中國醫(yī)療器械UDI編碼

    隨著2024年6月1日的臨近,*三批醫(yī)療器械UDI唯一標(biāo)識將在中國全面實(shí)施,這將對整個醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。UDI相當(dāng)于醫(yī)療器械的“身份證”,可以幫助管理人員對醫(yī)療器械進(jìn)行全生命周期管理,從而提高醫(yī)療器械的安全性和可靠性。
    目前,*三批醫(yī)療器械“身份證”將在全國落地,使醫(yī)療器械在流通、使用環(huán)節(jié)可追溯。這將有助于避免醫(yī)療器械的質(zhì)量問題和假冒偽劣現(xiàn)象。隨著醫(yī)用耗材的“雙碼結(jié)合”,目錄準(zhǔn)入、支付管理、帶量招標(biāo)等也將較加智能化、透明化。
    UDI碼及國家醫(yī)保編碼的落地,是影響醫(yī)療器械行業(yè)的兩件大事。為了確保設(shè)備合規(guī),上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司多年致力于醫(yī)療器械合規(guī)咨詢服務(wù),可以為您的設(shè)備順利申請UDI編碼及國家醫(yī)保編碼。我們的專業(yè)團(tuán)隊將為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù),確保您的設(shè)備合規(guī)。歡迎聯(lián)系我們,讓我們一起為醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量。

    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊,歐代注冊,歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊,FDA注冊等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 使用“CE”標(biāo)志有什么要求

    “CE”標(biāo)志的使用要求在歐洲聯(lián)盟的法律中被定為法律合格標(biāo)志。這個標(biāo)志在投放市場前必須加貼在產(chǎn)品上,無論是由成員國生產(chǎn)還是從其他國家進(jìn)口。加貼“CE”標(biāo)志的工作通常是在生產(chǎn)階段之后完成,可以貼在產(chǎn)品上,也可以貼在產(chǎn)品的包裝或附帶文件上?!癈E”標(biāo)志必須由制造商或指定代表加帖,制造商是使產(chǎn)品符合指令要求的最終負(fù)責(zé)人,也可以指定一個全權(quán)代表來負(fù)責(zé)將產(chǎn)品投放市場。標(biāo)志必須加貼在顯要位置,并且清晰可辯,不易

  • 一次性遮光輸液器的NMPA注冊

    中國醫(yī)療器械審評中心(CMDE)于2023年4月28日發(fā)布的新修訂的技術(shù)審評指南(2023年*15號),該指南適用于一次性使用避光輸液器的注冊。文章將詳細(xì)闡述注冊申請材料的總體要求以及根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定的具體要求。一、范圍本指南適用于一次性遮光輸液器的注冊,該產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類目錄中的第三類,分類代碼為14-02-05。二、報名審核要點(diǎn)1. 避光輸液器必須符合YY 0286.3《特種輸液器 *3部

  • 歐洲新電池法規(guī)2023/1542下電池產(chǎn)品如何通過合規(guī)性評估?

    在歐洲新電池法規(guī)2023/1542下,確保電池產(chǎn)品合規(guī)性評估需要遵循以下步驟:1. **理解法規(guī)要求**:? ?- 熟悉新電池法規(guī)的所有要求,包括產(chǎn)品分類、合規(guī)性評定程序、技術(shù)文件要求等。2. **產(chǎn)品分類**:? ?- 根據(jù)法規(guī)對電池進(jìn)行正確分類,這將決定后續(xù)的合規(guī)性評定途徑。3. **技術(shù)文件準(zhǔn)備**:? ?- 編制詳盡的技術(shù)

  • CE MDR、FDA和NMPA對醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證的要求有什么區(qū)別?

    CE MDR、FDA和NMPA對醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證的要求在多個方面存在顯著區(qū)別。以下是針對這三個認(rèn)證體系要求的詳細(xì)對比:CE MDR(歐盟醫(yī)療器械規(guī)例)技術(shù)文件要求:制造商需要編制和維護(hù)技術(shù)文件,以證明其產(chǎn)品符合CE MDR的要求。這些文件包括產(chǎn)品的設(shè)計和性能描述、制造和控制過程、風(fēng)險評估和管理、臨床數(shù)據(jù)等。風(fēng)險管理:制造商需進(jìn)行全面的風(fēng)險管理,包括風(fēng)險評估、風(fēng)險控制和風(fēng)險管理計劃的制定和執(zhí)行。

聯(lián)系方式 聯(lián)系我時,請告知來自八方資源網(wǎng)!

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

電 話:

手 機(jī): 17802157742

微 信: 17802157742

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

相關(guān)閱讀

pcr實(shí)驗(yàn)室設(shè)計裝修 煙臺糧食輸送機(jī)生產(chǎn)廠家 東莞戶外活動移動推拉棚 延安房屋裂縫檢測鑒定 洗澡盆模具訂制工廠\洗浴盆模具加工廠家 安順/礦用液壓挖掘機(jī)|現(xiàn)貨 萍鄉(xiāng)市回收硫代乙酸乙酯 2024元旦節(jié)放通知 中山橫欄到九江物流專線運(yùn)輸方式服務(wù)流程 內(nèi)蒙古100千瓦柴油發(fā)電機(jī)廠家價格 福州大幅面非接觸式高精度掃描儀 寧波發(fā)往蘇州物流 橋梁步行道選用玻璃鋼格柵的優(yōu)勢 深圳電動面包車客車租賃 熱風(fēng)爐用硅磚的性能特點(diǎn) 申請SFDA認(rèn)證需要滿足什么條件,申請過程中有什么需要特別注意的事項(xiàng) IVDR分類規(guī)則有哪些變化 加拿大醫(yī)療器械MDEL許可證和MDL許可證分別如何申請? 哪些產(chǎn)品可以申請自由銷售證書?證書包含什么? 影響醫(yī)療器械認(rèn)證費(fèi)用的因素有哪些 中國第三類醫(yī)療器械審批流程 什么是TGA注冊? 哪些醫(yī)療器械可以不用申請UDI ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證內(nèi)容、適用類型 ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)對于不合格品控制有哪些具體的規(guī)定和建議? 醫(yī)療器械MHRA具體認(rèn)證流程 醫(yī)療器械 CE MDR 認(rèn)證全攻略 FDA宣布2025財年注冊費(fèi)率大幅上調(diào)! 海牙認(rèn)證和**認(rèn)證的區(qū)別是什么? 如何讓您的產(chǎn)品在英國市場上合規(guī)并獲得UKCA證書?
八方資源網(wǎng)提醒您:
1、本信息由八方資源網(wǎng)用戶發(fā)布,八方資源網(wǎng)不介入任何交易過程,請自行甄別其真實(shí)性及合法性;
2、跟進(jìn)信息之前,請仔細(xì)核驗(yàn)對方資質(zhì),所有預(yù)付定金或付款至個人賬戶的行為,均存在詐騙風(fēng)險,請?zhí)岣呔瑁?
    聯(lián)系方式

公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

聯(lián)系人: 楊經(jīng)理

手 機(jī): 17802157742

電 話:

地 址: 上海浦東申港申港大道133號609

郵 編:

網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com

    相關(guān)企業(yè)
    商家產(chǎn)品系列
  • 產(chǎn)品推薦
  • 資訊推薦
關(guān)于八方 | 八方幣 | 招商合作 | 網(wǎng)站地圖 | 免費(fèi)注冊 | 一元廣告 | 友情鏈接 | 聯(lián)系我們 | 八方業(yè)務(wù)| 匯款方式 | 商務(wù)洽談室 | 投訴舉報
粵ICP備10089450號-8 - 經(jīng)營許可證編號:粵B2-20130562 軟件企業(yè)認(rèn)定:深R-2013-2017 軟件產(chǎn)品登記:深DGY-2013-3594
著作權(quán)登記:2013SR134025
Copyright ? 2004 - 2025 b2b168.com All Rights Reserved