口紅FDA認(rèn)證檢測(cè)要求

時(shí)間：2023-09-28作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：16

口紅FDA認(rèn)證檢測(cè)要求?！　』瘖y品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè)。

美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。


　　化妝品FDA注冊(cè)的好處：如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分，就會(huì)提醒廠家注意，這樣，廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方，從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商，零售商（例如百貨公司）有時(shí)詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過。


 化妝品FDA注冊(cè)：與食品注冊(cè)一樣，化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè)，但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè)，僅適用于在美國境內(nèi)售賣的化妝品，并在美國市場(chǎng)銷售了1000USD以上。

眾所周知，F(xiàn)DA 之前有一項(xiàng)化妝品自愿注冊(cè)計(jì)劃，但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求，F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊(cè)計(jì)劃，并計(jì)劃在2023年10月推出新的注冊(cè)系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊(cè)及產(chǎn)品登記指南草案，該指南提供了工廠注冊(cè)和產(chǎn)品列名的建議和說明。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于CCC認(rèn)證多少錢,*,SRRC認(rèn)證機(jī)構(gòu),深圳檢測(cè)機(jī)構(gòu),第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)等

• 詞條

  詞條說明

• 信息技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  信息技術(shù)設(shè)備SII/MOC認(rèn)證第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí)，則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查，工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行，目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII安全標(biāo)志后，仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢，也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。 SII認(rèn)證的必要性：以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來理解，

• 音響UL測(cè)試報(bào)告辦理方式

  音響UL測(cè)試報(bào)告辦理方式，因此在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)要求以及測(cè)試要求方面， IEC/UL 62368 和IEC/UL 60065和IEC/UL 60950-1存在很大的差異，UL62368對(duì)各危險(xiǎn)源進(jìn)行分級(jí)，并相應(yīng)提出防護(hù)措施的不同要求， 作為首批UL 62368-1的*服務(wù)團(tuán)隊(duì)，檢測(cè)已獲得UL62368-1的目擊資質(zhì)。各位廠商想要提前做好準(zhǔn)備，可以向CTB檢測(cè)咨詢。那到底UL/EN/IEC 62368-1

• 保溫杯FDA認(rèn)證包含哪些信息

  保溫杯FDA認(rèn)證包含哪些信息，食品類FDA注冊(cè)較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每兩年較新注冊(cè)一次，較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊(cè)，之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &

• 兒童產(chǎn)品CPSIA認(rèn)證哪里可以做

  兒童產(chǎn)品CPSIA認(rèn)證哪里可以做，認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)必須測(cè)試項(xiàng)目。玩具：CPSIA 總鉛+鄰苯；ASTMF963 玩具標(biāo)準(zhǔn)；小部件（針對(duì)玩具已經(jīng)被 ASTMF963 覆蓋）；其他要求。兒童服裝睡衣：CPSIA 總鉛+鄰苯；小部件；服裝紡織燃燒性能；進(jìn)口商信息，以前可以填自己公司地址。但現(xiàn)在很多都會(huì)被拒絕。；現(xiàn)在的應(yīng)對(duì)方式，有幾種：；填海外倉聯(lián)系人信息；填美國本土公司地址；如果沒有美國本土公司地址，可以填一