內(nèi)蒙古開辦醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易平臺咨詢。利用互聯(lián)網(wǎng)的優(yōu)勢可將產(chǎn)品賣到全國各地,那么現(xiàn)在也有許多的企業(yè)想通過網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械產(chǎn)品。醫(yī)療器械產(chǎn)品想要通過網(wǎng)絡(luò)銷售,那么就需要遵照政策法規(guī)要求,廣東國健醫(yī)藥咨詢有限公司為您提供醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺籌建咨詢服務(wù),幫助客戶節(jié)約成本,快速搭建平臺,少走彎路。
接下來一起看看在平臺籌建*家遇到的問題吧
問題一:籌建網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺需要什么條件?
答:(1)依法**《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》;(2)具備與其規(guī)模相適應(yīng)的辦公場所以及數(shù)據(jù)備份、故障恢復等技術(shù)條件;(3)設(shè)置專門的醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)質(zhì)量管理安全管理機構(gòu)或者配備醫(yī)療器械質(zhì)量安全管理人員。
問題二:籌建平臺需要多少費用?
答:具體費用需要根據(jù)客戶需求而定,可咨詢客服了解。
問題三:平臺需要進行注冊或備案之類的申請嗎?
答:需要。企業(yè)在**《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》后,應(yīng)當向所在地省級食品監(jiān)督管理部門進行備案。
問題四:申請備案需要什么材料?
答:申請備案所需材料包括但不限于:(1)網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺備案;(2)營業(yè)執(zhí)照;(3)組織機構(gòu)與部門設(shè)置說明;(4)辦公場所地理位置圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件;(5)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書;(6)網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)質(zhì)量管理制度目錄等。
問題五:網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺能銷售器械嗎?
問 : 《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》中做出規(guī)定,網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺提供者僅提供網(wǎng)頁空間、虛擬交易場所、交易規(guī)則、電子訂單等交易服務(wù),是供交易雙方或者多方開展交易活動的,而不直接參與銷售。
以上是關(guān)于醫(yī)療器械交易平臺的簡單介紹,大家可以咨詢客服獲取更多資訊。另外,我們還提供《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理條例》等相關(guān)政策法規(guī)解讀,也可搜索“CIO在線”獲取。
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詞條說明
江蘇化妝品銷售記錄怎么做?化妝品是指可以使皮膚、毛發(fā)、指趾甲等達到清潔、保養(yǎng)等效果的化學工業(yè)品或精細化工產(chǎn)品,在我們的生活中是非常常見的,例如洗發(fā)水、沐浴露、防曬霜、口紅等,種類和品牌繁多。而作為化妝品生產(chǎn)企業(yè)或者經(jīng)營者,在日常經(jīng)營中會收到一些監(jiān)管約束。CIO從《化妝品監(jiān)督管理條例》中了解到,化妝品注冊人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產(chǎn)品銷售
醫(yī)療器械試驗設(shè)計要點培訓。在醫(yī)療器械臨床試驗中,各種各樣的數(shù)據(jù)和信息令人眼花繚亂,如果缺乏扎實的基礎(chǔ),在面對試驗的設(shè)計時就*出現(xiàn)錯誤,導致試驗進度和準確性難以提升。那么,我們又該如何提高試驗的可靠性呢。CIO合規(guī)保證組織推出“醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則”課程,過醫(yī)械臨床領(lǐng)域經(jīng)驗豐富的*授課,分析解讀《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點及判定原則》中涉及的臨床試驗前準備、臨床試驗方案、臨床試驗過程
內(nèi)蒙古進口保健食品注冊找CIO。大家現(xiàn)在可以看到各式保健食品,有國產(chǎn)的,有進口的?,F(xiàn)在監(jiān)管部門對進口保健食品的要求和監(jiān)管也日益完善和嚴格,CIO合規(guī)保證組織提供專業(yè)政策解讀,幫助您*進口保健食品注冊,加快產(chǎn)品上市步伐。進口保健食品注冊是指將進口的保健食品納入國家監(jiān)管體系的過程,以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全性。那么,CIO針對進口保健食品注冊可以提供什么服務(wù)呢?下面為您詳細介紹:1、前期調(diào)研。在進口保
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證是從事第二類和第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)所持有的證件,如果沒有該許可,是不能進行醫(yī)療器械生產(chǎn)的??梢娫撛S可的重要性,那么,下面CIO合規(guī)保證組織就為大家簡單講解下浙江醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證申請指南。誰可以申請?如果需要申請醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,企業(yè)應(yīng)當具備下列條件:(1)有與生產(chǎn)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的生產(chǎn)場地、環(huán)境條件、生產(chǎn)設(shè)備以及專業(yè)技術(shù)人員;(2)有能對生產(chǎn)的醫(yī)療器械進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)或
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