采血中心實驗室污水處理設(shè)備說明

健康污水排放執(zhí)行***新版本GB 18466－2005《健康機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》 GB18466－2005將健康污水的排放分為三部分，分別為：傳染病和結(jié)核病健康機(jī)構(gòu)排方標(biāo)準(zhǔn)，縣級及縣級以上或20張床位及以上的綜合健康機(jī)構(gòu)和其他 健康機(jī)構(gòu)污水排放標(biāo)準(zhǔn)，排入終端已建有正常運行城鎮(zhèn)污水處理廠的預(yù)處理標(biāo)準(zhǔn)，以上三種標(biāo)準(zhǔn)分別見下表2，表3，表4
污水處理設(shè)備采用物理方法或化學(xué)方式處理污水(根據(jù)用戶要求)不需要添加藥物,也不會有氯排放**標(biāo)的現(xiàn)象,不產(chǎn)生后續(xù)投資用。工藝中的主體為臭氧消毒 過濾吸附。臭氧消毒其殺菌機(jī)理是破壞和氧化微生物的，酶系統(tǒng)和核酸,從而使細(xì)菌和***迅速滅活。臭氧以空氣為原料,對污水中含有病源性微生物,細(xì)菌,***等滅率在99%以上。

設(shè)備中的過濾吸附設(shè)備可以處理實驗室中污水化學(xué)藥劑和放射性同位素BOD,COD,大顆粒懸浮物,常規(guī)化污染物等污染物。整套設(shè)備在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下連續(xù)使用壽命3萬小時。隨著國家對環(huán)境保護(hù)的重視和人們對環(huán)境狀況的關(guān)注,污水排放標(biāo)準(zhǔn)也日益嚴(yán)格,健康門診污水中含有大量的病原微生物和有毒物質(zhì)，如果不經(jīng)有效處理將對周邊環(huán)境造成污染。所以健康門診污水處理是否達(dá)標(biāo)將關(guān)系到診所能否開辦的一項重要依據(jù)。根據(jù)《健康機(jī)構(gòu)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》， 疾控中心實驗室污水處理設(shè)備健康門診污水排放應(yīng)達(dá)到以下標(biāo)準(zhǔn):連續(xù)三次各取樣500ml進(jìn)行檢驗，不得檢出腸道致病菌和結(jié)核病桿菌?？偞竽c菌群數(shù)每升不得大于500個。總余氯量為4- 5mg/L。污水與氯接觸時間不少于1小時。

設(shè)備優(yōu)點:小型健康污水處理**設(shè)備:結(jié)構(gòu)和工藝流程簡單;*土建、不用投藥、消毒滅菌完全(達(dá)到99.9%以上)、占地面積小自動運行、運行成本低、蕪無噪音、高標(biāo)準(zhǔn)達(dá)標(biāo)。 優(yōu)化廢水處理工藝流程，將沉淀、調(diào)節(jié)、過濾、吸附、生化反應(yīng)集于一個集水箱。限度簡化了產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，便于濾料的更換和沉渣的清理、降低了運行成本。整個設(shè)備處理系統(tǒng)配有全自動電氣控制系統(tǒng)，運行安全可靠,不需專人管。

對所收到的原料、包裝材料、原料藥中間體和成品等進(jìn)行理化鑒別、含量測定和其它檢驗，以保證其質(zhì)量符合法定要求和藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求；生物分析檢驗則通過一系列微生物學(xué)檢驗試驗以鑒定原料、包裝材料、原料藥中間體和成品的微生物污染情況。對某些產(chǎn)品如：無菌制劑，則還要做專門的無菌檢驗以及生產(chǎn)環(huán)境的微生物狀況檢查。歸納總結(jié)起來，藥廠質(zhì)檢中心具體功能間的設(shè)置：

(1)試劑、標(biāo)準(zhǔn)品室；

(2)清潔洗滌區(qū)，如清潔室、消毒室、準(zhǔn)備室、培養(yǎng)室；

(3)一般分析實驗區(qū)，如化學(xué)實驗室、包材檢驗室、原輔料檢驗室、成品檢驗室、普通儀器窒；

(4)資料存儲、數(shù)據(jù)處理區(qū)，如檔案資料室、電腦室；

(5)留樣觀察室，包括加速穩(wěn)定性考察室；

(6)人員用室，如：較衣室、休息室；

(7)特殊分析作業(yè)區(qū)。分為理化系統(tǒng)(如高溫室、天平室、準(zhǔn)確儀器室、室等)和生物系統(tǒng)(如微生物限度檢定室、抗生素微生物檢定室、無菌檢查室等)。另外，還應(yīng)設(shè)有辦公室、中藥標(biāo)本室(對中藥制劑)。