手套SVHC檢測報告辦理方式誰管理SVHC認(rèn)證清單?歐洲化學(xué)品*(ECHA)負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)?截至2023年1月,SVHC候選清單包含233個條目。但是,有些條目是物質(zhì)家族,因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別,清單每年都在繼續(xù)增加。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關(guān)通報義務(wù),對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進(jìn)口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品*工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險。
如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
SVHC (英文全稱Substances of Very High Concern),即高關(guān)注度物質(zhì),是指對人類和環(huán)境造成風(fēng)險而引起高度關(guān)注的一類物質(zhì)。ECHA(歐洲化學(xué)品*)對于具有一種或一種以上,根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險特性的物質(zhì),開展為期45天的公眾評議,被確認(rèn)為SVHC的物質(zhì)會被加入到SVHC候選清單,此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV(授權(quán)物質(zhì)清單)的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì),一般每年較新兩次。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
詞條
詞條說明
廚房用具SAA認(rèn)證可找哪些實驗室澳洲RCM認(rèn)證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 RCM認(rèn)證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標(biāo)識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標(biāo)識,該標(biāo)志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標(biāo),表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和
餐盤FDA認(rèn)證申請需要多久 FDA注冊是否需要美國代理商?是的,申請人在向FDA注冊時必須美國公民(公司/協(xié)會)作為其代理人。代理商負(fù)責(zé)美國的流程服務(wù),是聯(lián)系FDA和申請人的媒介。 食品FDA注冊是否有證書?FDA注冊是不提供證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊號碼,F(xiàn)DA則會給申請人一份回函(有FDA行政長官的簽字),但無FDA證書一說。食品FDA注冊成功后,官wang是沒有公開的查詢
芯片MSDS安全說明書申請步驟MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識匯報。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP (EC) No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR法規(guī)。
計算機PVOC清關(guān)證書測試方法,COC認(rèn)證要求:1.提供產(chǎn)品測試報告、箱單,,申請表,向摩洛哥COC認(rèn)證發(fā)證機構(gòu)提出申請;2.如果申請人有這個產(chǎn)品測試報告,那就;3.如果沒有,那就要找第三方實驗室來做測試,并且這個實驗室必須要有CNAS17025資質(zhì),如果出貨的這個產(chǎn)品,做過其他認(rèn)證,比如TUV認(rèn)證,UL認(rèn)證。 ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運輸設(shè)備、電子產(chǎn)
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