope using a wide band ultraviolet excitation filter. A gold color is emitted when tissue has been processed with neutral pH buffer, whereas a blue color is emitted when tissue is processed with acidic (e.g. pH 3.3) pH buffer. It can be photographed digitally or with film (use Ektachrome 200-400 ASA film for color prints and comparable speed film for black and white prints, for example Tri-X). Most exposure times range from 10-60 second exposures, depending on the objective magnification and the intensity of the label. Thirty (30) second exposures are about average. Multiple exposures may be exploited to simultaneously visualize Fluoro-Gold and another tracer. Thus, UV would be combined with bright field illumination to simultaneously locate Fluoro-Gold with HRP or silver grains in autoradiography. Similarly, blue light excitation can be combined to also visualize the green emission color of FITC, while green excitation light may be used to simultaneously observe the red emission color of propidium iodide, or ethidium bromide (a fluorescent counterstain).  Additional Information Concerning the Use of Fluoro-Gold


    Main Protocol 1. Background The use of Fluoro-Gold is essentially the same as other fluorescent tracers. The main difference is that Fluoro-Gold is more flexible in terms of post-injection survival times, concentration range, tissue treatment and compatibility with other histochemical techniques. 2. Storage and Shelf Life Dry Fluoro-Gold should be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius. Stored properly, Fluorogold should have a shelf life exceeding one year. The dye in solution should also be kept in a light tight closed container at 4 degrees Celsius and should remain stable for at least six months. 3. Vehicle Fluoro-Gold can be dissolved in distilled water or 0.9% saline, or utilized as a suspension in 0.2M neutral phosphate buffer. 4. Dye Concentration Fluoro-Gold has been successfully used at concentrations ranging from 1-10%. Initially, a 4% concentration is advised. If undesirable necrosis occurs at the injection site, or labeling is too intense, reduce the concentration to a 2% solution. If you need to use more precise measurements, the molecular weight of Fluoro-Gold is 532.6 daltons. 5. Dye Administration
    A. Pressure Injection - This is probably the most frequently used mode of application. Volumes injected range from .05-1 μl, typically .1-.2 μl.
    B. Iontophoresis - Discrete, small injection sites result from 4-10 second pulsed iontophoretic (+5 to +10ua/10min) application.
    C. Crystal - A crystal of the tracer can be administered from the tip of a micro-pipette.
    6. Post-0perative Survival Period Good retrograde labeling has been observed with periods ranging from two days to two months. Survival periods of three to five days are typical. Long survival periods enhance filling of distal processes without diffusion of the dye from the cell. 7. Fixation Almost any fixative, or no fixative, can be used, Phosphate neutral buffered saline containing 4% formaldehyde is frequently employed. Fixatives containing high concentrations of heavy metals (e.g. osmium, mercury) will quench the fluorescence, while high concentrations (over 1%) of glutaraldehyde may increase background fluorescence 8. Histochemical Processing Tissue containing Fluoro-Gold may be processed according to virtually any common histological technique. This includes cryostat sections of unfixed tissue (10 μm), frozen sections of fixed tissue (20 μm), and thin sections cut from tissue imbedded in either plastic (.2-4 μm) or paraffin (3-10 μm). Frozen sections of fixed tissue are most frequently used. 9. Combined Methods At this point of processing, sections may be further processed for a second marker such as autoradiography, HRP histochemistry, immunocytochemistry, a second fluorescent tracer, fluorescent counterstain, etc. 10. Mounting, Clearing and Coverslipping Sections are typically mounted on gelatin-coated slides, air-dried, immersed in xylene, and coverslipped with nonfluorescent DPX plastic mounting media. Sections may be dehydrated with graded alcohols, unless this is not compatible with a second tracer. If Fluoro-Gold is to be combined with fluorescence immunocytochemistry, then sections are air-dried and directly coverslipped with neutral buffered glycerine (1:2).  11. Examination and Photography Fluoro-Gold can be visualized with a fluorescence microscope using a wide band ultraviolet excitation filter. A gold color is emitted when tissue has been processed with neutral pH buffer, whereas a blue color is emitted when tissue is processed with acidic (e.g. pH 3.3) pH buffer. It can be photographed digitally or with film (use Ektachrome 200-400 ASA film for color prints and comparable speed film for black and white prints, for example Tri-X). Most exposure times range from 10-60 second exposures, depending on the objective magnification and the intensity of the label. Thirty (30) second exposures are about average. Multiple exposures may be exploited to simultaneously visualize Fluoro-Gold and another tracer. Thus, UV would be combined with bright field illumination to simultaneously locate Fluoro-Gold with HRP or silver grains in autoradiography. Similarly, blue light excitation can be combined to also visualize the green emission color of FITC, while green excitation light may be used to simultaneously observe the red emission color of propidium iodide, or ethidium bromide (a fluorescent counterstain). Additional Information Concerning the Use of Fluoro-Gold  

    Vehicle  For pressure injections through a microsyringe or micropipette, Fluoro-Gold should be dissolved in distilled water or .9% saline. Fluoro-Gold may also be utilized as a suspension in .2M neutral phosphate buffer, however, the suspended particles may clog a fine micropipette tip so distilled water or .9% saline is the preferred vehicle. For iontophoresis, a 1% Fluoro-Gold solution is made up in .1M acetate buffer (pH=3.3). Well-cleaned (95% ETOH, water) glass micropipettes should have tips of 10-20 μ m. Optimal iontophoresis parameters are +1 to +5u amps delivered with pulsed current (4-10 seconds on, 4-10 seconds off) over a 10-20 minute period.   Injection Sites  Virtually any central or peripheral nervous system structure can be injected with Fluoro-Gold for analysis of retrograde transport. In the peripheral nervous system, ganglia and peripheral targets can be studied. For studies of peripheral nerve, the nerve should be cut or damaged and either dipped in, or injected with, aq 5% solution of Fluoro-Gold. Since Fluoro-Gold is not significantly taken up by intact fibers of passage, the fibers must be cut or severely damaged for uptake of the dye to occur.   Transport and Survival Time  Fluoro-Gold is used as a retrograde axonal tracer, although orthograde axonal transport does occur. The survival time should be varied (especially to very short survival times of 12 hours - 2 days) to maximize orthograde transport in the specific neuronal system under study. For retrograde transport, the survival times should be varied from 4 days to 14 days. Seven to 10 days works for most systems, although long pathways (e.g., spinal cord to brainstem) and pathways in large mammals (e.g., cats, monkeys) may require longer survival times (e.g., 14 days). In addition, since Fluoro-Gold remains fast within retrogradely labeled neurons, survival times of several months will also produce excellent results. For iontophoresis, a 2-5 day survival time is recommended. It is estimated that transport occurs at about 2 cm per day for mammals; it is slower for cold-blooded animals.  Tissue Processing  Tissue processing is covered in detail in the use guide and in the original publication ( Schmued and Fallon, 1986, Brain Research 377:147-154 ). Since Fluoro-Gold is stable in many solvents and remains fast within retrogradely labeled neurons, its use is compatible with many histochemical techniques. It can be used with other retrograde tracers, immunofluorescence, ** and ABC immunocytochemistry, HRP histochemistry, autoradiography, counterstains (ethidium bromide is the preferred fluorescent counterstain), paraffin embedding and plastic embedding. However, if tissue is unfixed, additional processing of tissue in aqueous solutions for over an hour or two will result in loss of Fluoro-Gold fluorescence from labeled neurons. Fluoro-Gold may be useful in electron microscopy. Fluoro-Gold can be used in a brain which has been sectioned and transferred to phosphate buffer. Sections are typically mounted on gelatin-coated slides, air dried, immersed in xylene and coverslipped with DPX plastic mounting media (FLUKA Chemical Corp., 255 Oser Avenue, Hauppauge, New York, 11788, Catalog #44581). Tissue may also be viewed on slides without further processing, can be run through graded alcohols for dehydration, or, for immunocytochemistry, the sections can be air dried and directly coverslipped with neutral buffered glycerine (1:2).   Examination and Photography  Fluoro-Gold is visualized with a fluorescence microscope using a wide band ultraviolet (UV) excitation filter. Use the same filter pack you would for other fluorescent retrograde tracers excited under wide band UV (e.g., True Blue, Fast Blue, Nuclear Yellow), such as the Leitz Ploem filter system A (Wide Band UV, Excitation filter BP 340-380), Mirror RKP 400, Barrier Filter LP 430). Objectives should be made especially for fluorescence microscopy (such as that made by Zeiss) glycerine, or water. Since plastic does absorb UV light, it is not advised to view through plastic petri dishes, etc. Recommended films are T-Max (Kodak, black & white) and Ektachrome 200 (Kodak, color slides). Exposure times usually vary from 20 seconds to 1.5 minutes.   Chemical Analysis 

    Quality Expected Result Actual Result
    Appearance A golden-yellow, hygroscopic, crystalline powder A bright-yellow powder
    Odor None None
    Solution 20 ml of a 5% w/v aqueous solution should be clean, clear and almost free from suspended matter, and should have not more than a very slight odor Passes Test
    pH of a 1% Solution Between 4.0 and 5.5 at 25 degrees Celsius 4.6
    Spectral characteristics The spectral characteristics of Fluoro-Gold vary with pH A 0.1% solution in distilled water has a pH of 4.5 and excitation peak of 414 nm and emission peak of 541 nm
    Fluoro-Gold bound to membranes at a physiological pH of 7.4 has an excitation band of 350 to 395 nm and an emission band of 530 to 600 nm
    Chloride Not more than 0.035% 0.017%
    Sulfate Not more than 0.1% Less than 0.05%
    Sulfated ash Not more than 0.1% Negligible
    Heavy metals Not more than 10 p.p.m Less than 10 p.p.m
    Selenium Not more than 30 p.p.m Less than 10 p.p.m.
    Loss on drying Not more than 1.0% after 3 hours in vacuo at 60 degrees Celsius 0.1%
    Assay Between 95.0 and 105.0% calculated with reference to the dried material 99.2%
    Notice: The original and only true Fluoro-Gold (Fluorogold) is produced by Fluorochrome, LLC and marketed by Fluorochrome, LLC and Histo-Chem Inc.


    深圳市華拓生物科技有限公司(    
    聯(lián)系電話:0755-26055215  13265824656 
    在線Q  Q:1245980541


    深圳市豪地華拓生物科技有限公司專注于抗體等

  • 詞條

    詞條說明

  • 華拓抗體,傾情巨獻,100ul抗體425元,30ul抗體免費用!

    華拓抗體,傾情巨獻,100ul抗體425元,30ul抗體免費用! 一、華拓抗體新年大放送!(??華拓生物定期提供抗體試用裝、讓廣大顧客朋友免費體驗我公司產品?) ? ??華拓生物公司是一家專業(yè)從事于抗體抗原、多肽等產品的研發(fā)、定制合成、生產和銷售的專業(yè)高科技企業(yè)。公司致力于**分子生物學、*學、蛋白質組學、細胞生物學技術在科研中的應用

  • 美國ABBIOTEC抗體暑假特價促銷!

    ?【品牌抗體】Abbiotec 抗體在2014年暑假期間特價促銷部分抗體85折!詳情請咨詢深圳市豪地華拓生物。 ??點擊查詢抗體 View this email in your browser ? ABBIOTEC offers over?4,000 antibodies?against biological targets inves

  • 熒光金,F(xiàn)luoro-Gold,F(xiàn)luorochrome公司產品促銷

    Fluorochrome公司熒光金Fluoro-Gold促銷! Fluorochrome?公司的熒光金通過**認證,其Fluoro-Gold為**少見供應。? 較近,國內市場上出現(xiàn)假冒Fluorochrome的偽劣產品,導致老師的實驗受到很大影響。 偽劣假冒產品特點: 1,供應公司聲稱自己為國外很多品牌的一級代理,但均無授權證明的。 2,供應產品信息不全,宣傳推廣只宣傳國外某

  • Fluoro-Gold:Fluorochrome公司少見授權代理,現(xiàn)貨促銷!

    中國一授權總代 美國 Fluorochorome 公司于1985 年成立于美國科羅拉多州丹佛市,F(xiàn)luorochorome 一直致力于熒光染料的研究與開發(fā),其**產品Fluoro-Gold(熒光金)自 1985 年來在**范圍內被廣泛應用,并有大量的參考文獻。同時,F(xiàn)luorochrome公司特別開發(fā)了高靈敏度的 Fluoro-Gold Antibody 、以及Fluoro-Ruby(紅色熒光

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網!

公司名: 深圳市豪地華拓生物科技有限公司

聯(lián)系人: 丁先生

電 話: 0755-26055215

手 機: 13265824656

微 信: 13265824656

地 址: 廣東深圳南山區(qū)深圳南山區(qū)創(chuàng)業(yè)路中興工業(yè)城五棟518

郵 編: 518054

網 址: otwobio.cn.b2b168.com

八方資源網提醒您:
1、本信息由八方資源網用戶發(fā)布,八方資源網不介入任何交易過程,請自行甄別其真實性及合法性;
2、跟進信息之前,請仔細核驗對方資質,所有預付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 深圳市豪地華拓生物科技有限公司

聯(lián)系人: 丁先生

手 機: 13265824656

電 話: 0755-26055215

地 址: 廣東深圳南山區(qū)深圳南山區(qū)創(chuàng)業(yè)路中興工業(yè)城五棟518

郵 編: 518054

網 址: otwobio.cn.b2b168.com

    相關企業(yè)
    商家產品系列
  • 產品推薦
  • 資訊推薦
關于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網站地圖 | 免費注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務| 匯款方式 | 商務洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認定:深R-2013-2017 軟件產品登記:深DGY-2013-3594
著作權登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved