防曬霜FDA注冊需要什么資料

時間：2023-08-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：32

防曬霜FDA注冊需要什么資料，美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責。這不是一個審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況（有關該計劃的全部細節(jié)，請參閱《美國聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。

草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時提交，以及對工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因為它們既具有化妝品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國受到較為嚴格的監(jiān)管。

審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

防曬霜FDA注冊需要什么資料，在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。

目前，國內(nèi)相關機構提供FDA認證服務的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認證服務機構，你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報告辦理申請，我們*會盡快給你提供答復和認證方案。


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