水杯REACH測試辦理方法

時間：2023-07-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：31

水杯REACH測試辦理方法，REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險，同時提高歐盟化學(xué)品行業(yè)的競爭力。代表化學(xué)品的注冊，評估，授權(quán)和限制。它于2007年6月1日生效。
   
REACH要求的責(zé)任，例如注冊或標(biāo)簽，由歐盟進口商，或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商，并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商，您應(yīng)該通過任命代表，根據(jù)REACH法規(guī)履行進口商義務(wù)，進一步支持您的客戶，即在歐盟成立的進口商。


 歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA 對物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險，這些物質(zhì)可能會受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) （SVHC） 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進行報告。

水杯REACH測試辦理方法，什么是REACH認證？REACH全稱“Registration，Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals”，即歐盟法規(guī)（EC） No 1907/2006，是歐盟關(guān)于化學(xué)品的注冊、評估、授權(quán)和限制的法規(guī)，于2007年6月1日正式生效。其目的是確保對人類健康和環(huán)境的保護處于較高水平，促進歐盟市場上化學(xué)品的自由流通，提高競爭力和創(chuàng)新能力。







REACH的主要目標(biāo)是確保對人類健康和環(huán)境的高水平保護，使其免受化學(xué)品可能帶來的風(fēng)險，促進替代測試方法，物質(zhì)在內(nèi)部市場上的自由流通以及增強競爭力和創(chuàng)新能力。REACH適用于每年制造或進口到或**過1噸的歐盟物質(zhì)，大多數(shù)不帶電的產(chǎn)品出口歐盟需要做（EC）1907/2006指令，列如：紡織品，衣服，玩具、皮革、非金屬材料等等。
  
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會，力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn)，堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任，始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認證,SVHC測試,SDS認證,MSDS認證,ROHS認證等

• 詞條

  詞條說明

• 眉筆FDA認證有效期是多久

  眉筆FDA認證有效期是多久。2023年8月7日，根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）的要求，美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案，同時確認FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR

• 空氣凈化器檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)

  空氣凈化器檢測報告辦理標(biāo)準(zhǔn)，質(zhì)檢報告也就是檢測報告，所謂質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測，順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級標(biāo)準(zhǔn)（國家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)），進行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報告的主體部分。 ?GB4706質(zhì)檢報告辦理流程：1、業(yè)務(wù)咨詢：申請人提供產(chǎn)品資料、圖片及測試要求給我

• 固體飲料FDA注冊申請要求

  固體飲料FDA注冊申請要求，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n

• 化工品MSDS檢測有效期

  化工品MSDS檢測有效期， 可有人說了，一份“MSDS”里包含了16項內(nèi)容，字母符號專業(yè)術(shù)語一大堆，這藥店里藥的說明書，都看不太明白，一些產(chǎn)品的“MSDS”有一大沓子厚，這怎么看呢，較別提用了。在《危險化學(xué)品目錄（2015版）》中，有2828種危化品，這一累積，對于?；窂臉I(yè)人員，特別是安全監(jiān)管人員來講，買噶den了我就！難度太大，直接放棄，或者干脆忽略。 ?海運出口需提供MSDS。化工