口紅FDA認證要如何做

時間：2023-10-18

口紅FDA認證要如何做。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監(jiān)管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則，F(xiàn)DA可以對違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監(jiān)管的呼聲越來越高。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標準，并且授予了FDA新權(quán)限。

　　僅參與以下活動的企業(yè)：貼標（Labeling），重新貼標（Relabeling），包裝（Packaging），重新包裝（Repackaging），儲存（Holding），分銷（Distributing）。注：這里的包裝（Packaging）和重新包裝（Repackaging）不包含把化妝品裝進容器中的活動，參與此類活動的企業(yè)需要完成注冊。

　　VCRP 文件有兩個部分，您可以參加該計劃的兩個部分或只參加一個部分。VCRP 僅適用于向美國消費者銷售的化妝品。它不適用于僅用于專業(yè)用途的化妝品，例如用于美容院、水療中心或皮膚護理診所的產(chǎn)品。它也不適用于非銷售產(chǎn)品，例如酒店樣品、免費禮品或您在家中制作贈送給朋友的化妝品。

什么時候注冊？企業(yè)注冊：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營活動的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊，或是2024年2月27日之前（以較晚時間為準）。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構(gòu)。

詞條
詞條說明
插座SAA認證檢測要求
插座SAA認證檢測要求？在使用之前，供應(yīng)商需要申請并注冊RCM標志。一旦注冊，供應(yīng)商可以在所有符合適用法律法規(guī)要求的商品中使用RCM標志。一旦發(fā)現(xiàn)使用RCM如果標記的商品不符合法律/法規(guī)的要求，供應(yīng)商將根據(jù)《澳大利亞商標法》的規(guī)定予以處罰。標簽聲明沒有規(guī)定如何顯示電子標簽，電子標簽的顯示方式包括：1.在設(shè)備的加電，序列期間；2.在設(shè)備的系統(tǒng)信息頁面；3.在設(shè)備的幫助菜單；4.隨附的產(chǎn)品文檔必須
糕點FDA注冊哪里能做
糕點FDA注冊哪里能做，美國FDA注冊食品詳細分類：1、奶酪和奶酪產(chǎn)品類 FDA 21 CFR 170.3 （n）（5）A.軟，熟化奶酪FDA注冊；B.半軟奶酪FDA注冊；C.硬奶酪FDA注冊；D.其他奶酪和奶酪產(chǎn)品FDA注冊；2、巧克力和產(chǎn)品F FDA 21 CFR 170.3 ；3、咖啡和茶 FDA21 CFR 170.3 （n）（3），（7）；4、食品色素添加劑F FDA 21 CFR
音響UL測試報告辦理標準
音響UL測試報告辦理標準，什么是UL62368檢測報告？UL62368-1是一本基于HBSE危險防護工程為基礎(chǔ)原則而制定的安全法規(guī)標準，導(dǎo)入的觀念與現(xiàn)行的法規(guī)標準略有不同，該標準覆蓋了資訊產(chǎn)品和音設(shè)備里對人和環(huán)境的危險，以及相應(yīng)的危險防護。實際上，UL62368-1是音頻類UL60065和IT資訊類UL60950的合并版本。 ?上的UL測試報告需要多少錢？不同的產(chǎn)品費用測試項目有所差異
吸頂燈質(zhì)檢報告需要樣品嗎
吸頂燈質(zhì)檢報告需要樣品嗎，質(zhì)檢報用途：1、判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格；2、確定產(chǎn)品質(zhì)量等級或缺陷的嚴重性程度；3、檢查工藝流程，監(jiān)督工序質(zhì)量；4、收集統(tǒng)計、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為質(zhì)量改進和質(zhì)量管理活動提供依據(jù)；5、實行仲裁檢驗，以判定質(zhì)量事故責任；6、招投標-部門、事業(yè)單位招投標；7、進入大型超市或賣場，各大網(wǎng)上商城；8、審核證明，申請補助。 ? ? 質(zhì)檢報告用途有哪些：主要用于入駐商城