化妝品TDS技術(shù)說明書申請方式方法, 企業(yè)必須將注冊號及化學(xué)安全評估報告CSR中的部分信息編入產(chǎn)品的SDS(安全數(shù)據(jù)表)中,如SDS*1.2部分的用途信息、*7部分的操作存儲條件、*8部分DNEL/PNEC濃度限值及個人防護措施等等,形成擴展的安全數(shù)據(jù)表(ESDS),并由OR配合企業(yè)審核,向下游傳遞。根據(jù)REACH法規(guī)14條規(guī)定,注冊物質(zhì)噸位大于10噸/年的,在注冊時必須提供化學(xué)品安全報告(CSR),且對于其中有危害分類或評估為P/vPvB的物質(zhì)必須為其確定的用途開發(fā)相應(yīng)的暴露場景;根據(jù)REACH法規(guī)31(7)條規(guī)定,供應(yīng)鏈上需準(zhǔn)備CSR的任何行為人,應(yīng)將相關(guān)的暴露場景作為附件附在涵蓋確定用途的SDS之后。注2:針對中間體或小于10噸/年的這類不需要提供CSR的注冊物質(zhì),也就不用開發(fā)暴露場景,只需提供普通SDS主體16部分內(nèi)容即可。
“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應(yīng)急處置、主要理化參數(shù)、法律法規(guī)等方面信息的綜合性文件。翻譯成大白話就是,這個說明書拿到手里,就能知道化學(xué)品有什么特性,有什么毒性危險性,有什么健康危害,如何去安全使用,如何去應(yīng)急泄漏處置,怎么去轉(zhuǎn)移廢棄?!癕SDS”很重要呦,特別是在?;肥鹿蕬?yīng)急處置的時候。
MSDS報告和運輸鑒定報告的區(qū)別?制造商可以根據(jù)產(chǎn)品信息和相關(guān)法律法規(guī)自行編制MSDS,但是如果制造沒有這方面的人才和能力,囫圇吞棗地復(fù)制粘貼的報告,可能會造成報告拒收,所以委托專業(yè)公司編制。(運輸鑒定鑒定報告必須由船司,航司認(rèn)可的專業(yè)鑒定公司出具。)MSDS報告是針對單一產(chǎn)品,專業(yè),完善的MSDS報告可以長期使用,除非法律法規(guī)發(fā)生了變化,或者發(fā)現(xiàn)了產(chǎn)品的新危險性,則需要根據(jù)新規(guī)定或新危險性重新編制。(運輸鑒定報告有效期是自然年,通常不能跨年使用。)
符合美國 OSHA要求的MSDS應(yīng)具備以下內(nèi)容:項:制造商和聯(lián)系方法;*二項:危險化學(xué)品組分;*三項:理化特性;*四項:燃燒與數(shù)據(jù);*五項:反應(yīng)活性數(shù)據(jù);*六項:健康危害數(shù)據(jù);*七項:安全操作和使用方法;*八項:防護方法。
對于?;窂臉I(yè)人員來講,這個東東可不是擺設(shè),用處**了。對于安全監(jiān)管人員來講,在檢查的時候,不光要看企業(yè)產(chǎn)品上“MSDS”有沒有,寫的對不對,還要檢查員工會不會使用,否則“MSDS”可就真成了擺設(shè)和沒事嘚瑟了。
MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。各行業(yè)通暢應(yīng)用出入口報關(guān)報檢、安全監(jiān)管危化備案、中下游顧客規(guī)定、海運訂艙、企業(yè)安全管理、海運、空運、路運、進出口貿(mào)*關(guān)。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類產(chǎn)品檢測咨詢服務(wù)的公司,公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊伍、技術(shù)支持人才隊伍。憑借豐富的經(jīng)驗和的實力,深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測申請、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對策等服務(wù),也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。
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音箱GB/T9254檢測辦理注意事項國家質(zhì)檢總局發(fā)布了《強制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》,以強制性產(chǎn)品認(rèn)證制度替代原來的進口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,是一種法定的強制性安全認(rèn)證制度,也是上廣泛采用的保護消費者權(quán)益、維護消費者人身財產(chǎn)安全的基本做法。 2023年3月16日市場監(jiān)管總局發(fā)布了對電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新
腮紅美國FDA檢測職責(zé)有哪些。 產(chǎn)品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產(chǎn))的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標(biāo)簽上體現(xiàn)的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標(biāo)簽電子稿;產(chǎn)品的網(wǎng)頁鏈接;化
音響美國UL測試檢測內(nèi)容有哪些,電子產(chǎn)品安全管理理念正經(jīng)歷劃時代的變遷,并在范圍內(nèi)引發(fā)愈演愈烈的變遷浪潮。尤其對于IT產(chǎn)品、音產(chǎn)品及通信設(shè)備而言,針對這些產(chǎn)品的全新的標(biāo)準(zhǔn)UL/EN/IEC 62368-1將取代現(xiàn)有的UL/EN/IEC 60950-1(信息技術(shù)IET標(biāo)準(zhǔn))與UL/EN/IEC60065-1(音標(biāo)準(zhǔn))。 ? 常見的一些UL標(biāo)準(zhǔn)和測試內(nèi)容?電源適配器UL62368測試報告:U
不銹鋼餐具FDA檢測多久可以出,美國FDA認(rèn)證流程:1.申請方簽署《FDA注冊報價合同》,填寫《FDA注冊申請表》;2.申請方將申請表以及合同蓋章后回傳;3.發(fā)送付款通知;4.申請方支付注冊款項;5.向FDA辦理注冊;6.申請方領(lǐng)取FDA注冊相關(guān)資料(FDA注冊編號、、PIN碼以及其他相關(guān)信息)7.技術(shù)初審申報受理;8.DMF資料審閱;9.FDA檢查;10.FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”。 食品接觸物質(zhì)法規(guī)
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