加濕器REACH-SVHC檢測(cè)辦理周期多久

時(shí)間：2023-08-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

加濕器REACH-SVHC檢測(cè)辦理周期多久，REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司（針對(duì)歐盟公司）產(chǎn)生影響。生產(chǎn)商：如果你制造化學(xué)品，無(wú)論是自己使用還是供應(yīng)給其他人（即使是出口），那么您在REACH法規(guī)下會(huì)承擔(dān)一些重要責(zé)任。

進(jìn)口商：如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外任何物品，可以是單純的化學(xué)品、半成品或成品，如衣服、家具或塑料制品。下游用戶(hù)：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時(shí)甚至沒(méi)有意識(shí)到這一點(diǎn)，因此如果你在工業(yè)生產(chǎn)中使用任何化學(xué)品，你就可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。

什么是SVHC認(rèn)證候選清單？SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類(lèi)似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。

歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用，除非針對(duì)某項(xiàng)專(zhuān)門(mén)用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。

加濕器REACH-SVHC檢測(cè)辦理周期多久，REACH法規(guī)豁免：某些物質(zhì)完全豁免于REACH法規(guī)，如放射性物質(zhì)；而一些物質(zhì)豁免REACH法規(guī)部分條款，例如聚合物免于REACH注冊(cè)，但仍然要履行REACH 法規(guī)下的其他義務(wù)。

誰(shuí)管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國(guó)家主管部門(mén)的建議、公眾咨詢(xún)和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個(gè)條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個(gè)物質(zhì)的實(shí)際數(shù)量**過(guò)300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識(shí)別，清單每年都在繼續(xù)增加。

 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類(lèi)產(chǎn)品檢測(cè)咨詢(xún)服務(wù)的公司，公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力，深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶(hù)提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢(xún)、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù)，也可根據(jù)客戶(hù)的需求量身定做我們的服務(wù)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專(zhuān)注于CPC認(rèn)證多少錢(qián),TELEC認(rèn)證多少錢(qián),UKCA認(rèn)證多少錢(qián),CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 神仙水美國(guó)FDA檢測(cè)去哪里辦理

  水美國(guó)FDA檢測(cè)去哪里辦理?；瘖y品FDA注冊(cè)是否要收取官方費(fèi)用？化妝品FDA工廠(chǎng)及產(chǎn)品注冊(cè)目前不需要FDA官方費(fèi)用。此外，F(xiàn)DA正在征征集有興趣參與自愿試點(diǎn)計(jì)劃進(jìn)行用戶(hù)驗(yàn)收測(cè)試（UAT），以幫助評(píng)估化妝品工廠(chǎng)注冊(cè)和產(chǎn)品登記的電子注冊(cè)登記網(wǎng)站。FDA計(jì)劃接受九名參與者報(bào)名參加該試點(diǎn)計(jì)劃。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著

• 睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)

  睫毛膏美國(guó)FDA檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。FDA注冊(cè)是否一定需要一位美國(guó)代理人？是的，申請(qǐng)人在進(jìn)行FDA注冊(cè)時(shí)必須指派一名美國(guó)公民（公司/社團(tuán)）作為其代理人，該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國(guó)的過(guò)程服務(wù)，是聯(lián)系FDA與申請(qǐng)人的媒介。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 食用油MSDS中英文報(bào)告一份多少

  食用油MSDS中英文報(bào)告一份多少， MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國(guó)法規(guī)、多國(guó)語(yǔ)言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國(guó)法規(guī)規(guī)范我國(guó) GB 30000系列產(chǎn)品歸類(lèi)規(guī)范、聯(lián)合國(guó)組織GHS規(guī)章制度、歐盟國(guó)家 CLP （EC） No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國(guó) HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HP

• 智能手表CTA認(rèn)證辦理周期

  智能手表CTA認(rèn)證辦理周期，近期變化：被許可人對(duì)獲得進(jìn)網(wǎng)許可證的電信設(shè)備進(jìn)行技術(shù)、外型改動(dòng)的 ,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行檢測(cè)或者重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證。電信設(shè)備進(jìn)網(wǎng)許可證中規(guī)定的內(nèi)容發(fā)生變化的，被許可人應(yīng)當(dāng)重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證。進(jìn)網(wǎng)許可證有效期屆滿(mǎn)，被許可人需要繼續(xù)生產(chǎn)和銷(xiāo)售已獲得進(jìn)網(wǎng)許可的電信設(shè)備的，應(yīng)當(dāng)在進(jìn)網(wǎng)許可證有效期屆滿(mǎn)3個(gè)月前，重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)許可證并交回原證，需檢測(cè)。 如果測(cè)試結(jié)果不合格，需要補(bǔ)交測(cè)試費(fèi)。一