配方分析哪里可以辦理,化學(xué)成分酸堿滴定檢測法:指以酸堿中和反應(yīng)為原理,利用酸性標(biāo)定物來滴定堿性物質(zhì)或利用堿性標(biāo)定物來滴定酸性待測物,最后以酸堿指示劑的變化來確定滴定的終點(diǎn),通過加入的標(biāo)定物的多少來確定待測物質(zhì)的含量。
成分分析作用:質(zhì)量監(jiān)控,了解原料成分;分析產(chǎn)品組成成分,還原基本配方;證明產(chǎn)品不含某種成分;為產(chǎn)品性能下降查找原因;了解成分含量,掌握產(chǎn)品性能;解決生產(chǎn)過程出現(xiàn)的問題;比較不同時(shí)期的產(chǎn)品;快速查找未知物產(chǎn)生原因,消除隱患;產(chǎn)品配方改進(jìn),模仿生產(chǎn)。
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詞條說明
化妝品FDA登記注意事項(xiàng),小企業(yè)(SMALL BUSINESSES):根據(jù)《FD&C法案》*612節(jié)的定義,指過去3年在美國的化妝品年平均銷售總額**100萬美元(按通貨膨脹率調(diào)整)的責(zé)任人以及設(shè)施的所有者和經(jīng)營者。小企業(yè)可豁免設(shè)施注冊和產(chǎn)品清單登記的要求。 如何提交工廠注冊和產(chǎn)品清單信息?FDA打算在2023年10月提供新的電子提交平臺(tái)網(wǎng)站,用于提交注冊和產(chǎn)品清單信息,同時(shí)也正在開發(fā)紙質(zhì)表格的提
機(jī)械MD指令辦理周期,2006年6月,歐盟頒布了新機(jī)械指令(Machinery Directive )2006/42/EC,新指令將于2009年12月30日起強(qiáng)制實(shí)施,取代舊指令98/37/EC。新指令在產(chǎn)品范圍,與其他指令的界限劃分,市場監(jiān)督,合格評定程序以及基本健康和安全要求等方面都有新的要求。出口到歐盟的機(jī)械產(chǎn)品,必須按照新指令2006/42/EC的要求進(jìn)行安全評估,并黏貼CE標(biāo)識(shí)。 獨(dú)立的
兒童早教機(jī)檢測報(bào)告怎么申請,GB4706.1-2005等同采用IEC60335-1(2001-05)《家用和類似用途電器的安全通用要求》*四版和增補(bǔ)件1(2004-03),即把IEC60335-1的*四版正文與增補(bǔ)件1合并制定而成。 GB4706.1新版標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)對全用電器行業(yè)來說,影響是很大的,新版標(biāo)準(zhǔn)在許多方面,特別是在爬電距離和電氣間隙方面有很多變化,這些變化將會(huì)影響家用電器及其類似產(chǎn)品的結(jié)
機(jī)METI備案辦理機(jī)構(gòu),要先有PSE證書再日本METI備案,如果你是貿(mào)易商,沒有自己的工廠,那么你選擇貨源時(shí),可以詢問工廠是否有PSE證書和METI備案,如果有這兩個(gè)資質(zhì)你后續(xù)上架就會(huì)省不少事情。 METI備案需要PSE認(rèn)證,PSE是日本強(qiáng)制性的針對電氣設(shè)備的安全認(rèn)證,分為圓形、菱形兩種。目前已列出有498種產(chǎn)品進(jìn)入日本市場必須通過PSE安全認(rèn)證。其中,165種A類產(chǎn)品應(yīng)**菱形的PSE標(biāo)志,33
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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