FDA化妝品注冊是什么意思

時間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司瀏覽：8

FDA化妝品注冊是什么意思，化妝品FDA注冊辦理流程-FDA化妝品標簽。正確的化妝品標簽和聲明對于化妝品在美國的進口和商業(yè)成功至關重要，標簽問題通常是導致海關放行延誤或FDA進口滯留的主要原因。

2023年3月27日，美國食藥局（FDA）宣布較新并實施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權FDA在一定條件下可以獲得和復制與化妝品相關的某些記錄，包括安全記錄等。

工廠注冊：FD&C法案*607(a)條規(guī)定:每個擁有或經營“從事化妝品制造或加工以在美國分銷”的工廠設施的人，應向美國FDA注冊每個工廠設施。




審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進行交叉核對，以便在任何先**出的風險或潛在的FDA警告問題中都應注意。

FDA化妝品注冊是什么意思，如果產品既是藥品又是化妝品怎么辦?即是藥品又是化妝品的產品，不受FD&C法案*607條的產品清單要求的約束，同樣，生產或加工也是藥品的化妝品的工廠，也不受*607條規(guī)定的注冊要求的約束，除非工廠也生產或加工的非藥品的化妝品。

以上就是關于化妝品FDA注冊的相關介紹，如您有相關產品需要辦理FDA注冊，可以聯(lián)系環(huán)測威檢測工作人員，獲得相關產品FDA認證辦理相關事宜！

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