唇膏亞馬遜FDA認(rèn)證注冊要多久

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    美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。


    2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時確認(rèn)FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。

      化妝品FDA注冊的好處:雖然注冊并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會通知你。


     審查您的成分是否正確列出,并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對,以便在任何先**出的風(fēng)險或潛在的FDA警告問題中都應(yīng)注意。最后,我們不僅從商標(biāo)的各個方面著眼,而且從美國客戶的角度出發(fā)。我們可能會根據(jù)普通的美國英語為您提供適當(dāng)措辭的建議,并在普通美國客戶的眼中提供設(shè)計含義和解釋。

      化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機(jī)數(shù)據(jù)庫,如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中,F(xiàn)DA將無法通知你,避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。
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    UL檢測報告哪里可以做,IEC 62368/E**2368/UL62368認(rèn)證辦理流程:1.填寫申請表;2.提供產(chǎn)品的資料;3.寄樣品;4.測試;5.*/證書。在北美,UL公告自2019年6月20日起,音(Audio/Video)、信息技術(shù)類(ITE)以及通行產(chǎn)品在申請UL認(rèn)證時,全新申請產(chǎn)品只能申請UL 62368-1,不能申請UL 60950-1。除此之外,有重點(diǎn)變更項目(如:一次電路修

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