燈具REACH報(bào)告多久可以出

時(shí)間：2023-07-21作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：12

燈具REACH報(bào)告多久可以出？REACH和SVHC的關(guān)系：SVHC簡(jiǎn)單的說就是REACH注冊(cè)前的一項(xiàng)高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測(cè)其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測(cè)，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢測(cè)，而這個(gè)清單正不斷的增加中。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛，包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等，只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言，深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。
 

 
 
REACH的主要目標(biāo)是確保對(duì)人類健康和環(huán)境的高水平保護(hù)，使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，促進(jìn)替代測(cè)試方法，物質(zhì)在內(nèi)部市場(chǎng)上的自由流通以及增強(qiáng)競(jìng)爭(zhēng)力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進(jìn)口到或**過1噸的歐盟物質(zhì)，大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：紡織品，衣服，玩具、皮革、非金屬材料等等。




如果在咨詢期后沒有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋，該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中，歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。


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  詞條說明

• 化妝品FDA認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)

  化妝品FDA認(rèn)證申請(qǐng)機(jī)構(gòu)?；瘖y品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè)，不是美國強(qiáng)制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2）產(chǎn)品做FDA注冊(cè)，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼；4）產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對(duì)外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來

• 堅(jiān)果*報(bào)告測(cè)試方法

  堅(jiān)果*報(bào)告測(cè)試方法，*報(bào)告的目的：1.判斷產(chǎn)品質(zhì)量是否合格；2.確定產(chǎn)品質(zhì)量等級(jí)或缺陷的嚴(yán)重性程度；3.檢查工藝流程，監(jiān)督工序質(zhì)量；4.收集統(tǒng)計(jì)、分析質(zhì)量數(shù)據(jù)，為質(zhì)量改進(jìn)和質(zhì)量管理活動(dòng)提供依據(jù)；5.實(shí)行仲裁檢驗(yàn)，以判定質(zhì)量事故責(zé)任 ?不同產(chǎn)品*的*報(bào)告標(biāo)準(zhǔn)是不一樣的。1、如：數(shù)據(jù)線*，測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)：GB4943，需要的資料：1、樣品：1PCS，2、申請(qǐng)表；測(cè)試時(shí)間，正常為5個(gè)工作

• 服裝檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)

  服裝檢測(cè)報(bào)告檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)，翻譯筆*報(bào)告流程：1、聯(lián)系第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)；2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實(shí)驗(yàn)室；3、檢查樣品（狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號(hào)、等級(jí)、特性）是否符合檢測(cè)要求；4、評(píng)審委托檢測(cè)申請(qǐng)表，登記樣品、標(biāo)識(shí)；5、商戶填寫委托申請(qǐng)表，審單無誤后通知商戶匯款明細(xì)；6、下達(dá)檢測(cè)任務(wù)；7、檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)備設(shè)備、試劑；準(zhǔn)備樣品開始檢測(cè)；8、校核檢測(cè)結(jié)果。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類

• 剃須刀ROHS辦理多久可以出

  剃須刀ROHS辦理多久可以出，怎么申請(qǐng)ROHS認(rèn)證：找到具備有應(yīng)資質(zhì)和能力的第三方公證實(shí)驗(yàn)室；填寫ROHS測(cè)試申請(qǐng)表并提交；將樣品寄到實(shí)驗(yàn)室，實(shí)驗(yàn)室將對(duì)樣品進(jìn)行合理分拆，并把拆分?jǐn)?shù)量及測(cè)試費(fèi)用反饋給申請(qǐng)人；申請(qǐng)人確認(rèn)及支付測(cè)試費(fèi)用；實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試（一般一周內(nèi)完成測(cè)試）并發(fā)布測(cè)試報(bào)告。 ?如果按計(jì)劃通過，豁免 41a 將添加到RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：鉛作為聚氯（PVC）