公司主要為用戶(hù)提供空氣凈化設(shè)備,凈化廠房,潔凈工程,無(wú)塵車(chē)間,潔凈室,空氣過(guò)濾器研發(fā)與檢測(cè)等凈化領(lǐng)域*服務(wù)。
潔凈室潔凈環(huán)境檢測(cè)與驗(yàn)收
檢測(cè)范圍類(lèi)別 | 檢測(cè)項(xiàng)目 | 檢測(cè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) |
醫(yī)院潔凈室潔凈區(qū)域(潔凈手術(shù)室)環(huán)境檢測(cè) | 潔凈手術(shù)室/病房:懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、浮游菌/沉降菌、換氣次數(shù)/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度(室內(nèi)空氣五 項(xiàng):甲醛、TVOC、苯、氨、氡) | GB 50333-2013 GB 51039-2014 GB 50325 |
一般手術(shù)室/病房:空氣菌落、表面菌落、醫(yī)務(wù)人員手表面菌落數(shù)、醫(yī)療器械菌落數(shù)、紫外線(xiàn)燈強(qiáng)度 | GB15982-2012 | |
藥廠(GMP車(chē)間)、保健食品廠房環(huán)境檢測(cè) | 懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、浮游 菌、沉降菌、表面微生物、換氣次數(shù)/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度、生產(chǎn)用水檢測(cè) | GB50457-2008 GMP 2010 |
食品廠房潔凈領(lǐng)域(潔凈室)檢測(cè) | 懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、浮游菌、沉降 菌、表面微生物、換氣次數(shù)、靜壓差、噪聲、照度、生產(chǎn)用水檢測(cè)、人手表面微生物 | GB 50687-2011 |
實(shí)驗(yàn)室潔凈領(lǐng)域(動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室) | 懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度、密閉性測(cè)試(P3以上實(shí)驗(yàn)室需要) | GB 50346-2004 GB 14925-2001 GB 50447-2008 |
化妝品廠、消毒產(chǎn)品廠房環(huán)境檢測(cè)(二證合一) | 潔凈車(chē)間:懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、浮游菌、沉降菌、換氣次數(shù)、靜壓差、照度、空氣微生物、生產(chǎn)用水檢測(cè) | YY0033-2000 GB15979-2002 GB15981-1995 |
一般車(chē)間:空氣微生物、表面微生物、人手表面微生物、紫外線(xiàn)燈強(qiáng)度、生產(chǎn)用水檢測(cè) | ||
電子廠房區(qū)潔凈域(潔凈室)環(huán)境檢測(cè) | 懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、換氣次數(shù)/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度、高效過(guò)濾器檢漏、防靜電測(cè)試、微振測(cè)試、氣流 流型、自?xún)魰r(shí)間、隔離檢漏、空氣分子污染物檢測(cè)、表面潔凈度檢測(cè)、表面化學(xué)污染物檢測(cè) | GB 50472-2008 |
醫(yī)療器械潔凈區(qū)域(潔凈室)環(huán)境檢測(cè) | 懸浮粒子、溫度、相對(duì)濕度、浮游菌、沉 降菌、表面微生物、換氣次數(shù)/平均風(fēng)速、靜壓差、噪聲、照度 | YY0033-2000 |
**凈工作臺(tái)、生物安全柜、層流床檢測(cè)與驗(yàn)收 | 進(jìn)氣流風(fēng)速和風(fēng)量檢測(cè)、下沉氣流風(fēng)速和均勻度檢測(cè)、氣流模式可視化檢測(cè)、塵埃粒子計(jì)數(shù)器檢測(cè)(可檢測(cè)至0.1微米粒徑)、噪音檢測(cè)、照度檢測(cè)、紫外燈強(qiáng)度檢測(cè)、振動(dòng)檢測(cè)、沉降菌、浮游菌 | GB 16292 GB 16293 GB 16294 YY0569 |
詞條
詞條說(shuō)明
【電子無(wú)塵車(chē)間檢測(cè)】電子廠無(wú)塵車(chē)間怎樣驗(yàn)收
無(wú)塵車(chē)間的測(cè)試及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)控制無(wú)塵車(chē)間空氣參數(shù)的目的—檢查無(wú)塵車(chē)間是否符合給定的潔凈度級(jí)別。無(wú)論是在投產(chǎn)調(diào)試工作完成后的無(wú)塵車(chē)間檢測(cè)階段,還是無(wú)塵車(chē)間使用階段都要完成空氣參數(shù)的控制工作。在無(wú)塵車(chē)間內(nèi),按其用途的不同應(yīng)控制下列參數(shù):1、測(cè)試狀態(tài)的確定;2、空氣中粒子的濃度;3、氣流的風(fēng)速和單向性(對(duì)單向氣流而言);4、風(fēng)量和換氣次數(shù);5、較終過(guò)濾器的整體性;6、空氣溫度和濕度;7、無(wú)塵車(chē)間的密閉性;8
**凈工作臺(tái)檢測(cè) **凈工作臺(tái)的校準(zhǔn)方法
**凈工作臺(tái)檢測(cè) **凈工作臺(tái)的校準(zhǔn)方法1.泄露校準(zhǔn)方法?采用多分散DOP氣溶膠(冷煙)發(fā)生器有效DOP氣溶膠(冷煙)被送到空氣過(guò)濾器的上側(cè)。泄漏裝置的取樣器位于高效空氣過(guò)濾器出口的下游側(cè)。掃描檢查在2.5cm處進(jìn)行。采樣時(shí)間為47.2x10-5M3/s[83L/min ],當(dāng)下游側(cè)濃度為5cm時(shí),檢測(cè)速度小于5cm/s。當(dāng)上游濃度比大于0.01%時(shí),認(rèn)為存在明顯的泄漏。泄漏應(yīng)該被堵死。&n
生物安全柜過(guò)濾器完整性檢測(cè)1 目的本試驗(yàn)測(cè)定安全柜過(guò)濾器安裝結(jié)構(gòu)(包括下降氣流HEPA過(guò)濾器、排氣HEPA過(guò)濾器、過(guò)濾器外罩和框架)的完整性。2 試劑鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)或與之相當(dāng)?shù)囊后w即可以產(chǎn)生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體,如:聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及藥物級(jí)的輕礦物油。3 儀器a) 線(xiàn)性或?qū)?shù)刻度的氣溶膠光度計(jì),可以將過(guò)濾器上游氣流中
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