營業(yè)執(zhí)照副本復印件:用于證明企業(yè)的合法經(jīng)營身份和基本注冊信息,是認證機構確認企業(yè)資質(zhì)的重要依據(jù)。
組織機構代碼證復印件:如果企業(yè)已完成 “三證合一”,則*提供,若未合一則需提供,它是企業(yè)在全國范圍內(nèi)一的、始終不變的識別代碼。
*登記證復印件:在 “三證合一” 后,已被合并到營業(yè)執(zhí)照中,但部分特殊情況下可能仍需單獨提供,用于證明企業(yè)的納稅身份。
質(zhì)量手冊:是企業(yè)質(zhì)量管理體系的綱領性文件,需涵蓋 ISO9001 標準的所有要求,包括質(zhì)量方針、質(zhì)量目標、組織架構、職責權限、質(zhì)量管理體系的范圍和過程等內(nèi)容,應體現(xiàn)企業(yè)質(zhì)量管理的總體思路和方法。
程序文件:根據(jù)企業(yè)的實際運作流程和質(zhì)量管理需要編寫,一般包括文件控制程序、記錄控制程序、內(nèi)部審核程序、管理評審程序、不合格品控制程序、糾正措施控制程序、預防措施控制程序等,是確保質(zhì)量管理體系有效運行的關鍵文件。
作業(yè)指導書:針對具體的作業(yè)活動和操作過程編寫,如生產(chǎn)工藝操作規(guī)程、檢驗規(guī)范、設備操作規(guī)程、服務提供規(guī)范等,為員工提供詳細的操作指南,確保工作的一致性和準確性。
記錄表格:用于記錄質(zhì)量管理體系運行過程中的各種數(shù)據(jù)和信息,如質(zhì)量檢驗記錄、生產(chǎn)過程記錄、設備維護記錄、培訓記錄、內(nèi)部審核記錄、管理評審記錄等,是證明質(zhì)量管理體系有效運行的重要證據(jù)。
產(chǎn)品或服務相關資料:包括產(chǎn)品說明書、產(chǎn)品標準、服務流程說明、服務規(guī)范等,以便認證機構了解企業(yè)的產(chǎn)品或服務特點和質(zhì)量要求,評估質(zhì)量管理體系的適用性和有效性。
生產(chǎn)設備清單及維護記錄:列出企業(yè)主要的生產(chǎn)設備或服務提供設備清單,包括設備名稱、型號、規(guī)格、數(shù)量、購置日期等信息,并提供設備的維護保養(yǎng)記錄、校準記錄、設備操作規(guī)程等,證明企業(yè)具備滿足生產(chǎn)或服務要求的設備能力和設備管理水平。
人力資源相關資料:提供企業(yè)員工的花名冊、崗位職責說明書、人員培訓計劃及培訓記錄、員工績效考核制度及記錄等,體現(xiàn)企業(yè)在人力資源管理方面對質(zhì)量管理體系的支持和**。
采購相關資料:如合格供應商名錄、采購合同、采購訂單、供應商評價記錄等,證明企業(yè)對采購過程的控制和管理,確保采購產(chǎn)品或服務的質(zhì)量符合要求。
銷售相關資料:包括銷售合同、客戶訂單、客戶投訴處理記錄、客戶滿意度調(diào)查記錄等,反映企業(yè)與客戶的互動情況和對客戶要求的滿足程度,以及對客戶反饋的處理能力。
詞條
詞條說明
ISO 體系認證的一般辦理流程如下:前期準備確定認證需求和目標:根據(jù)企業(yè)的戰(zhàn)略目標、行業(yè)特點、客戶要求以及自身管理提升的需要,確定要申請的 ISO 體系認證類型,如 ISO9001 質(zhì)量管理體系、ISO14001 環(huán)境管理體系、ISO45001 職業(yè)健康安全管理體系等123。成立認證工作小組:小組成員應包括各相關部門的代表,如管理層、質(zhì)量部門、環(huán)境部門、安全部門、人力資源部門等,明確各成員的職責和
ISO20000 信息技術服務管理體系認證是一項針對信息技術服務管理的**標準認證,以下是關于它的詳細介紹:認證概述ISO20000 是世界上**部針對信息技術服務管理(ITSM)領域的**標準,它規(guī)范了 IT 服務提供商向其客戶提供高質(zhì)量服務的流程和方法,幫助組織建立、實施、運行、監(jiān)控、評審、保持和改進信息技術服務管理體系,以確保提供的 IT 服務符合業(yè)務需求和客戶期望。該認證適用于各類提供信息
一般情況下,電動機 CE 認證的周期通常需要 3 個月以上1。但如果選擇合適的認證機構和產(chǎn)品相對簡單,也可能在 5-7 個工作日或較短時間內(nèi)*27。以下是不同情況的具體介紹:認證周期較快的情況產(chǎn)品簡單且資料齊全:如果電動機產(chǎn)品結構相對簡單,技術文件完整、規(guī)范,測試項目較少且能*測試,同時選擇的認證機構效率較高,那么認證周期可能會較短,一般 5-7 個工作日左右可以完成,如深圳市環(huán)測威檢測
以下是一些常見的 ISO 體系認證:質(zhì)量管理體系類ISO9001 質(zhì)量管理體系認證:是**上通用的質(zhì)量管理體系標準,適用于任何組織,旨在幫助組織確保其產(chǎn)品務符合客戶要求,并不斷尋求質(zhì)量改進,可提升客戶滿意度、產(chǎn)品質(zhì)量和組織績效234。ISO13485 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認證:針對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提出了**要求,貫穿醫(yī)療器械全生命周期的每個環(huán)節(jié),包括一般性、主動植入式、主動式、植入式、滅菌等類型的
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