隨著2024年6月1日的臨近,*三批醫(yī)療器械UDI唯一標(biāo)識將在中國全面實(shí)施,這將對整個醫(yī)療器械行業(yè)產(chǎn)生深遠(yuǎn)的影響。UDI相當(dāng)于醫(yī)療器械的“身份證”,可以幫助管理人員對醫(yī)療器械進(jìn)行全生命周期管理,從而提高醫(yī)療器械的安全性和可靠性。
目前,*三批醫(yī)療器械“身份證”將在全國落地,使醫(yī)療器械在流通、使用環(huán)節(jié)可追溯。這將有助于避免醫(yī)療器械的質(zhì)量問題和假冒偽劣現(xiàn)象。隨著醫(yī)用耗材的“雙碼結(jié)合”,目錄準(zhǔn)入、支付管理、帶量招標(biāo)等也將較加智能化、透明化。
UDI碼及國家醫(yī)保編碼的落地,是影響醫(yī)療器械行業(yè)的兩件大事。為了確保設(shè)備合規(guī),上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司多年致力于醫(yī)療器械合規(guī)咨詢服務(wù),可以為您的設(shè)備順利申請UDI編碼及國家醫(yī)保編碼。我們的專業(yè)團(tuán)隊將為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù),確保您的設(shè)備合規(guī)。歡迎聯(lián)系我們,讓我們一起為醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展貢獻(xiàn)一份力量。
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詞條
詞條說明
“CE”標(biāo)志的使用要求在歐洲聯(lián)盟的法律中被定為法律合格標(biāo)志。這個標(biāo)志在投放市場前必須加貼在產(chǎn)品上,無論是由成員國生產(chǎn)還是從其他國家進(jìn)口。加貼“CE”標(biāo)志的工作通常是在生產(chǎn)階段之后完成,可以貼在產(chǎn)品上,也可以貼在產(chǎn)品的包裝或附帶文件上?!癈E”標(biāo)志必須由制造商或指定代表加帖,制造商是使產(chǎn)品符合指令要求的最終負(fù)責(zé)人,也可以指定一個全權(quán)代表來負(fù)責(zé)將產(chǎn)品投放市場。標(biāo)志必須加貼在顯要位置,并且清晰可辯,不易
中國醫(yī)療器械審評中心(CMDE)于2023年4月28日發(fā)布的新修訂的技術(shù)審評指南(2023年*15號),該指南適用于一次性使用避光輸液器的注冊。文章將詳細(xì)闡述注冊申請材料的總體要求以及根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定的具體要求。一、范圍本指南適用于一次性遮光輸液器的注冊,該產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類目錄中的第三類,分類代碼為14-02-05。二、報名審核要點(diǎn)1. 避光輸液器必須符合YY 0286.3《特種輸液器 *3部
歐洲新電池法規(guī)2023/1542下電池產(chǎn)品如何通過合規(guī)性評估?
在歐洲新電池法規(guī)2023/1542下,確保電池產(chǎn)品合規(guī)性評估需要遵循以下步驟:1. **理解法規(guī)要求**:? ?- 熟悉新電池法規(guī)的所有要求,包括產(chǎn)品分類、合規(guī)性評定程序、技術(shù)文件要求等。2. **產(chǎn)品分類**:? ?- 根據(jù)法規(guī)對電池進(jìn)行正確分類,這將決定后續(xù)的合規(guī)性評定途徑。3. **技術(shù)文件準(zhǔn)備**:? ?- 編制詳盡的技術(shù)
CE MDR、FDA和NMPA對醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證的要求有什么區(qū)別?
CE MDR、FDA和NMPA對醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證的要求在多個方面存在顯著區(qū)別。以下是針對這三個認(rèn)證體系要求的詳細(xì)對比:CE MDR(歐盟醫(yī)療器械規(guī)例)技術(shù)文件要求:制造商需要編制和維護(hù)技術(shù)文件,以證明其產(chǎn)品符合CE MDR的要求。這些文件包括產(chǎn)品的設(shè)計和性能描述、制造和控制過程、風(fēng)險評估和管理、臨床數(shù)據(jù)等。風(fēng)險管理:制造商需進(jìn)行全面的風(fēng)險管理,包括風(fēng)險評估、風(fēng)險控制和風(fēng)險管理計劃的制定和執(zhí)行。
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