液相色譜儀價(jià)格擇優(yōu)推薦“本信息長(zhǎng)期有效”






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    要正確地選擇色譜分離方法,首先必須盡可能多的 了解樣品的有關(guān)性質(zhì),其次必須熟悉各種色譜方法的主要特點(diǎn)及其應(yīng)用范圍。選擇色譜分離方法的主要根據(jù)是樣品的相對(duì)分子質(zhì)量的大小,在水中和中的溶解度,極性和穩(wěn)定程度以及化學(xué)結(jié)構(gòu)等物理、化學(xué)性質(zhì)。相對(duì)分子質(zhì)量對(duì)于相對(duì)分子質(zhì)量較低(一般在200以下),揮發(fā)性比較好,加熱又不易分解的樣品,可以選擇氣相色譜法進(jìn)行分析。相對(duì)分子質(zhì)量在200 ~ 2000的化合物,可用液固吸附、液-液分配和離子交換色譜法。相對(duì)分子質(zhì)量**2000,則可用空間排阻色譜法。


    液相色譜能完成難度較高的分離工作a.氣相色譜的流動(dòng)相載氣是色譜惰性的,基本不參與分配平衡過(guò)程,與樣品分子無(wú)親和作用,樣品分子主要與固定相相互作用。而在液相色譜中流動(dòng)相液體也與固定相爭(zhēng)奪樣品分子,為提高選擇性增加了一個(gè)因素。也可選擇不同比例的兩種或兩種以上的液體做流動(dòng)相,增加分離的選擇性。b.液相色譜固定相類型多,如離子交換色譜和排阻色譜等,作為分析時(shí),選擇余地大;而氣相色譜并不可能。c.液相色譜通常在室溫下操作,較低的溫度,一般有利于色譜分離條件的選擇。


    樣品的前處理:制備色譜柱子由于處理的樣品多,比分析柱子較容易受污染,所以,必要的前處理就顯得非常的必要。萃取、過(guò)濾、結(jié)晶、固相萃取等簡(jiǎn)單的分離方法,如果用得上,而且還不是很麻煩,就要盡可能多的采用以去掉雜質(zhì)。固定相的選擇硅膠、鍵合固定相(如C18)、離子交換樹(shù)脂、聚酰胺、氧化鋁、凝膠等都可以作為色譜柱的填料。 有不少文獻(xiàn)報(bào)道,對(duì)填料可以進(jìn)行一下處理提高了分離效果,如,對(duì)硅膠進(jìn)行的硝1酸銀(或緩沖液)處理。




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