發(fā)膠發(fā)泥進(jìn)口哪個(gè)口岸方便省錢

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    服務(wù):一般貿(mào)易代理、**貿(mào)易結(jié)算、進(jìn)口物流配送、專業(yè)進(jìn)口清關(guān)、專業(yè)食品倉儲(chǔ)。

    地址:上海-深圳-廣州-江蘇-廈門-寧波-青島-天津-北京-大連-武漢

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    進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件申請(qǐng)分4個(gè)階段: 

    1.在華責(zé)任單位備案 

    2.產(chǎn)品檢測 

    3.提交國家資料,*評(píng)審  

    4.下發(fā)備案憑證(普通類)或衛(wèi)生許可證書(特殊類)

    以下逐一講解進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件申報(bào)4階段:

    1. 在華申報(bào)責(zé)任單位備案

    20104.01新護(hù)膚品申報(bào)受理規(guī)定要求新產(chǎn)品檢測前,需要在華申報(bào)責(zé)任單位已經(jīng)在藥監(jiān)局備案成功。在華申報(bào)責(zé)任單位備案的要求如下:

    (一)授權(quán)書應(yīng)由護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)和行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位雙方共同簽署(護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字或蓋章均可,行政許可在華申報(bào)責(zé)

    任單位應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章)并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證;授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對(duì)中文譯文公證;

    (二)授權(quán)書應(yīng)包括以下內(nèi)容:授權(quán)單位名稱、行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位名稱、授權(quán)有效期(至少四年)、所授權(quán)的產(chǎn)品范圍、授權(quán)權(quán)限等

    ;授權(quán)權(quán)限應(yīng)包括委托行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位代理申報(bào),還可以包括代表護(hù)膚品生產(chǎn)企業(yè)加蓋印章確認(rèn)申報(bào)資料;

    2. 產(chǎn)品檢測:

    只有進(jìn)口護(hù)膚品樣品檢驗(yàn)合格,方可申報(bào)。產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)有中國疾病預(yù)防控制中心或上海疾病預(yù)防控制中心。提交檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資料資料要求如下

    1)《護(hù)膚品行政許可檢驗(yàn)申請(qǐng)表》要求:

    1.A4紙張,電腦打?。ㄎ鹗止ぬ顚懀皇絻煞?/span>

    2.外文名稱申請(qǐng)企業(yè)地址外,其余均需中文填寫

    3.產(chǎn)品中文名稱要規(guī)范(命名原則參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品命名規(guī)定和命名指南的通知》(國食藥監(jiān)許號(hào))),一經(jīng)確認(rèn)原則上不予更改

    4.申請(qǐng)表由送檢者簽字確認(rèn),*蓋章

    5.申請(qǐng)表格式參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品行政許可檢驗(yàn)管理辦法的通知》進(jìn)口護(hù)膚品詳細(xì)業(yè)務(wù)咨詢:進(jìn)口護(hù)膚品

    產(chǎn)品配方要求:

    1A4紙張,一式兩份

    2為全成分配方,含量用百分濃度表示,各成分根據(jù)百分濃度由高到低排列;多劑型產(chǎn)品(如染發(fā)、燙發(fā)產(chǎn)品等),應(yīng)將各劑的配方分別列出;具體要求參見《關(guān)于印發(fā)護(hù)膚品行政許可申報(bào)受理規(guī)定的通知》(國食藥監(jiān)許號(hào));

    3配方需加蓋公章,所蓋公章與遞交SFDA的其他申報(bào)資料保持一致。

    3)產(chǎn)品中文使用說明書要求:

    1A4紙張,一式兩份

    2中文書寫

    3中文使用說明書需加蓋公章,所蓋公章與遞交SFDA的其他申報(bào)資料保持一致。

    4)樣品要求:

    1.進(jìn)口護(hù)膚品應(yīng)為國外原裝銷售包裝,

    2.  樣品需加貼產(chǎn)品中文名稱的標(biāo)簽,

    3.  樣品所有外文標(biāo)識(shí)不得遮蓋;

    4.  樣品包裝完整,無破損

    5.  同一生產(chǎn)日期/批號(hào)

    3.提交國家資料,*評(píng)審

    產(chǎn)品檢驗(yàn)合格,需要把全部資料提交給國家藥監(jiān)局受理中心,進(jìn)口普通護(hù)膚品提交資料如下:

    (一)進(jìn)口非特殊用途護(hù)膚品行政許可申請(qǐng)表;

    (二)產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù);

    (三)產(chǎn)品配方;

    (四)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求;

    (五)產(chǎn)品原包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書);擬專為中國市場設(shè)計(jì)包裝的,需同時(shí)提交產(chǎn)品設(shè)計(jì)包裝(含產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品說明書)

    (六)經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)定的許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告及相關(guān)資料

    (七)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估料

    (八)已經(jīng)備案的行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位授權(quán)書復(fù)印件及行政許可在華申報(bào)責(zé)任單位營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件并加蓋公章

    (九)護(hù)膚品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)禁限用要求的承諾書

    (十)產(chǎn)品在生產(chǎn)國(地區(qū))或原產(chǎn)國(地區(qū))生產(chǎn)和銷售的證明文件

    (十一)可能有助于備案的其他資料

    另附許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)封樣并未啟封的市售樣品1件。

    4.下發(fā)進(jìn)口護(hù)膚品衛(wèi)生許可批件

    藥監(jiān)局技術(shù)評(píng)審和形式審核都通過后,會(huì)進(jìn)入制證階段,約需要1015個(gè)工作日,進(jìn)口護(hù)膚品申報(bào)成功后,進(jìn)口企業(yè)就可以在海關(guān)和檢驗(yàn)檢疫

    局進(jìn)行報(bào)關(guān)清關(guān)和商檢。產(chǎn)品進(jìn)入中國后,可以自由合法銷售了。

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