鋰電池REACH認(rèn)證有效期多久,REACH對(duì)企業(yè)的影響:REACH對(duì)許多行業(yè)的眾多公司產(chǎn)生影響,即使是那些可能不會(huì)認(rèn)為自己涉及化學(xué)品的公司。制造商:如果您制造化學(xué)品,無(wú)論是自己使用還是供給其他人(即使是出口),那么您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些重要的責(zé)任。進(jìn)口商:如果您從歐盟/歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)以外購(gòu)買任何產(chǎn)品,您可能會(huì)在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。它可以是單獨(dú)的化學(xué)品,用于向前銷售的混合物或成品,如衣服,家具或塑料制品。
REACH要求的責(zé)任,例如注冊(cè)或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過(guò)任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù),進(jìn)一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進(jìn)口商。
根據(jù) REACH * 33 條,公司必須聲明在物品級(jí)別存在濃度**過(guò) 0.1% 重量百分比 (w/w) 的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱,以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后,即可獲準(zhǔn)使用已申報(bào)的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場(chǎng)中移除,但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權(quán)清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權(quán)。一旦物質(zhì)被移至授權(quán)清單,它就會(huì)被一個(gè)日落日期。在該日期之后,該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進(jìn)口到歐盟。
為了遵守該法規(guī),公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用,并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)險(xiǎn)控制措施。如果風(fēng)險(xiǎn)無(wú)法控制,當(dāng)局可以通過(guò)不同方式限制物質(zhì)的使用。從長(zhǎng)遠(yuǎn)來(lái)看,較危險(xiǎn)的物質(zhì)應(yīng)該用危險(xiǎn)較小的物質(zhì)代替。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):二(2,4,6-三?;┭趸? Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine oxide;CAS NO:75980-60-8;EC No:278-355-8;加入原因:生殖毒性(*57(c)條);常見用途:用于油墨和調(diào)色劑、涂料產(chǎn)品、光化學(xué)品、聚合物、粘合劑和密封劑及填料、石膏造型黏土等。
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詞條
詞條說(shuō)明
移動(dòng)電源*報(bào)告如何判定是否有效,*報(bào)告需要準(zhǔn)備的資料:申請(qǐng)表,產(chǎn)品說(shuō)明書,樣品。辦理*報(bào)告的流程是:商家填寫*報(bào)告申請(qǐng)單 → 將*產(chǎn)品遞到深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室→ 實(shí)驗(yàn)室審核*產(chǎn)品和申請(qǐng)單→ 審核無(wú)誤通知商家付款--付款確認(rèn)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試→ *報(bào)告出來(lái)后→ 實(shí)驗(yàn)室安排將其結(jié)果遞給商家。 ?什么是產(chǎn)品*報(bào)告:所謂*報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè)順利入駐天貓和
開關(guān)COC清關(guān)證書申請(qǐng)要求
開關(guān)COC清關(guān)證書申請(qǐng)要求,根據(jù)烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS(Uganda National Bureau of Standards)相關(guān)法令要求,進(jìn)口管制目錄內(nèi)的產(chǎn)品在海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書 CoC (Certificate of Conformity),以證明所進(jìn)口的產(chǎn)品符合烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案 PVoC(Pre-Export Verification of Conformity
腸衣FDA注冊(cè)需要樣品嗎,關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問(wèn)的問(wèn)題:國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda?針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的,F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人,作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù):1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》(21 U.S.C.350d);2.《食品安全現(xiàn)代化法案》(FSMA)(Pub.L.111-353);3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)
驅(qū)動(dòng)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法
驅(qū)動(dòng)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法,也可以利用他們的測(cè)試報(bào)告,只有這個(gè)測(cè)試報(bào)告說(shuō)2年內(nèi)簽發(fā)的,并且是英文的測(cè)試報(bào)告,基本上都可以接受,前提是測(cè)試參數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)也適合。拿到檢測(cè)報(bào)告后,我們向認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)材料;4.認(rèn)證機(jī)構(gòu)收到材料后開始對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查和評(píng)估!注:在提交材料之前,必須先設(shè)計(jì)好什么一個(gè)標(biāo)簽,因?yàn)槟β甯鏑OC認(rèn)證有一個(gè)特殊的要求,就是標(biāo)簽上的內(nèi)容。有些項(xiàng)目需要阿拉伯語(yǔ)! ?
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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