熱水器RCM注冊(cè)申請(qǐng)流程RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個(gè)注冊(cè)標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無(wú)線電通信法和新西蘭無(wú)線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。
RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識(shí),以實(shí)現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識(shí),該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機(jī)構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時(shí)符合安規(guī)和EMC要求,是強(qiáng)制性的。
熱水器RCM注冊(cè)申請(qǐng)流程,澳洲RCM認(rèn)證是強(qiáng)制性的嗎?2013年3月1日起,產(chǎn)品要澳洲國(guó)家數(shù)據(jù)庫(kù)EESS注冊(cè)備案,印制RCM標(biāo)志,才可以在市場(chǎng)上銷(xiāo)售。2016年1月1日起,3年的過(guò)渡期結(jié)束,將強(qiáng)制實(shí)施RCM標(biāo)志。沒(méi)有注冊(cè)并加貼RCM標(biāo)志的產(chǎn)品將不允許在市場(chǎng)銷(xiāo)售。
ERAC RCM系統(tǒng)提供:澳大利亞進(jìn)口商和制造商的注冊(cè),提供電氣和電子設(shè)備,和對(duì)于那些提供主電源訂購(gòu)電器項(xiàng)目(EESSLevel3)的澳大利亞進(jìn)口商和制造商,該系統(tǒng)將這些澳大利亞實(shí)體與國(guó)家批準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫(kù)中列出的批準(zhǔn)項(xiàng)目聯(lián)系起來(lái)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CCC認(rèn)證多少錢(qián),*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等
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毛絨玩具CPSIA認(rèn)證深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),什么是CPC認(rèn)證?CPC認(rèn)證,全稱(chēng)Children's Product Certification.是認(rèn)可實(shí)驗(yàn)室,根據(jù)產(chǎn)品不同適用標(biāo)準(zhǔn),完成檢測(cè)測(cè)試后,由檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的測(cè)試報(bào)告。適用于所有12歲以下兒童產(chǎn)品。如果你在產(chǎn)品描述或者商品編輯里面,填寫(xiě)的適用年齡是12歲以下,基本早晚都會(huì)遭遇CPC審查。 ? ? CPC證書(shū)注意事項(xiàng):1、CPC 證
小音箱REACH測(cè)試申請(qǐng)步驟,REACH完全豁免物質(zhì):(1)放射性物質(zhì);(2)海關(guān)監(jiān)管下的物質(zhì);(3)*需要被國(guó)家豁免的物質(zhì);(4)廢棄物;(5)非分離中間體和運(yùn)輸?shù)奈镔|(zhì)。 ??? REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,
小家電ROHS2.0申請(qǐng)步驟,附件三:在對(duì)豁免請(qǐng)求進(jìn)行評(píng)估后,附件 III 中增加了一項(xiàng)新的豁免:9(a)-III - 按重量計(jì)較多0.7% 的六價(jià)鉻,用作用于空間和水加熱的氣體吸收式熱泵碳鋼密封回路工作流體中的防腐劑?;砻膺m用于第1類(lèi),并于2026年12月31日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年9月1日開(kāi)始實(shí)施這些規(guī)定。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上
爽膚水美國(guó)FDA檢測(cè)去哪里辦理。 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)
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