FDA化妝品注冊一般周期多久

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：5

FDA化妝品注冊一般周期多久，工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個(gè)擁有或經(jīng)營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設(shè)施的人，應(yīng)向美國FDA注冊每個(gè)工廠設(shè)施。

草案中明確誰提交工廠注冊和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開征求意見截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

FDA注冊審查要求：FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核，以確保它們滿足美國公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。

FDA化妝品注冊一般周期多久，在將產(chǎn)品出口至美國市場之前，你需要進(jìn)行一系列產(chǎn)品測試，以確保產(chǎn)品符合FDA的安全性和質(zhì)量要求。這可能包括微生物測試、穩(wěn)定性測試、皮膚刺激性測試以及光學(xué)性能測試（如防曬系數(shù)和防水性能測試）等。

目前，國內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，咨詢?nèi)魏螁栴}或提出第三方檢測報(bào)告辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


化妝品FDA登記美國出口認(rèn)證


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• 詞條

  詞條說明

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