手套REACH測試如何辦理

時間：2023-07-04

手套REACH測試如何辦理？什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的SVHC。

歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標準的報告模板——全材料聲明（FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。

通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應用。如果沒有適當?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。

根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：如果以下兩個條件同時滿足，物品的歐盟制造商或進口商需在物質(zhì)納入SVHC清單起六個月內(nèi)向ECHA通報：1）SVHC在物品中的含量**過0.1%；2）物品中該SVHC制造或進口到歐盟的總量**過1噸/每年/每制造商或進口商。

REACH認證SVHC檢測應對措施：供應鏈透明度：企業(yè)需要確保其供應鏈的透明度，了解產(chǎn)品中使用的化學物質(zhì)是否包含SVHC候選物質(zhì)。這可能需要與供應商進行溝通，并要求其提供相關的信息和保證合規(guī)性。替代物質(zhì)研究：企業(yè)可以考慮進行替代物質(zhì)的研究和開發(fā)，以尋找較安全和環(huán)保的替代品，以減少對SVHC候選物質(zhì)的使用。

詞條
詞條說明
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