條形屏RoHS檢測(cè)需要什么資料,ROHS2.0測(cè)試項(xiàng)目(ROHS10項(xiàng)):1.鉛(Pb);2.鎘(Cd);3.汞(Hg);4.六價(jià)鉻(Cr6+);5.多溴聯(lián)苯(PBBs);6.多溴二苯醚(PBDEs);7.鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP);8.鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP);9.鄰苯二甲酸二丁酯(DBP);10.鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP);
RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂:01GB/T26572-2011標(biāo)準(zhǔn)修訂,提交標(biāo)準(zhǔn)修改單,新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求,預(yù)計(jì)2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),2022年初完成標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng),預(yù)計(jì)3-5年出臺(tái)標(biāo)準(zhǔn)。03制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),批標(biāo)準(zhǔn):2021-07-01實(shí)施。
《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用管理辦法》我們將其稱為RoHS2.0,并于2016年7月1日起正式實(shí)施,它取代了之前實(shí)施的《電子信息產(chǎn)品污染控制管理辦法》,要求所有電器電子產(chǎn)品根據(jù)有害物質(zhì)含有情況進(jìn)行正確標(biāo)識(shí),對(duì)電子制造企業(yè)履行社會(huì)責(zé)任提出了較高的挑戰(zhàn)。
歐盟ROHS指令對(duì)有毒有害物質(zhì)的控制采取的是“自我聲明”的方式,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品在進(jìn)入市場(chǎng)前必須確保已經(jīng)滿足歐盟ROHS指令的要求,并“聲明”產(chǎn)品是符合指令要求的。則是通過對(duì)市場(chǎng)中的產(chǎn)品進(jìn)行抽查驗(yàn)證,從而達(dá)到市場(chǎng)監(jiān)管的目的。
條形屏RoHS檢測(cè)需要什么資料,限制物質(zhì)的數(shù)量不同,控制RoHs的物質(zhì)有6種,分別是鉛、鎘、汞、六價(jià)鉻、多溴聯(lián)苯和多溴二苯醚。對(duì)RoHs2.0的管制物質(zhì)為10種,是基于RoHs控制的另外4種領(lǐng)苯,四類領(lǐng)苯分別是鄰苯二甲酸二(2-己基)酯(DEHP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(BBP)、鄰苯二甲酸二丁基酯(DBP)、鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。
深圳環(huán)測(cè)威檢測(cè)機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),如有相關(guān)化工品需要辦理RoHS測(cè)試報(bào)告,可以咨詢環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員。
柱RoHS檢測(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
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電鍍制品FDA認(rèn)證FDA食品級(jí)檢測(cè)
電鍍制品FDA認(rèn)證FDA食品級(jí)檢測(cè),FDA檢測(cè)和注冊(cè)的產(chǎn)品大概可以分為這幾種:器械,、藥品、食品、化妝品、食品添加劑、動(dòng)物食品及藥品、激光類產(chǎn)品和與食品接觸材料測(cè)試(即食品級(jí)測(cè)試)對(duì)于所有與食品飲料直接接觸,或者直接與人口舌接觸的器皿,材料等,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后,方可在美國(guó)市場(chǎng)上銷售,而且對(duì)于違規(guī)者,F(xiàn)DA還會(huì)對(duì)其進(jìn)行法律制裁。 歐盟和美國(guó)對(duì)食品接觸材料管控非常嚴(yán)格,要求出口到歐
精華乳FDA注冊(cè)需要什么資料,注意:如果沒有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 注意:如果沒有 FDA 注冊(cè),您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險(xiǎn)。此外,您可能會(huì)遇到進(jìn)口商的問題并失去業(yè)務(wù)。 FDA化妝品注冊(cè)程序如下: 步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶 我們擁有美國(guó)代理商,可以為您的
氣墊粉撲FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證
氣墊粉撲FDA注冊(cè)美國(guó)FDA認(rèn)證,FDA認(rèn)證有效期是看產(chǎn)品的,食品的有效期是2年,器械的有效期是較長(zhǎng)1年,較短3個(gè)月,化妝品的有效期是*的,F(xiàn)DA食品接觸材料檢測(cè)報(bào)告的有效期也是*的,激光的FDA認(rèn)證有效期是每年提供年報(bào)一直有效! 化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證:FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品(如,生物制劑和器械)的*不同。根據(jù)法律,化妝品和 成分不需要FDA前市
燈串UL報(bào)告辦理周期多久,UL測(cè)試報(bào)告流程:1、申請(qǐng)人向機(jī)構(gòu)提出申請(qǐng)。2、申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,說明書和技術(shù)文件一并提供給機(jī)構(gòu)。3、機(jī)構(gòu)確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)及測(cè)試項(xiàng)目并報(bào)價(jià)。4、申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià),并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至機(jī)構(gòu)。5、機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出收費(fèi)通知,申請(qǐng)人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、機(jī)構(gòu)安排產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。7、如果試驗(yàn)不合格,機(jī)構(gòu)將及時(shí)通知申請(qǐng)人,允許申請(qǐng)人對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此,直到試驗(yàn)合格。申請(qǐng)人
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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