藥用級甲氧芐啶 山東產(chǎn)醫(yī)用級

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    【性狀】本品為白色或微黃色結(jié)晶性粉末;幾乎無臭。
       
        【鑒別】(1)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每lml中約含15μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄0401),在230-350nm的波長范圍內(nèi)測定,在276nm的波長處有大吸收,吸光度約為0.45。
        (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜一致。
        【檢查】酸堿度 取本品l.Og,加水50ml,煮沸,放冷,濾過,取濾液10ml,加甲基紅指示液2滴,不得顯紅色;加鹽酸滴定液(O.lmol/L) 0.3ml,應(yīng)顯紅色。
        氯化物 取酸堿度項(xiàng)下的濾液25ml,依法檢查(附錄0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7.0ml制成的 對照液比較,不得濃(0.014%)。
        有關(guān)物質(zhì) 取本品,加三氯甲烷-甲醇(4:1)溶解并稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用三氯甲烷-甲醇(4:1)定量稀釋制成每lml中約含35μg的溶液,作為對照溶液。照薄層色譜法(附錄0502)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各20μl,分別點(diǎn)于同一硅膠GF254 薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸(70:20:5)為展開劑,展開,晾干,在紫外光燈(254nm) 下檢視。供試品溶液如顯雜質(zhì)斑點(diǎn),與對照溶液的主斑點(diǎn)比較,不得深。
        干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5% (附錄0831)。
        熾灼殘?jiān)?不得過0.15% (附錄0841)。
        【含量測定】取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,放冷,加結(jié)晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相當(dāng)于26.03mg的C13H16N402。
        【類別】抗菌增效劑。
        【貯藏】遮光,密閉保存。


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