開關(guān)RCM注冊(cè)辦理周期多久?RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。
RCM認(rèn)證需要提供什么資料?1、產(chǎn)品說明書和規(guī)格書;2、電路原理圖;3、產(chǎn)品關(guān)機(jī)元器件清單;4、產(chǎn)品的型號(hào)差異列表;5、附加型號(hào)的照片;6、主測(cè)試型號(hào)樣品3臺(tái);7、產(chǎn)品申請(qǐng)表
RCM基本認(rèn)證信息:認(rèn)證性質(zhì):自愿認(rèn)證是否需要驗(yàn)廠:否;是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?dāng)?shù)卮?;證書有效期:2年、3年、5年;申請(qǐng)周期:**安全認(rèn)證證書和證書C-Tick/EMC報(bào)告后一周時(shí)間。
從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。由于新的RCM要求,與之前不同,除了進(jìn)口商將承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量不合格的高風(fēng)險(xiǎn)一,加上進(jìn)口商需要支付注冊(cè)費(fèi)和登錄的年費(fèi),所以能提供此項(xiàng)服務(wù)的公司會(huì)非常少。
RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:合規(guī)標(biāo)簽的物理要求包括:1.比例和可見度:合規(guī)標(biāo)簽必須清晰易讀,肉眼可見,合規(guī)標(biāo)記高度不得小于3毫米(3毫米),標(biāo)簽可以是任何顏色,只要通過與背景顏色或浮雕標(biāo)記(例,模制或雕刻)的對(duì)比來確??梢娦?;2.表面貼標(biāo):合規(guī)標(biāo)簽應(yīng)該是產(chǎn)品上的性特征,它必須應(yīng)用于產(chǎn)品易于用戶訪問的表面,標(biāo)簽應(yīng)該是耐用的并且可以通過任何合適的方式施加,包括印刷,涂漆,模塑,蝕刻或雕刻;
RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過,出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。
詞條
詞條說明
家電RCM證書申請(qǐng)流程,RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過,出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。 ? 對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中
食品接觸材料FDA注冊(cè)申請(qǐng)大致流程食品接觸材料美國FDA認(rèn)證流程:1、聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員,提供產(chǎn)品圖片及必需的資料進(jìn)行咨詢和產(chǎn)品描述。2、大致確定費(fèi)用,寄樣,工程師對(duì)于產(chǎn)品進(jìn)行產(chǎn)品材料來和測(cè)試方案初步的界定。3、制定測(cè)試方案,并且盡可能達(dá)到客戶的要求。4、填寫測(cè)試FDA委托單。5、簽訂報(bào)價(jià)合同。6、安排款項(xiàng)。7、安排測(cè)試 。8、測(cè)試周期一般是在5-7工作日。 FDA是食品**(Fo
水果制品FDA注冊(cè)如何判定是否有效, FDA注冊(cè)是否需要美國代理商?是的,申請(qǐng)人在向FDA注冊(cè)時(shí)必須美國公民(公司/協(xié)會(huì))作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請(qǐng)人的媒介。 ?根據(jù)美國FDA規(guī)定,對(duì)于進(jìn)入美國市場(chǎng)的食品類產(chǎn)品必須要對(duì)其生產(chǎn)企業(yè)或公司信息在美國FDA官網(wǎng)完成FDA注冊(cè)登記,獲得相關(guān)FDA注冊(cè)號(hào)方可通關(guān)。 ? 關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題:食
游戲機(jī)SII認(rèn)證包含哪些信息,以色列SII認(rèn)證產(chǎn)品范圍:根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,以色列將產(chǎn)品依據(jù)其對(duì)公共衛(wèi)生和安全可能造成的危害程度分為4個(gè)等級(jí)實(shí)行不同的管理:第I類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度的產(chǎn)品,如家用電器、兒童玩具、壓力容器、便攜式泡*;*II類是對(duì)公眾健康和安全潛在危險(xiǎn)程度中等的產(chǎn)品:包括太陽鏡、各種用途的球、安裝管道、地毯、瓶子、建筑材料;*III類是對(duì)公眾健康和安全危險(xiǎn)程度低的產(chǎn)品:包括
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 18879967441
微 信: 18879967441
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
手 機(jī): 18879967441
電 話:
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
郵 編:
網(wǎng) 址: xulichao.cn.b2b168.com