鋼鐵材料測(cè)試證書哪里可以做,對(duì)于不能提供MTC文件或者歐洲海關(guān)認(rèn)為MTC文件不足以證明鋼鐵材料原產(chǎn)國的,海關(guān)當(dāng)局可能會(huì)要求提供其他的證據(jù),例如針對(duì)產(chǎn)品加工不同階段的額外單獨(dú)測(cè)試證書,或以下類型的文件進(jìn)行證明:1、;送貨單;質(zhì)量證書;長期供應(yīng)商的聲明;2、成本核算和生產(chǎn)文件;出口國的海關(guān)文件;3、商務(wù)信函;生產(chǎn)說明;銷售合同中的排除條款;4、與有關(guān)貨物直接有關(guān)的制造商所作的聲明
歐盟嚴(yán)抓MTC認(rèn)證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關(guān)將嚴(yán)格檢查所有申報(bào)HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進(jìn)口國家的金屬相關(guān)產(chǎn)品必須提供MTC證書,證明產(chǎn)品材料的來源并非源自俄羅斯。
PED 4.3認(rèn)證過程:1.工廠體系評(píng)估:企業(yè)需要有完善的質(zhì)量管理體系,具備ISO9001質(zhì)量體系證書。2.審核企業(yè)的設(shè)備是否齊全,是否能夠獨(dú)立完成所生產(chǎn)材料需要滿足的標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的測(cè)試。3.審核企業(yè)的產(chǎn)品測(cè)試人員是否有相應(yīng)的資質(zhì)和能力完成所需測(cè)試。4.審核企業(yè)的原材料及生產(chǎn)過程、產(chǎn)品出廠質(zhì)量管控。
鋼鐵材料測(cè)試證書哪里可以做,從2023年9月30日起,歐盟和英國將對(duì)在*三國加工的特定鋼鐵產(chǎn)品實(shí)施新的制裁,這些產(chǎn)品包含俄羅斯原產(chǎn)的鋼鐵原料。進(jìn)口商需要在進(jìn)口時(shí)申報(bào)進(jìn)口貨物是否合規(guī)(并準(zhǔn)備在海關(guān)檢查時(shí)提供證明合規(guī)的證據(jù))。
MTC是工廠測(cè)試證書,或也稱為材料測(cè)試證書,在包括制造業(yè)、建筑業(yè)和石油天然氣在內(nèi)的多個(gè)行業(yè)的材料質(zhì)量控制中發(fā)揮著重要作用。根據(jù)歐洲清關(guān)新規(guī),對(duì)于使用7206至7326等含有金屬類的HS編碼申報(bào)的產(chǎn)品,必須提供相關(guān)的MTC(Mill Test Certificate)證書。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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包裝瓶LFGB認(rèn)證哪里能做,食品接觸材料LFGB認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目及常見材料的測(cè)試要求:1)樣品及材料的初檢;2)氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定;3)塑料樣品:可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試;4)金屬:成分及可析出重金屬的測(cè)試;5)硅樹脂:可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試;6)特殊材料:根據(jù)德國化學(xué)品法檢驗(yàn)化學(xué)危害;7)紡織品、皮革、聚酯纖維等日用品上使用的某些偶氮染料的檢測(cè);8)化妝品中的有害化學(xué)成份和重
復(fù)印紙COC清關(guān)證書辦理費(fèi)用,出口到烏干達(dá)的產(chǎn)品,需要提供符合性證書(既PVOC)以確保產(chǎn)品在烏干達(dá)順利完成進(jìn)口清關(guān)。出口到烏干達(dá)的管控產(chǎn)品有:1.食品及農(nóng)產(chǎn)品;2.huaxue/家居產(chǎn)品;3.紡織品;4.鞋類產(chǎn)品;5.玩具和兒童產(chǎn)品;6.電子電器產(chǎn)品等。備注:、違禁產(chǎn)品以及從肯尼亞、坦桑尼亞、布隆迪和盧旺達(dá)進(jìn)口到烏干達(dá)的產(chǎn)品不在管控范圍內(nèi)。 ? ? COC是產(chǎn)品通過驗(yàn)貨/檢
唇膏FDA注冊(cè)要如何做。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清
充電器3C認(rèn)證辦理流程,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。新納入產(chǎn)品認(rèn)證機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室名錄另行公告。 ? 對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中,對(duì)于電子電器產(chǎn)品使
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