根據(jù)冷鏈物流物件引起的新式新冠病毒新冠肺炎肺炎疫情經(jīng)常發(fā)生,如2020年12月2日,浙江玉環(huán)發(fā)覺一份墨西哥進口冷凍豬后腿肉標本采集Dna呈陽性;12月13日,河南濮陽公布通告,一件進口冷凍海魚抗體檢測結(jié)果呈陽性……較近,進口冷鏈物流食品類Dna呈陽性診斷率顯著提高。
用以低溫冷凍物件表層消毒殺菌的低溫冷凍消毒劑,在商品發(fā)售時,產(chǎn)品責任企業(yè)應當《消毒產(chǎn)品環(huán)境衛(wèi)生安全評價要求》開展環(huán)境衛(wèi)生安全評價并備案。衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包含商品標簽、使用說明、商品方子、檢測報告、產(chǎn)品標準或檢測標準、國內(nèi)商品企業(yè)衛(wèi)生許可證資質(zhì)證書、進口商品生產(chǎn)的國家(地域)容許生產(chǎn)銷售的證明材料及報關(guān)資料。
應急發(fā)售低溫冷凍消毒劑的中國制造業(yè)企業(yè)理應獲得消毒產(chǎn)品制造業(yè)企業(yè)衛(wèi)生許可證。在低溫消毒劑應急發(fā)售時, 產(chǎn)品責任企業(yè)理應立即向所在地消毒產(chǎn)品備案單位給予下列達標備案材料:商品標簽、使用說明、商品方子、產(chǎn)品標準或檢測標準及產(chǎn)品品質(zhì)安全承諾書(包含綠原酸成分、pH值、微生物菌種消滅實驗、當場實驗、低溫試驗的達標匯報);類似的進口低溫冷凍消毒劑,在華義務企業(yè)除開給予以上原材料以外,還理應向所在地消毒產(chǎn)品備案單位遞交進口商品生產(chǎn)的國家(地域)容許生產(chǎn)銷售的證明材料及報關(guān)資料。出入口的低溫冷凍消毒劑還理應合乎進口國(地域)的有關(guān)規(guī)定。
應急發(fā)售低溫消毒劑在上市市場銷售應用的與此同時,產(chǎn)品責任企業(yè)應當?shù)蜏叵緞┉h(huán)境衛(wèi)生安全評價技術(shù)標準的檢測項目開展檢驗并依照《消毒產(chǎn)品環(huán)境衛(wèi)生安全評價要求》規(guī)定進行備案。
中科檢測可以對低溫冷凍消毒劑的實際效果出示檢測報告,還可以做商品的備案及其實際效果檢驗,熱烈歡迎資詢。
詞條
詞條說明
消毒劑檢測備案消字號檢測:應當在具備相應條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構(gòu)應當符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。消字號檢驗機構(gòu)應當遵循有關(guān)法律、法規(guī)及本規(guī)定,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產(chǎn)品開展檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范沒
二類醫(yī)療器械上報準許/審報檢測在我國衛(wèi)生局要求第一類、第二類二類醫(yī)療器械**次開售前務必獨立或者委托第三方進行清潔衛(wèi)生安全性評價,評價合格的二類醫(yī)療器械才可以開售銷售市場。清潔衛(wèi)生安全性評價新項目包括:消毒劑檢測新項目、消毒器械檢測新項目、標識物檢測新項目、除菌東西易耗品檢測新項目、抗(抑)菌藥物制劑檢測新項目。**單位上報審報檢測全品類消毒劑檢測胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消
1、75%乙醇消毒液如果想要殺滅新型冠狀病毒一類的病毒,家庭當中可以使用75%的乙醇消毒液,也就是常說的醫(yī)用酒精。按理來說,酒精的濃度越高,殺毒消菌的能力也就越強,所以一部分人會認為,95%的酒精會較好,事實上經(jīng)過反復的試驗,濃度為75%的酒精殺菌消毒的能力是較強的,尤其是針對新型冠狀病毒。2、含氯消毒劑含氯消毒劑也是比較常用的一種家庭消毒的消毒液,它指的是能夠溶于水中,并產(chǎn)生具有殺死微生物活性的
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
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地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)深圳市龍崗區(qū)龍平西路志達工業(yè)園鵬利泰工業(yè)區(qū)D棟
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