打印機(jī)SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些,近期變化:延長(zhǎng)進(jìn)網(wǎng)批文有效期。從2023年3月1日起,實(shí)行進(jìn)網(wǎng)許可制度但尚無(wú)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的電信新設(shè)備,經(jīng)必要的檢測(cè)和審查后,準(zhǔn)予其進(jìn)網(wǎng)并發(fā)放進(jìn)網(wǎng)批文,進(jìn)網(wǎng)批文有效期統(tǒng)一由1年調(diào)整為2年。在效期屆滿(mǎn)3個(gè)月前,重新申請(qǐng)辦理進(jìn)網(wǎng)批文并交回原證,需檢測(cè)。
SRRC認(rèn)證主要針對(duì)什么?凡帶WIFI、藍(lán)牙、2/3/4G通訊的無(wú)線(xiàn)產(chǎn)品,都屬于SRRC認(rèn)證強(qiáng)制范圍,家電產(chǎn)品、照明產(chǎn)品、開(kāi)關(guān)插座產(chǎn)品、車(chē)載產(chǎn)品等,2019年1月1日起所有電商平臺(tái)將會(huì)把此類(lèi)產(chǎn)品沒(méi)有做SRRC認(rèn)證的強(qiáng)制下架(沒(méi)做罰金可達(dá)100萬(wàn))。
適用產(chǎn)品范圍:公眾移動(dòng)通信設(shè)備:1.GSM/CDMA/藍(lán)牙手機(jī);2.GSM/CDMA/藍(lán)牙固定電話(huà);3.GSM/CDMA/藍(lán)牙模塊;4.GSM/CDMA/藍(lán)牙網(wǎng)卡;5.GSM/CDMA/藍(lán)牙數(shù)據(jù)終端;6.GSM/CDMA 、放大器、直放站。2.4GHz/5.8 GHz無(wú)線(xiàn)接入設(shè)備:1.2.4GHz/5.8GHz無(wú)線(xiàn)局域網(wǎng)設(shè)備;2.2.4GHz/5.8GHz 無(wú)線(xiàn)局域網(wǎng)卡;3.2.4GHz/5.8GHz 擴(kuò)頻通信設(shè)備;4.2.4GHz/5.8GHz無(wú)線(xiàn)局域網(wǎng)設(shè)備藍(lán)牙設(shè)備;5.藍(lán)牙設(shè)備(鍵盤(pán),鼠標(biāo)等)
**無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn),應(yīng)當(dāng)符合下列條件:(一)申請(qǐng)人有相應(yīng)的生產(chǎn)能力、技術(shù)力量、質(zhì)量保證體系;(二)無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備的工作頻率、功率等技術(shù)指標(biāo)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)家無(wú)線(xiàn)電管理的有關(guān)規(guī)定。
適用產(chǎn)品范圍:無(wú)線(xiàn)電**設(shè)備:1.尋呼**機(jī);2.雙向?qū)ず?*機(jī)。微功率(短距離)無(wú)線(xiàn)電設(shè)備*SRRC認(rèn)證,比如玩具類(lèi)的27MHz、40MHz的遙控飛機(jī)、遙控車(chē)不需要申請(qǐng)無(wú)線(xiàn)電型號(hào)核準(zhǔn)認(rèn)證。但仍需要注意標(biāo)準(zhǔn)電動(dòng)玩具類(lèi)的要求包括藍(lán)牙、WIFI類(lèi)技術(shù)的玩具產(chǎn)品有相關(guān)要求。
型號(hào)不變且屬于以下范疇的,不需重新辦理進(jìn)網(wǎng)許可證,但需向*申報(bào):(1)通過(guò)軟件升級(jí)改變終端硬件功能、應(yīng)用處理器主頻等,但不改變硬件及主板布局;(2)變更應(yīng)用處理器,該變化不影響移動(dòng)終端通信模塊的功能和性能,并且不改變主板布局;(3)為移動(dòng)通信運(yùn)營(yíng)公司定制的移動(dòng)終端,設(shè)備外觀上可以增加移動(dòng)通信運(yùn)營(yíng)公司或相關(guān)業(yè)務(wù)的標(biāo)志,可以按照定制要求進(jìn)行相應(yīng)軟件變動(dòng);(4)改變終端外殼材質(zhì)、絲印等的文字或圖案;(5)移動(dòng)智能終端新增預(yù)置應(yīng)用軟件,或者操作系統(tǒng)升級(jí)發(fā)生的變化涉及進(jìn)網(wǎng)檢測(cè)中終端基本安全要求項(xiàng)目的。
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詞條
詞條說(shuō)明
潔面乳美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目
潔面乳美國(guó)FDA注冊(cè)認(rèn)證項(xiàng)目。 化妝品FDA注冊(cè)的好處:如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意,這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷(xiāo)售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商,零售商(例如百貨公司)有時(shí)詢(xún)問(wèn)FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊(cè)過(guò)。 美國(guó)于2
手套R(shí)EACH檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些
手套R(shí)EACH檢測(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些,投影儀REACH檢測(cè)報(bào)告辦理流程:1、申請(qǐng);(1)填寫(xiě)申請(qǐng)表(2)申請(qǐng)公司信息表(3)提供產(chǎn)品資料并寄樣;2、報(bào)價(jià)。根據(jù)所提供的資料工程師確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),評(píng)估REACH檢測(cè)費(fèi)用和測(cè)試周期。3、付款。申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付款項(xiàng)。4、測(cè)試。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試。5、檢測(cè)通過(guò)后,簽發(fā)REACH測(cè)試報(bào)告。  
小臺(tái)燈REACH報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu)
小臺(tái)燈REACH報(bào)告申請(qǐng)機(jī)構(gòu),高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場(chǎng)的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報(bào)告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 ? 2023年6月14日,歐盟化學(xué)品*(ECHA)公布
風(fēng)扇RCM認(rèn)證申請(qǐng)需要多久
風(fēng)扇RCM認(rèn)證申請(qǐng)需要多久RCM認(rèn)證的申請(qǐng)流程:步驟1:根據(jù)RCM產(chǎn)品規(guī)定對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行識(shí)別和分類(lèi);步驟2:進(jìn)行產(chǎn)品測(cè)試或根據(jù)現(xiàn)有測(cè)試報(bào)告確定合規(guī)性;步驟3:編譯并驗(yàn)證必要的技術(shù)和管理文檔,并草擬符合性聲明;第4步:指派一個(gè)位于澳大利亞和新西蘭的當(dāng)?shù)厥跈?quán)代表;步驟5:在電氣設(shè)備安全系統(tǒng)(EESS)數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)產(chǎn)品;步驟6:貼上RCM標(biāo)記 ? ? RCM認(rèn)證標(biāo)簽的應(yīng)用要求是什么:電
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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