口罩車間生產(chǎn)環(huán)境的檢測
助力戰(zhàn)“疫”我檢測中心為口罩、防護服等生產(chǎn)企業(yè)提供潔凈環(huán)境快速檢測服務(wù),檢測報告**。
報告周期:現(xiàn)場檢測后三個工作日出具CMA報告執(zhí)行標準:YY 0033 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范檢測項目:潔凈度、微生物、靜壓差、換氣次數(shù)、溫濕度、噪聲照度等。
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編輯精選內(nèi)容:
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詞條
詞條說明
醫(yī)院空氣檢測 醫(yī)院空氣微生物檢測的方法醫(yī)院空氣微生物的種類、數(shù)量與患者醫(yī)源性感染及醫(yī)護人員職業(yè)風(fēng)險密切相關(guān)。在醫(yī)院內(nèi)接觸或吸入微生物可能會引起感染性疾病。長期以來,對于ICU、燒傷病房和呼吸內(nèi)科病房等容易受到微生物感染的重點區(qū)域空氣微生物的研究較多,而對于門診等公共區(qū)域空氣微生物的研究比較少。而且對于空氣微生物的研究,所用方法和儀器都不統(tǒng)一。比較了各種微生物檢測的方法,為醫(yī)院空氣微生物測定選擇合適
什么是GMP認證?GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫,中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一種特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要
【醫(yī)院潔凈環(huán)境檢測】什么是環(huán)境監(jiān)測
什么是環(huán)境監(jiān)測環(huán)境監(jiān)測是以環(huán)境為對象,運用物理的、化學(xué)的和生物的技術(shù)手段,對其中的污染物及其有關(guān)的組成成分進行定性、定量和系統(tǒng)的綜合分析,以探索研究環(huán)境質(zhì)量的變化規(guī)律。環(huán)境監(jiān)測是環(huán)境保護的基礎(chǔ)工作,其主要內(nèi)容包括:大氣環(huán)境監(jiān)測、水環(huán)境監(jiān)測、土壤環(huán)境監(jiān)測、固體廢棄物監(jiān)測、環(huán)境生物監(jiān)測、環(huán)境放射性監(jiān)測和環(huán)境噪聲監(jiān)測等。其任務(wù)是要對環(huán)境樣品中的污染物的組成進行鑒定和測試,并研究在一定歷史時期和一定空間內(nèi)
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