什么是特殊類化妝品

時(shí)間：2023-08-21作者：深圳市綜普產(chǎn)品技術(shù)咨詢有限公司瀏覽：76

      根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》中規(guī)定：用于染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、防脫發(fā)的化妝品以及宣稱新功效的


化妝品為特殊化妝品，殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。




      其實(shí)這一分類，是基于化妝品使用風(fēng)險(xiǎn)來區(qū)分的，相較于普通化妝品，特殊化妝品具有相應(yīng)的功效，而其中這


些功效的實(shí)現(xiàn)，主要是基于成分中的功效原料發(fā)揮作用，相應(yīng)的也就有相對高的風(fēng)險(xiǎn)。




      因此，對于特殊化妝品，實(shí)行注冊制監(jiān)管，也就是市場準(zhǔn)入管理，必須通過相關(guān)安全實(shí)驗(yàn)，和嚴(yán)格的技術(shù)審核
后，核發(fā)產(chǎn)品注冊注冊證。注冊證有效期5年，到期前可以延續(xù)。

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  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品和國產(chǎn)化妝品到底有哪些主要差別

  ? ? ? ?進(jìn)口化妝品和國產(chǎn)化妝品到底有哪些主要差別國產(chǎn)產(chǎn)品就是在國內(nèi)完成最后一道工序的化妝品，國外進(jìn)口配制好的化妝品料體，在國內(nèi)分裝，也屬于國產(chǎn)化妝品。進(jìn)口化妝品就是在境外完成最后一道工序，然后通過合法合規(guī)的手續(xù)，進(jìn)口到國內(nèi)銷售的化妝品。又分為：1）一般貿(mào)易進(jìn)口的，經(jīng)過規(guī)范的安全評估，產(chǎn)品檢測，標(biāo)識(shí)標(biāo)簽規(guī)范，然后完成藥監(jiān)部門的備案或者注冊后，報(bào)關(guān)報(bào)檢進(jìn)入

• 進(jìn)口和國產(chǎn)化妝品備案的差異點(diǎn)

  A：賬號(hào)申請差異：除了共同資料要求外，如果注冊人備案人為境外企業(yè)的，還需提交（1）境內(nèi)責(zé)任人信息表；（2）境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書原件及其公證書原件；境外生產(chǎn)規(guī)范證明資料原件，無法提供原件的，應(yīng)當(dāng)提供由中國公證機(jī)關(guān)公證的或由我國使（領(lǐng)）館確認(rèn)的復(fù)印件。B：注冊備案資料差異：除了產(chǎn)品備案所需要的共同資料外，注冊人備案人為境外企業(yè)的，還需提交如下資料： 1）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）已經(jīng)上市銷售的證明文件；2）除了

• 化妝品功效檢測及評價(jià)規(guī)定詳解

  根據(jù)化妝品相關(guān)法規(guī)，化妝品注冊人、備案人對化妝品的質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)。并且化妝品的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。 同時(shí)，化妝品注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)在**藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的專門網(wǎng)站公布功效宣稱所依據(jù)的文獻(xiàn)資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價(jià)資料的摘要，接受社會(huì)監(jiān)督。 化妝品功效宣稱評價(jià)要求 就評價(jià)路徑來說，化妝品功效評價(jià)方式大體上分為：人體法（即人體功效實(shí)驗(yàn)）、消費(fèi)者使用數(shù)據(jù)）、實(shí)驗(yàn)室法、文獻(xiàn)資

• 如何判斷是不是真的進(jìn)口化妝品？

  1.?????????根據(jù)最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境外還是境內(nèi)完成的來判斷進(jìn)口化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境外（含港澳臺(tái)）完成的產(chǎn)品。國產(chǎn)化妝品：是指最后一道接觸內(nèi)容物的（分裝/罐裝）工序在境內(nèi)（）完成的產(chǎn)品。目**般貿(mào)易進(jìn)口化妝品必須經(jīng)過部門的備案（普通化妝品）或注冊