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精華液FDA檢測認證流程。 產品列名需要提交哪些信息?公司的FEI Number;公司或委托商(若是委托生產)的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number,即標簽上體現(xiàn)的公司的名稱,聯(lián)系方式和DUNS Number;化妝品的名稱(標簽上體現(xiàn)的);化妝品的種類;化妝品成份清單,含UNII碼;化妝品的列名號(如果之前完成過列名);提交類型;母公司名稱(如有);公司類型;標簽電子稿;產品的網(wǎng)頁鏈接;化妝品
包裝袋REACH報告可找哪些實驗室,SVHC (英文全稱Substances of Very High Concern),即高關注度物質,是指對人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的一類物質。ECHA(歐洲化學品*)對于具有一種或一種以上,根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險特性的物質,開展為期45天的公眾評議,被確認為SVHC的物質會被加入到SVHC候選清單,此清單中物質為REACH法規(guī)附錄XIV
電網(wǎng)電源GB31241檢測內容有哪些,按照《**辦公廳關于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》(國辦發(fā)〔2022〕31號)有關要求,市場監(jiān)管總局決定對電子電器產品使用的鋰離子電池和電池組、移動電源以及電信終端產品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產品)實施強制性產品認證(CCC認證)管理,于3月16日發(fā)布公告如下: ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電子產品用鋰離子電池和
化妝品FDA注冊怎么辦理 什么是VCRP?VCRP 是聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案定義的化妝品自愿注冊系統(tǒng),根據(jù)所做的聲明,一些化妝品也可能是。如果化妝品也是藥品,則必須同時符合化妝品和藥品的要求。 《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA)要點:一、化妝品生產企業(yè)注冊和產品注冊;二、不良事件記錄和嚴重不良事件報告;三、化妝品生產企業(yè)GMP要求;四、安全性證明;五、化妝品產品標簽;六、強制召回;七、既
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號A棟1~2樓
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