小家電REACH報(bào)告申請(qǐng)大致流程,REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開(kāi)發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。
REACH如何運(yùn)作:REACH建立了收集和評(píng)估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊(cè)相同物質(zhì)的公司 (可能是第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)或者“代表”)合作,注冊(cè)他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評(píng)估個(gè)體(應(yīng)該指需要注冊(cè)的公司)注冊(cè)的遵守情況,歐盟成員國(guó)評(píng)估選定的物質(zhì),是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)。如果風(fēng)險(xiǎn)不可控,當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。
小家電REACH報(bào)告申請(qǐng)大致流程。REACH對(duì)企業(yè)的影響:下游用戶(hù):大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時(shí)甚至沒(méi)有意識(shí)到,因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動(dòng)中的任何化學(xué)品,您需要檢查您的義務(wù)。您可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。在歐盟以外成立的公司:如果您是在歐盟以外成立的公司,即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū),您也不受REACH義務(wù)的約束。履行REACH要求的責(zé)任,例如預(yù)注冊(cè)或注冊(cè),由歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負(fù)責(zé)。
如果在咨詢(xún)期后沒(méi)有收到具有挑戰(zhàn)性的反饋,該物質(zhì)將立即添加到列表中。具有挑戰(zhàn)性的評(píng)論或?qū)τ猛竞吞娲返脑u(píng)論會(huì)延長(zhǎng)決策階段。在網(wǎng)站上了解有關(guān)將SVHC認(rèn)證添加到候選清單的過(guò)程的更多信息。候選清單上的SVHC認(rèn)證較終可以被推薦用于授權(quán)清單。一旦將 SVHC 添加到授權(quán)列表中,歐盟公司必須獲得授權(quán)才能繼續(xù)使用該物質(zhì)。授權(quán)清單確保SVHC認(rèn)證盡可能被較安全的替代品取代。
REACH認(rèn)證SVHC檢測(cè)應(yīng)對(duì)措施:供應(yīng)鏈透明度:企業(yè)需要確保其供應(yīng)鏈的透明度,了解產(chǎn)品中使用的化學(xué)物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應(yīng)商進(jìn)行溝通,并要求其提供相關(guān)的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究:企業(yè)可以考慮進(jìn)行替代物質(zhì)的研究和開(kāi)發(fā),以尋找較安全和環(huán)保的替代品,以減少對(duì)SVHC候選物質(zhì)的使用。
需要供應(yīng)鏈信息傳遞的條件:a.物質(zhì)或配制品符合671548/EC號(hào)指令或*1999145/EC號(hào)指令分類(lèi)為危險(xiǎn)品;b.物質(zhì)為P或vPvB物質(zhì);c.除上述外的SVHC物質(zhì)。
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詞條說(shuō)明
口紅FDA認(rèn)證如何辦理。化妝品FDA注冊(cè)是自愿性注冊(cè),不是美國(guó)強(qiáng)制性的要求。1)填寫(xiě)化妝品企業(yè)FDA申請(qǐng)表。2)產(chǎn)品做FDA注冊(cè),提供配方成分表。3)企業(yè)注冊(cè)成功可獲得FDA注冊(cè)號(hào)碼;4)產(chǎn)品注冊(cè)成功后有對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號(hào)(注:FDA官網(wǎng)沒(méi)有直接對(duì)外查詢(xún)的服務(wù)窗口) 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了
眼影FDA認(rèn)證要如何做。長(zhǎng)期以來(lái),相較于中、歐等其他主要市場(chǎng)對(duì)化妝品的監(jiān)管,美國(guó)FDA對(duì)化妝品的管理可謂比較寬松和被動(dòng)。美國(guó)FDA的化妝品企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品備案遵循的是自愿原則,F(xiàn)DA可以對(duì)違規(guī)的產(chǎn)品或公司包括發(fā)出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國(guó)FDA加強(qiáng)化妝品的監(jiān)管的呼聲越來(lái)越高。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意
電源轉(zhuǎn)換器GB4943檢測(cè)有效期多久,GB31241檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1.業(yè)務(wù)咨詢(xún):申請(qǐng)人提供產(chǎn)品資料、圖片及測(cè)試要求給我司;2.工程報(bào)價(jià):根據(jù)申請(qǐng)人提供的資料,工程師作出評(píng)估,并向申請(qǐng)方口頭報(bào)價(jià);3.寄送樣品:申請(qǐng)方接受口頭報(bào)價(jià)后,測(cè)試樣品提交到我司;4.支付:收到樣品后向申請(qǐng)方發(fā)出書(shū)面報(bào)價(jià),申請(qǐng)方根據(jù)書(shū)面報(bào)價(jià)安排付款;5.樣品測(cè)試:依照所適用的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試;6.出具報(bào)告:測(cè)試完成實(shí)驗(yàn)室出
通訊設(shè)備UL檢測(cè)報(bào)告哪里能做,IEC 62368-1什么時(shí)候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標(biāo)準(zhǔn)必須待區(qū)域與國(guó)家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強(qiáng)制日從2019年6月20日延長(zhǎng)至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強(qiáng)制施行日,同時(shí)也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標(biāo)志對(duì)于“置于市
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