辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證需準備的資料: 1、《消毒產(chǎn) 品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表; 2、工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書; 3、生產(chǎn)場地使用證明(房屋產(chǎn)權證明或租賃協(xié)議) ; 4、生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖; 5、生產(chǎn)工藝流程圖; 6、生產(chǎn)和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄; 9、生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告,中科檢測可以做; 10、省級衛(wèi)生行政部]要求提供的其他資料。 消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可申辦流程與所需材料 根據(jù)《人民共和國行政許可法》、《傳染病防治法》 、《消毒管理辦法》和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可規(guī)定》 的有關規(guī)定,為進一步規(guī)范消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)(一 次性使 用醫(yī)療用品的生產(chǎn)企業(yè)除外) (以 下簡稱消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè))衛(wèi)生行政許可工作,特制定本工作規(guī)范。 一、新建、擴建、改建的辦理程序 申請單位到市衛(wèi)生監(jiān)督所受理發(fā)證科(以下簡稱受理發(fā)證科)領取或在網(wǎng)站下載《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)建設項目設計 衛(wèi)生審查申請單》(附件1) ,按規(guī)定填寫后與相關材料一并提交或快遞至受理發(fā)證科。受理發(fā)證科在2個工作日內(nèi)將《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)建設項目設計衛(wèi)生審查申請單》 和相關材料移交至市衛(wèi)生監(jiān)督所傳染病監(jiān)督科(以 下簡稱傳染病監(jiān)督科)并填寫《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)申請材料移交記錄表》 (二)預防性衛(wèi)生審查 傳染病監(jiān)督科自接到申請之日起10個工作日內(nèi)對電請單位凸 傳染病監(jiān)督科自接到申請之日起10個工作日內(nèi)對申請單位進行預防性衛(wèi)生審查。 1.選址和設計預防性衛(wèi)生審查 傳染病監(jiān)督科負責人指派兩名以上的執(zhí)法人員到申請單位現(xiàn)場,按相關.衛(wèi)生規(guī)范和標準要求對其選址和設計進行預防性衛(wèi)生審查。審查完成后,由經(jīng)辦執(zhí)法人員制作書面的預防性衛(wèi)生審查意見,對選址和設計符合衛(wèi)生規(guī)范和標準要求的,制作《建設項目設計衛(wèi)生審查認可書》,并在確 認的設計圖紙上簽名(一 式兩份) ;對不符合要求的,提出整改意見。對執(zhí)法人員的預防性衛(wèi)生審查意見,科室負責人審核同意后對選址和設計符合衛(wèi)生規(guī)范和標準要求的申請單位,由傳染病監(jiān)督科向其發(fā)放《建設項目設計衛(wèi)生 審查認可書》(附件2) 及一份已確認圖紙;對不符合要求的申請單位,傳染病監(jiān)督科向其發(fā)放《衛(wèi)生監(jiān)督意見書》及將申請資料交還申請單位。申請單位整改完成后,重新提出預防性衛(wèi)生審查申請。 2.竣工驗收衛(wèi)生審查 申請單位向受理發(fā)證科提交或快遞《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn) 場審核申請表》(附件3) 與相關材料,受理發(fā)證科在2個工作日內(nèi)將《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場審核申請表》和相關材料移交至傳染病監(jiān)督科,并填寫 111士六n山六^ .11+請材料移交記錄表》。傳染病監(jiān)督。 材料移交至傳染病監(jiān)督科,并填寫《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)申請材料移交記錄表》。傳染病監(jiān)督科接到申請單位的竣工驗收衛(wèi)生審查申請后,由科室負責人制定驗收計劃報所長,所長根據(jù)具體情況安排竣工驗收的具體日期,并指派兩名以上執(zhí)法人員帶上相關資料按照國家相關規(guī)定和《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可現(xiàn)場審核工作指引》(附件7)對申請單位現(xiàn)場進行竣工驗收并制作《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè) 現(xiàn)場監(jiān)督審核表》(附件4) ??⒐を炇战Y束后,由經(jīng)辦執(zhí)法人員制作書面的竣工驗收衛(wèi)生審查意見。對執(zhí)法人員的竣工驗收衛(wèi)生審查意見,科室負責人審核同意后報所長審批,對驗收合格的申請單位,由傳染病監(jiān)督科向其發(fā)放 《建設項目竣工衛(wèi)生驗收認可書》(附件5) ; 對驗收不合格的申請單位,由傳染病監(jiān)督科向其發(fā)放《衛(wèi)生監(jiān)督意見書》。申請單位整改完成后,重新申請驗收。 對未經(jīng)選址和設計預防性衛(wèi)生審查但工程已基本竣工的申請單位,可直接按竣工驗收衛(wèi)生審查程序辦理。 (三)受理 對已**《建設項目竣工衛(wèi)生驗收認可書》的申請單位,登錄省衛(wèi)生和計劃生育網(wǎng)站按要求提交相關材料進行申請。受理發(fā)證科接到申請后,在1個工作日內(nèi)打印受理材料并移交至傳染病監(jiān)督科,并填寫《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)申 請材料移交記錄表》 (四)審核 傳染病監(jiān)督科自受理之日起3個工作日內(nèi)作出審核意見后呈所**審批。 (五)審批 所長自受理之日起5個工作日內(nèi)作出審批意見后交還傳染病監(jiān)督科,傳染病監(jiān)督科錄入審批意見后將受理材料移交受理發(fā)證科。 (六)發(fā)證 對符合要求的申請單位,受理發(fā)證科應在所長審批之日起2個工作日內(nèi)制作《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》,并通知申請人前來領取《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》 (可快遞) ;對不符合要求的申請單位,受理發(fā)證科發(fā)給;《不予行政許可決定書》,書面告知不予許可的理由。 二、衛(wèi)生許可證延續(xù)的辦理程序 《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》有效期為四年,申請單位須在衛(wèi)生許可證有效期屆滿30個工作日前向原發(fā)證機關提出延續(xù)申請。
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淄博三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程 【導讀】濟寧三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理流程:經(jīng)營企業(yè)攜帶《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可申請表》、資格證明、營業(yè)執(zhí)照、質量管理人的資格證明等資料所在地設區(qū)的市級人民**食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》*三十一條規(guī)定,泰安從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的,經(jīng)營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民**食品藥品監(jiān)督管理部門申請經(jīng)營許可。那具體怎么操作?需提供哪
辦理消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證需準備的資料: 1、《消毒產(chǎn) 品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》申請表; 2、工商營業(yè)執(zhí)照復印件或企業(yè)名稱預先核準通知書; 3、生產(chǎn)場地使用證明(房屋產(chǎn)權證明或租賃協(xié)議) ; 4、生產(chǎn)場所廠區(qū)平面圖、生產(chǎn)車間布局平面圖; 5、生產(chǎn)工藝流程圖; 6、生產(chǎn)和檢驗設備清單; 7、質量體系文件; 8、擬生產(chǎn)產(chǎn)品目錄; 9、生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告,中科檢測可以做; 10、省級衛(wèi)生行政部]要求
1.法規(guī)依據(jù) 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(**令*650號)的規(guī)定,對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在CFDA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地?。ㄖ陛犑校┧幈O(jiān)局進行注冊,境外
一類醫(yī)療器械生產(chǎn)一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案流程
一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案申請材料,一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程,山東三潤認證服務小編告訴您 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(**令*739號)的規(guī)定,對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。 第Ⅰ類是風險程度低,實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械,境內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)需要在所在地市藥監(jiān)局進行備案,境外醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)需要委托境內(nèi)代理人在NMPA進行備案。 第Ⅱ類是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全、有
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