潔凈室建設(shè)為什么不達(dá)標(biāo)

    潔凈度是評判潔凈室建設(shè)效果的重要依據(jù),是潔凈室凈化等級的主要參數(shù),是潔凈室設(shè)計的不可缺少的參數(shù)之一,當(dāng)空間內(nèi)潔凈度不達(dá)標(biāo)時,會降低潔凈室的使用效果,使產(chǎn)品發(fā)生質(zhì)量隱患。因此,控制好潔凈度是控制潔凈室是否達(dá)標(biāo)的重點。

      關(guān)于潔凈度級別的劃分,我們通常用到的潔凈度級別為Class5、6、7、8級,基本等同于GMP里規(guī)定的A、B、C、D級。下面中山科瓦特機(jī)電有限公司針對潔凈室建設(shè)為什么不達(dá)標(biāo)?這一情況進(jìn)行了分析,不外乎以下三點

      當(dāng)潔凈室內(nèi)有大量產(chǎn)塵物體時,凈化空調(diào)的凈化能力無法快速稀釋空氣中的顆粒,造成潔凈度級別**標(biāo)。

      1、房間內(nèi)可能有產(chǎn)塵量大的設(shè)備,例如粉碎機(jī),壓片機(jī)之類的等;

      2、房間衛(wèi)生沒有徹底弄干凈;

      3、房間內(nèi)人為造成的污染,例如:人員過多、潔凈服未清潔干凈、穿戴不符合規(guī)定等原因。


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  • 詞條

    詞條說明

  • 生物制藥車間凈化工程如何設(shè)計較節(jié)能?

    對于生物制藥車間而言,如何控制潔凈室內(nèi)的污染源永遠(yuǎn)是較重要的**問題,而對于生物制藥而言,如何防止菌滋生,提高藥品的成品率較是重中之重。而對于制藥車間來說,也是從如何降低潔凈室的污染值開始,而對于制藥車間內(nèi)的主要污染源不止是來自于人員本身,新型的建筑裝飾材料、粘結(jié)劑、清潔劑等物品同樣是潔凈室內(nèi)的污染源之一,所以選用綠色環(huán)保材料是降低制藥車間污染值的方法,同時也是減少新風(fēng)負(fù)荷,降低能耗很好的途徑。

  • 風(fēng)淋室保養(yǎng)有以下幾條

    1、潔凈室風(fēng)淋室要定期使用儀器測定風(fēng)淋室設(shè)備的各項技術(shù)指標(biāo),如不符合技術(shù)參數(shù)要求應(yīng)及時予以處理。 2、潔凈室風(fēng)淋室根據(jù)實際使用情況,定期將初效空氣過濾器中的濾料取下清洗。 3、潔凈室風(fēng)淋室當(dāng)發(fā)現(xiàn)風(fēng)速變小時應(yīng)首先檢查初效空氣過濾器表面是否發(fā)黑,若發(fā)黑,則說明預(yù)過濾器容塵較多,阻力增大,即應(yīng)拆下初效空氣過濾器內(nèi)的無紡布進(jìn)行清洗或予以調(diào)換。 4、潔凈室風(fēng)淋室當(dāng)調(diào)換或清洗無紡布后,仍不能提高風(fēng)速,則說明

  • 合理設(shè)計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設(shè)計

    合理設(shè)計空氣潔凈等級在藥廠潔凈室設(shè)計中,對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)的確定,應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素,以降低投資和運行費用,達(dá)到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級,如對稀配可定為1萬級,而濃配對環(huán)境要求不高,可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈

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    食品廠無菌無塵車間工程空氣凈化對于樹立食品品牌的塑造,建造無菌凈化車間是大勢所趨,也是對健康、安全、美味食品的**之一。 食品廠無菌無塵車間具體凈化是這樣的: 1、無塵車間工程空氣凈化系統(tǒng)由空氣凈化、空氣調(diào)節(jié)兩部分組成。 2、空氣凈化就是對送入無塵無菌車間的空氣進(jìn)行除塵、除菌,達(dá)到生產(chǎn)需要。 3、食品廠無塵車間工程空氣調(diào)節(jié)是對空氣溫度進(jìn)行制冷或制熱、除濕或加濕調(diào)節(jié)。 4、食品廠凈化車間采用集中式

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