手套REACH測試測試周期

時間：2023-06-30

手套REACH測試測試周期，歐盟REACH合規(guī)要求：ECHA注冊評估。提交 REACH 注冊檔案后，ECHA 會評估注冊是否符合法規(guī)要求。ECHA 和歐盟成員國評估注冊檔案的質(zhì)量以及測試建議，以澄清某種物質(zhì)是否對人類健康或環(huán)境構成風險。評估完成后，公司可能需要提交有關某些物質(zhì)的額外信息。

REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質(zhì)一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會為該物質(zhì)的供應商帶來直接的法律義務。例：1）提供安全技術說明書；2）如果每年，每生產(chǎn)商/進口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質(zhì)，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關信息。
REACH法規(guī)（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals”的縮寫，全稱“化學品注冊、評估、授權和限制”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的一部法規(guī)。共有15卷和17個附件，主要涉及注冊、評估、授權和限制四部分內(nèi)容，內(nèi)容完整、系統(tǒng)、嚴密，既有法律條文，又有技術標準，信息量大，專業(yè)性強，涵蓋了歐盟市場上約3萬種化工產(chǎn)品及其下游的紡織、輕工、制藥等產(chǎn)品。適用于整個歐洲經(jīng)濟區(qū)（EEA），包括歐盟成員國、冰島、列支敦士登和挪威。

手套REACH測試測試周期，未經(jīng)申請的授權物質(zhì)將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質(zhì)投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內(nèi)物質(zhì)的投放市場和使用，故對于歐盟進口產(chǎn)品，授權要求只針對物質(zhì)和混合物，歐盟進口物品中所含的任何授權物質(zhì)，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權清單至少兩年較新一次。

高度關注物質(zhì)（SVHC）是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴重（通常是不可逆轉(zhuǎn)的）負面影響的物質(zhì)。在歐盟（EU），這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后，其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學品注冊、評估、授權和限制（REACH）法規(guī)進行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。



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