燈具REACH測試深圳檢測機構

時間：2023-07-18

燈具REACH測試深圳檢測機構？什么是REACH認證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關于化學品的注冊、評估、授權和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進歐盟市場上化學品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。

歐盟REACH合規(guī)要求：產品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內每年在歐盟生產或進口到一噸以上的物質的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內物質造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質相關的風險，這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質（SVHC）進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。

REACH法規(guī)限制（Reastriction）：如果認為某種物質或其混合物、物品的制造、投放市場或使用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口。限制物質和條件參見REACH法規(guī)附件XVII 相應條款。

歐盟REACH合規(guī)要求：物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。

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詞條說明
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